不同粒径含氟丙烯酸酯共聚乳液的合成及膜表面疏水性能研究

采用半连续种子乳液聚合的方式,以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸六氟丁酯为原料制备了粒径分别为30nm、75nm、210nm左右的含氟丙烯酸酯共聚物乳液。通过乳胶粒核壳结构设计与大小粒径乳液机械共混改性2种方法研究了如何在较少含氟单体用量的情况下达到较好的表面疏水性能。利用X射线光电子能谱、动态光散射仪、接触角测定仪等分析手段,研究了共聚物膜的表面性能和共聚物乳液粒径的大小及分布,测试结果表明,核壳结构乳液成膜后壳层含氟量较高,膜表面接触角大于90,°疏水性能强;而大小粒径乳液共混物成膜后表面含氟量较低,却仍能得到90°以上的接触角,表明乳胶膜表面具有粗糙结构,具有一定的仿荷叶效应。     

钢框架梁柱连接节点转动刚度试验研究

为了探讨钢框架梁柱连接节点的转动刚度和破坏模式,针对常见梁柱节点类型,包括全焊接连接、外伸式端板螺栓连接、T型钢螺栓连接、上下翼缘及腹板角钢螺栓连接等,进行了单向加载试验研究。试验结果表明,各类节点的总转角均超过了0.05 rad,塑性转角均超过了0.04 rad;节点域剪切变形较大,特别是全焊接节点,使节点转动刚度显著降低;当连接较强时,框架梁可以在连接破坏之前形成塑性铰;当连接较弱时,连接件容易因过度变形而破坏。通过对试验数据的分类整理分析,梁柱节点总转角可以分成节点域转角和连接转角两大部分,给出了常见节点类型在弹性阶段的转角及转动刚度简化计算方法,并与试验结果进行了对比,计算结果与试验结果吻合较好。     

三氯化苄/CuCl/Cu/2,2′-联吡啶引发的甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合(英文)

以三氯化苄为引发剂,对甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合进行了研究。结果表明,在ＣｕＣｌ／２,２′－联吡啶催化下聚合速率很慢,加入铜粉可以大大提高聚合速率,所得聚合物的数均相对分子质量随单体转化率呈线性增加,相对分子质量分布指数小于１．３０,三氯化苄的引发效率约为０．７０。     

响应面法优化Fenton氧化预处理杨木的研究

在单因素实验的基础上,以Fenton氧化预处理得率和纤维素酶解过程中葡萄糖得率为考察指标,通过中心组合-响应面法优化得到Fenton氧化预处理杨木的最佳条件为：H₂O₂/FeCl₃（体积比）=10%、pH值2.5、FeCl₃浓度50 mmol/L;在此条件下,葡萄糖得率可达51.4%。响应面分析表明,FeCl₃浓度对Fenton氧化预处理杨木葡萄糖得率的影响最显著,H₂O₂/FeCl₃对脱木质素影响最显著。Fenton氧化预处理脱除了杨木中部分木质素,但木质素的脱除率与葡萄糖得率之间没有直接关系。另外,Fenton氧化预处理后,杨木纤维素的结晶度和比表面积分别提高了12.8%和80.2%,其中比表面积的提高有利于促进纤维素的酶降解,这也是Fenton氧化预处理提高杨木酶解性能的机理之一。     

粘接型氯丁橡胶

介绍了各种粘接型氯丁橡胶,并对快结晶氯丁橡胶近年来的进展进行了重点评述     

A.O.史密斯连续增资中国市场

A.O.史密斯公司已经确定启动第三期扩建工程,使其在中国的生产规模在刚竣工的二期基础上又将翻一倍。7月1日热水器新国家标准正式实施,     

弹性体的环氧化改性研究进展

综述了近年来二烯烃类橡胶和热塑性弹性体环氧化改性的主要方法、环氧化过程中的开环副反应以及利用环氧基团与多元胺、多元酸、酸酐等的反应实现的几种相对环保的交联方法,并对环氧化改性后弹性体的性能及应用做了相关的评述.     

盘管机卷制金属螺旋盘管时进给辊位移参数的计算

通过对盘管机的工作原理和传动机构的运动轨迹进行分析计算,总结出盘管机在进行冷弯卷制金属螺旋盘管时进给辊快速进给至准确位置的位移计算公式,该公式大大提高了设备的工作效率。     

钯的二亚胺催化剂催化1-辛烯乳液聚合

以钯的二亚胺为催化剂,在乳液体系中催化1-辛烯均聚合及1-辛烯与丙烯酸甲酯(MA)共聚合。通过光散射分析仪、差示扫描量热仪、凝胶渗透色谱仪、核磁共振谱仪测定了聚合物的粒径、熔点、相对分子质量,表征了其结构。结果表明:该催化剂在乳液体系中可以催化1-辛烯均聚合及1-辛烯与MA的共聚合;聚合物相对分子质量可达2.30×104以上,且相对分子质量分布(1.0～2.0)较窄,共聚物中MA与1-辛烯的摩尔比高达1.0∶4.5;均聚物的支化度(81.8个/1 000 C)和共聚物的支化度(112.8个/1 000 C)均较高;共聚物为半结晶型共聚物,其玻璃化转变温度为-57℃,熔点为83℃。