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61.
镍钛形状记忆合金中氧含量直接影响合金的记忆和力学等性能,因此需要严格控制其含量。针对块/粉两种形态样品,采用单因素法,通过对仪器功率、助熔剂种类和称样量等试验条件的优化选择,建立了惰气熔融-红外吸收光谱法测定块/粉状镍钛形状记忆合金中氧含量的分析方法。根据氧含量称取0.06~0.12g样品,以镍箔-镍篮为助熔剂,在5.0~5.5kW功率下进行测定,方法定量限为0.0008%。对实际镍钛形状记忆合金进行分析,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)小于4%;加标回收率为96%~104%。  相似文献   
62.
本文面对第二次信息技术革命的挑战,提出了对我省信息产业发展的战略指导思想,战略目标及战略措施等方面的思考.我省信息产业的发展及高速信息网络计划的制定,应以国家计划为依托,既与国家计划配合协调又要根据本省实际情况,实事求是,把握机遇杨长避短,发挥自身优势,跨跃式前进,从而使我省信息产业尽快适应形势发展,为河南的经济建设作出贡献.  相似文献   
63.
对邯钢7#高炉(2000m^3)高焦比原因进行了分析总结,并进一步对降低燃料消耗、提高喷煤比的有效措施进行了分析探讨,使2000m^3高炉炼铁生产达到进一步降本增效的目的。  相似文献   
64.
梁振动方程的一个稳定的有限差分近似   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对以梁振动问题为背景的一个四阶线性偏微分方程的初边值问题,给出了一个有限差分格式.其想法是使用适当的非对称格式,实现了问题的稳定的显式计算.  相似文献   
65.
测定锆及锆合金中杂质元素的研究较为常见,而针对高纯锆中化学成分检测的相关研究较少。在讨论各杂质元素质谱干扰的基础上,通过选择合适的同位素及分辨率,建立了辉光放电质谱法(GDMS)测定高纯锆中Na、Al、Si、P、Ti、V、Cr、Fe等36种痕量杂质元素的分析方法。对仪器参数进行了优化,最终选择氩气流量为370mL/min,放电电流为32mA,预溅射时间为15min。利用建立的实验方法对高纯锆样品中痕量杂质元素进行了测定,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)均小于30%,质量分数大于0.1μg/g的杂质元素的RSD(n=7)均小于10%。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行了方法比对,实验方法与ICP-MS的结果具有一致性。  相似文献   
66.
王长华  王秩雄 《现代电子技术》2011,34(2):103-105,108
用时域有限差分算法处理Cuccia腔圆周边界时,提出了一种圆周边界多边形网格近似处理技巧,与台阶近似相比,提高了计算精度。通过对谐振频率随腔体尺寸变化定性关系的研究,分别得到了谐振频率.f=2.5GHz时的几组Cuccia腔的尺寸,并用微扰法算出了固有品质因数Qo,Cuccia腔在尺寸大小、固有品质因数以及场的均匀性良好。根据优化得到的参数设计制作了Cuccia腔,通过实验测得谐振频率f=2.24GHz,与计算结果基本相符。  相似文献   
67.
杂质元素含量对保证高纯二氧化碲产品的纯度具有重要的意义.采用1.0 mL硝酸-5.0 mL盐酸-3.0 mL酒石酸溶液溶解样品,以133CS为内标元素,用动能歧视碰撞池(KED)模式测定钙、铁和硒,采用标准模式测定其他元素,建立了采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定高纯二氧化碲中镁、铝、钙、铁、镍、铜、硒、锑...  相似文献   
68.
准确称取0.10 g(精确至0.000 1 g)待分析样品于微波消解罐中,加入3 mL盐酸,将微波消解仪由室温升温到120 ℃并保持5 min,再继续升温到180 ℃并保持15 min进行微波消解,以10 ng/mL Cs溶液为内标,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定氟化铈中13种稀土杂质(La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)含量的方法。实验表明,13种稀土杂质的线性范围为1.0~100 ng/mL,线性相关系数均不小于0.999 5,方法的检出限为0.002~0.050 μg/g。用所建立方法测定氟化铈粉末样品中La、Pr、Nd、Sm、Gd的结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致。将方法应用于氟化铈粉末样品中13种稀土杂质的分析,相对标准偏差(RSD, n=7)均小于5.0%,加标回收率为95%~105%。  相似文献   
69.
氮化铝粉体中钾、钠杂质含量对氮化铝陶瓷制品的热导率有重要影响。常温常压下氮化铝无法溶解,而碱熔法不适用于钾、钠的分析。实验以盐酸辅助微波消解分解氮化铝样品,并采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)分别于波长766.5nm和589.0nm处测定钾、钠含量,建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定氮化铝粉中钾和钠的方法。实验研究了铝基体及共存元素对钾、钠测定的影响,优化了微波消解条件、酸度以及消电离剂的加入量。钾、钠校准曲线线性相关系数分别为0.9999和1.000,钾、钠特征浓度分别为0.026μg/mL和0.015μg/mL,钾、钠的检出限分别为0.7μg/g和0.5μg/g。按照实验方法测定氮化铝样品中钾、钠,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)均小于4%;加标回收率分别为103%和98%;结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)分析结果相吻合。方法以高纯铝进行基体匹配有效地解决了基体效应对测定的影响,适用于纯度大于99.9%的氮化铝粉中钾、钠的分析。  相似文献   
70.
该文首先介绍了与液压元件初始清洁度有关的一些基本概念,然后以高压双联过滤器为例说明如何在元件的设计、制造、装配等过程中进行清洁度的控制,最后介绍了一种实用的元件初始清洁度检验方法。  相似文献   
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