一类新型含氮大环多元醚—二酯和四酯化合物的合成

大环多元醚—酯是近年来发展相当快的一种内酯型大环醚(Macrocyclic Ether—Lactone)化合物。其种类已达数百种。这不仅是因为它们象常用冠醚一样被广泛地应用于科学研究,而且还具有(某些类别)容易制备,价格低廉的优点。由于共分子内同时具有醚氧和与缬氨霉素(一种天然大环抗生素)相似的酯基,因而作为一类多配位基,可以与碱金属、碱土金属及过渡金属离子络合。此类化合物在液膜技     

N－对甲苯磺酰基乙二胺与1，2－二溴乙烷的亲核取代反应

研究了Ｎ－对甲苯磺酰基乙二胺与１，２－二溴乙烷的亲核取代反应，实验中使用过量的二溴乙烷反应，各次实验的主要产物都为Ｎ，Ｎ’－２对甲苯磺酰胺乙基四氢吡嗪，其产率达７４．６～８２％，本文还对实验结果进行了反应历程热力学分析．     

异羟肟酸过渡金属络合物在乙苯氧化中的催化性能研究

研究了 N-苯甲酰 -N-苯基羟胺 ( BPHA)类过渡金属络合物在乙苯均相氧化中的催化行为 ,考察了络合物催化剂中心金属离子、配体结构以及添加助剂对络合物催化性能的影响 ,并找到了催化剂、助剂的最佳使用浓度及氧化反应的最适宜温度。结果表明 ,中心金属离子的电子结构对络合物催化性能影响最大 ,其活性顺序为 :Cu( BPHA) 2 >Co( BPHA) 2 >Fe( BPHA) 2>Mn( BPHA) 2 >Ni( BPHA) 2 ,配体结构对催化性能有一定影响 ,配体的芳环上有吸电子基团时 ,催化剂分解氢过氧化物的能力增加 ,主要分解产物为苯乙酮。添加轴配体对氧化反应及催化剂的选择性有较大影响 ,其中含端羟基的非环冠醚类及大环冠醚对氢过氧化物的生成和分解都有加速作用 ,含氮助剂吡啶对氧化反应有抑制作用     

N－取代氮杂冠醚

综述了Ｎ－取代氮杂冠醚的性质、应用和合成。     

苯并-12-冠-4与二苯并-24-冠-8的“铸型”(模板)合成

在现有的几百种冠醚化合物中,二苯并-24-冠-8(DB24C8)仍是科研工作中最常见的一种。在某些重金属离子(包括锕系元素)的分离和离子选择电极等方面可见有关文献。对于苯并-12-冠-4(B12C4)来说,由于其腔孔大小与锂离子相当,也可望用作锂离子的络合剂。最近有人指出其双冠醚(biscrown ether)有可能用于钠和过渡金属离子的分离。     

对硝基氯苯水解制对硝基酚的研究

研究了反应温度、搅拌速度、碱量、水相/有机相配比,以及催化剂对对硝基氯苯水解制备对硝基酚的影响,结果表明,在优化条件和Cu_2O存在下,反应转化率和产率都可达到最佳水平。     

伞花麝香和吐呐麝香中间体的协同合成

本文报道了吐呐麝香和伞花麝香的两个关键中间体的协同合成及提高昂贵的2,3-二甲基-2-丁醇(DMB)的利用。实验结果表明。当(叔丁醇/DMB)>0.4的混和醇与伞花烃反应时生成1,1,3,3,5-五甲基二氢茚(DMI)1,1,3,4,4,6-六甲基四氢萘(HMT),而且主要产物为HMT。同时也表明当叔丁醇转化为异丁烷的比例越大,DMB的利用率也就越高。     

吐纳麝香的合成

由异丙基氯化镁与丙酮缩合制得的2,3-二甲基-2-丁醇,在浓硫酸催化下,与伞花烃进行环化反应,生成1,1,3,4,4,6-六甲基四氢萘,后者在无水三氯化铝存在下,用乙酰氯酰化,以良好产率得到具有浓郁麝香香气的吐纳麝香。