制备L-亮氨酸螯合钙的新工艺及其生物利用度的研究

采用单因子静态实验,考察了温度、NaOH和亮氨酸的摩尔比、L-亮氨酸浓度、树脂量对利用离子交换法制备L-亮氨酸螯合钙新工艺的影响,并测定了25℃下的离子交换动力学曲线。结果表明:交换可在室温下进行;NaOH与亮氨酸适宜的摩尔比1:1～1.3:1;L-亮氨酸浓度应控制在0.3 mol/L以下;适宜的树脂用量应满足树脂中钙与溶液中亮氨酸的摩尔比1:2;交换平衡时间为15 min。根据最佳工艺条件设计制备L-亮氨酸螯合钙的新工艺流程。采用小鼠对L-亮氨酸螯合钙和葡萄糖酸钙进行药动学和药效学实验对比,结果表明:L-亮氨酸钙的生物利用度比葡萄糖酸钙要高,其相对生物利用度是葡萄糖酸钙的175.3%,并具有缓释、药效时间长、不需要消耗胃酸等特点;L-亮氨酸螯合钙能显著性增加大鼠股骨重量,饲料中添加兼有促进小鼠体重增长的作用。     

硝酸银沉淀L-精氨酸的研究

以硝酸银为沉淀剂,用稀硝酸和热氢氧化钡调节pH值,沉淀溶液中的L-精氨酸。考察沉淀温度、pH值、硝酸银与L-精氨酸的摩尔比、L-精氨酸的初始质量浓度、和L-赖氨酸对硝酸银沉淀L-精氨酸的影响。结果表明,随着温度升高沉淀率略有下降;pH值在10.0以上时沉淀率明显增大,pH值至11.0时沉淀率达到最大,继续增大pH值沉淀率基本不再变化;硝酸银与L-精氨酸的摩尔比达到2.0时,沉淀率可达90.0%以上;L-精氨酸的初始浓度应大于10.0 g/L,沉淀率才可达90.0%以上;钠离子浓度对沉淀率基本无影响,但是当铵离子浓度或L-赖氨酸与L-精氨酸的质量比增大时,沉淀率迅速下降。最后,用2.0 mol/L盐酸溶解沉淀,过滤,滤液用高效毛细管电泳检测,并与L-精氨酸标准峰比较,结果表明沉淀中的L-精氨酸可初步分离出来。     

L-组氨酸标准液稳定性研究

研究了温度、时间、pH值等因素对L-组氨酸标准溶液稳定性的影响。实验结果表明:对L-组氨酸稳定性影响最小的条件是:温度6℃,恒温时间72 h,pH值为等电点pI。对L-组氨酸稳定性影响最大的因素为温度,其次为时间和酸碱度。因此,为保证检测用L-组氨酸标准液的稳定性,在实际储存中应在低温下保存,等电点时的组氨酸标准溶液在使用时,3 d后应该重新配制。     

Pauly试剂显色测定L-酪氨酸的研究

研究了温度、显色时间、pH值以及盐对Pauly试剂法测定酪氨酸的影响,实验得到的最佳测定条件是:λ=510 nmt、=80 min、θ=30℃、pH=7.00。盐的存在会使光密度变小,所以在工业测定中应对盐的影响加以校正。     

732离子交换树脂从胱氨酸母液提取L-精氨酸的研究

实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对 732阳离子交换树脂吸附L -精氨酸的影响 ,并测定了 2 5℃时 732离子交换树脂吸附L -精氨酸的吸附等温线。结果表明 :温度变化对吸附率影响较小 ;pH值增大 ,吸附率下降 ;溶液中氯化铵或氯化钠浓度增大 ,吸附率迅速下降 ,且当氯化铵或氯化钠物质的量浓度达到1.0mol·L-1时 ,L -精氨酸难于被吸附 ;2 5℃时 ,最大饱和吸附量约为 117g·kg-1树脂。根据实验结果开发了从胱氨酸母液提取L -精氨酸的工艺 ,提取率达到 80 %以上。     

胱氨酸母液中L-精氨酸提取工艺研究

主要讨论了D001大孔阳离子交换树脂从胱氨酸母液中提取L-精氨酸的工艺流程及工艺条件。通过单因子实验,分别考察温度、pH、无机盐浓度（氯化钠和氯化铵）对L-精氨酸吸附率的影响;同时测定了25℃下吸附等温线、吸附动力学曲线。结果表明,吸附过程可在室温下进行;吸附的适宜pH为7-8;无机盐的存在导致吸附率迅速下降;25℃时,最大饱和吸附量约为136g/kg;平衡时间为40min。工艺最终提取率达到80％以上。      

气相生长螺旋状碳纤维催化模型的研究

基于气相生长螺旋状碳纤维早期成长先端形态，运用质量传递过程的扩散理论，提出催化剂在螺旋状碳纤维生长过程中的作用机制。建立相关模型。该模型可以成功地解释随反应时间的延长，碳纤维截面变扁的现象以及该纤维的截面微观构造；并指出制约生长速率，微观尺寸形态的关键因素为催化剂的组成及颗粒尺寸，温度和碳氢化合物的流量。     

大孔强酸型阳离子交换树脂对L-精氨酸的吸附

考察了D001大孔强酸型阳离子交换树脂对L-精氨酸的吸附. 测定了25oC下的吸附等温线,发现用Langmuir方程和Freundlich方程可以较好地描述L-精氨酸在该树脂上的吸附;D001树脂吸附L-精氨酸约30 min即可达到平衡;氯化铵或氯化钠的存在使吸附率明显下降;pH对吸附影响明显,从胱氨酸母液中吸附L-精氨酸的适宜pH为7~8;同时测定了胱氨酸母液吸附的动态吸附穿透曲线和洗脱曲线,穿透曲线较缓而洗脱峰较集中.     

D152弱酸性离子交换树脂吸附L-组氨酸

测定25 ℃下D152弱酸性离子交换树脂吸附L-组氨酸的动力学曲线和吸附等温线,考察了溶液中pH值、硫酸铵浓度、L-赖氨酸浓度和L-精氨酸浓度等因素对吸附的影响.结果表明：D152离子交换树脂吸附L-组氨酸约30 min即可达到平衡;Langmuir方程可以较好地描述D152离子交换树脂对L-组氨酸的吸附;在实验pH值范围内,L-组氨酸的吸附率随pH值的减小而减小,当pH降至3.19时,吸附率仍达到82.38%;NH＋^4的存在使L-组氨酸的吸附率明显下降,当硫酸铵浓度达到1.0 mol/L时,吸附率仅为5.10%;L-赖氨酸或L-精氨酸的存在使吸附率略微减小.     

活性白土吸附L-组氨酸的研究

测定了25℃时活性白土吸附L组氨酸的吸附动力学曲线和吸附等温线,结果表明,达到吸附平衡的时间为40min,其最大平衡吸附量为108.5g/kg。考察了pH值、温度、活性白土用量对活性白土吸附L组氨酸的影响,结果表明,pH在5～6之间时吸附量较大;随着温度的升高L组氨酸的吸附量逐渐减少,该吸附是一个放热过程;L组氨酸吸附率随着活性白土用量的增加而不断上升,但吸附量随着活性白土用量的增加而快速减少,工业上采用10%的活性白土用量较适宜。