过氧化氢氧化处理焦化企业含硫氨氮化物废水

采用湿法氧化法,以过氧化氢为氧化剂,处理煤焦化过程中所生产的含硫氨氮化合物废水中的硫化铵、硫代硫酸铵、亚硫酸按、亚硫酸氢铵等低价含硫化合物,其中硫化铵及硫代硫酸铵所占比较高,氧化其为硫酸铵溶液作为农业用肥料,建立了一条清洁处理上述工艺废水的技术路线。考察了过氧化氢的用量、pH值、反应温度、反应时间等对反应结果的影响。采用正交实验设计建立了优化的工艺技术条件,即：用质量分数30%过氧化氢作为氧化剂进行氧化,其用量为理论量,pH为10,反应温度为70℃下反应50 min,其COD值由1 660 mg·L^-1降至230 mg·L^-1,COD去除率达到了86%,氧化产物中几乎不含有负二价硫化物,硫代硫酸盐仅剩0.446 g·L^-1,其去除率达到82%。     

制药工程专业教学计划与培养方案的改革

本文重点介绍郑州大学制药工程专业新修订的教学计划与培养方案的总体框架及改革思路,阐述新的教学计划与培养方案的特点,目的是增进各高校间制药工程本科专业培养方案的交流。     

3,7-二氟-10,11-二氢-二苯并[b,f]-氮杂■的合成

以4-氟-2-硝基甲苯为原料,经聚合、还原、缩合得到标题化合物,总收率20.3%.该方法步骤少、操作简便、收率较高,具有工业应用价值.     

相转移催化H2O2环氧化环己烯合成环氧环己烷

对反应控制相转移催化剂制备方法进行了改进,催化剂产率可达94%,并用红外光谱(IR)和元素分析对催化剂进行了表征;将催化剂用于以w(H2O2)=34.5%为氧化剂,以质量分数76.7%的工业粗环己烯为原料合成环氧环己烷;探讨了反应时间、反应温度、环己烯与H2O2的摩尔比、催化剂用量、溶剂用量等因素对反应的影响。获得的较佳合成条件(以0.08 mol H2O2计)为:反应温度40℃,反应时间90 m in,催化剂用量0.6 g,n(C6H10)∶n(H2O2)=2.5∶1,溶剂1,2-二氯乙烷70 mL。该条件下环氧环己烷平均选择性为96.1%,环氧环己烷的平均收率达91.7%。将回收的催化剂用于反应,环氧环己烷的平均选择性和平均收率分别为95.3%和90.9%。     

高效复合防腐型融雪剂的研制

研究以传统氯盐的融冰化雪能力为突破口,以冰点降低理论为依据,通过单纯形重心设计,研究了不同氯盐的加合增效、冰点降低规律.结果表明不同配比的氯盐融冰能力有较大的差距.以金属防腐理论为指导,开展了磷酸盐、葡萄糖酸钠、硫酸锌、硫脲、硅酸钠、钼酸钠、钨酸钠等7种常用缓蚀剂对碳钢缓蚀性能的研究.结果表明常用缓蚀剂之间对碳钢存在协同缓蚀效应.进行了融冰试验、金属腐蚀试验、混凝土腐蚀试验、冰点测试试验、pH值测试试验及植物耐盐试验,结果表明PSA系列融雪剂冰点低、融冰速率高,对碳钢、混凝土的腐蚀性小,对植物的损害小,符合相关标准要求,是高效环保型融雪产品.     

氯化镁催化苯酚一步法合成水杨醛

以苯酚为原料,氯化镁作催化剂,采用一步法合成了水杨醛,并用FT-IR及1HNMR对产品进行了结构表征.考察了催化剂、溶剂、缚酸剂、温度、反应时间及原料配比对产品收率、原料转化率的影响,得出适宜的合成条件为:0.01 mol苯酚,反应时间3h,n(苯酚)∶n(氯化镁)∶n(三乙胺)∶n(多聚甲醛)=1∶3∶4∶7,温度为80 ℃,50 mL乙腈.此条件下,苯酚转化率为100％,水杨醛收率(以苯酚计)达80％.     

丙烯酸酯改性聚氨酯水性分散体的结构形态特征

利用两种不同的聚合工艺制备得到组成相同的丙烯酸酯改性水性聚氨酯分散体。系列聚合物乳液的存在形态及成膜物结构与聚合工艺有关。丙烯酸改性与乳化同时进行时,其聚合物链结构中软、硬段分布均匀;而采用在溶剂相中改性接枝再乳化分散的方式,分子链中软硬段的微相分离加剧,热稳定性提高。而不同的聚合改性方式对涂膜的耐水性都有明显的改善,只是先聚合改性后乳化的工艺,乳液的贮存稳定性更好。     

正十二烷基葡萄糖苷合成反应机理及动力学

在适宜的反应条件下，采用直接法由葡萄糖与正十二醇反应合成正十二烷基葡萄糖苷，研究了该反应的反应机理，提出了该合成过程扩散－－反应动力学机理，并求取了模型的相关参数，经检验证实了该模型可靠，此外，亦求取了该反应的表现活化能Ea=243.3kJ.mol^-1。     

3,5—二氯苯胺的合成工艺研究

由２，６－二氯－４－硝基苯胺经重氮化，Ｃｕ＾＋ｚ存在下催化脱氮，还原制得３，５－二氯苯胺，总收率达８０％以上。此外，还对反应温度、时间、催化剂用量、溶剂用量等影响进行了研究，获得了较佳的工艺条件。     

对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系在308.15K下的液液平衡研究

对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系是在合成对称C4二硫醚的工艺中碰到的一个比较新的体系.在常压308.15 K下,用浊点法,平衡釜法分别测定对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系的溶解度数据和结线数据(对称C4二硫醚包括正丁基二硫醚、仲丁基二硫醚和叔丁基二硫醚),得到了三元液液平衡体系的共轭相组成并由此绘得相平衡曲线.用内标法准确地测定了对称C4二硫醚及丙酮的含量,在单相区域对实验进行了验证实验均方误差1.56%.对称C4二硫醚—丙酮—水三元体系的研究结果表明有利于回收对称C4二硫醚.研究有利于对称C4二硫醚清洁合成工艺的设计和控制.