铸件的清理和修整

铸钢件和铸铁件的清理,特别在单件小批生产的重机厂中,迄今仍是一种劳动量很大、机械化程度很低的工序。在最近十年内,铸件清理所用过的方法,基本上是广泛使用手工劳动。这些工作的机械化主要依靠于采用机械化程度较高、并能防止工人受有害物质影响的专业化铸件清理设备,但这在单件生产中是一个十分复杂的问题。因此,在铸件的清理和修整中仍然继续使用着水流参数较低的水力清砂和     

羊胎盘营养液的制备及其在化妆品中的应用

以妊娠早期羊胎盘为原料,制备了一种新型的化妆品天然添加剂,它不仅含有丰富的氨基酸、多肽,而且含有多种促进、改善组织新陈代谢的酶类。用其配成的营养性膏霜,具有明显的护肤、润肤和营养皮肤的功能,可起到延缓皮肤衰老的作用。     

UASB-SBR工艺处理城市生活污水的研究

研究了UASB工艺处理城市生活污水的可行性，通过UASB与SBR组合工艺的运行实验，得出在水力停留时间3h时，COD去除率为61．67％-82．32％，出水COD达到国家污水排放二级标准。在氮磷去除效果不佳的情况下，采用SBR工艺处理后，其出水COD、SS、氮、磷等指标均达到国家污水一级排放标准。     

无机—有机复合乳液的开发与应用

<正> 一、前言目前,乳液聚合物已广泛地在涂料、粘接、纸纤维、金属和土木等所有领域中应用,随着当代对节能和无公害的要求,其用量将会进一步增大。然而,由乳液聚合物制得的薄膜,一般来说在耐粘连性、耐热性、耐水性和耐溶剂性等方面均存在一定弱点。为此,试图通过引入交联成分使聚合物立体化予以解决,但由于操作条件限制,这种方法也未必都能取得满意效果。为了克服乳液聚合物的弱点以及设法付与乳液新的功能,以便进一步扩大应用范围,研究了胶体二氧化硅和乳液聚合物的结     

喹喔啉类衍生物与甲基噻吩共聚物的合成及性质

在二价镍配合物催化下,2,5-二溴-3-甲基噻吩格氏试剂与5,8-二溴-萘基喹喔啉和5,8-二溴-菲基喹喔啉共聚,得到相应的喹喔啉类共轭共聚物,收率分别为65%和68%。通过FT IR、1H-NM R对聚合物及中间体的结构进行了表征。聚合物的循环伏安图中,分别在0.66 V(Epa)/0.37 V(Epc)(Copo ly-m er I),0.78 V(Epa)/-0.06V(Epc)和1.26(Epa)/0.46(Epc)(Copo lym erⅡ)处观察到氧化还原峰,表明该类聚合物有电化学活性。在紫外-可见光谱中,分别在263 nm,323 nm处(Copo lym erⅠ)和299 nm,402 nm处(Copo lym erⅡ)出现吸收峰。所得聚合物分别在504 nm和513 nm处出现荧光最大发射峰。     

基于HMM的联机手写哈萨克文字的识别研究

以基于隐马尔可夫模型和统计语言模型的研究作为基础,着重研究联机手写哈萨克文的切分技术、连体段分类和特征参数的独特提取技术。系统先将提取延迟笔划后的连体段主笔划作为HMM识别器的输入,再根据被识别的主笔划的编号和延迟笔划标记从连体段分类词典中查找,找到对应的连体段识别结果。通过去除连体段延迟笔画的方法可以有效地减少需建立的模型数目,进而提高识别速度和避免由字符切分所带来的问题。     

甘露醇交联的聚丙烯酸钠类高吸水性树脂的制备及性能研究

以多元醇甘露醇为交联剂、丙烯酸为单体、过硫酸铵为引发剂,采用溶液聚合法合成聚丙烯酸钠超强吸水剂.实验结果表明：单体浓度（单体在水中的质量百分比）为40%,中和度为75%,引发剂和交联剂用量分别占单体质量的0.5%和6%,反应温度为70℃时得到的产物吸水（蒸馏水）性1750 mL/g,吸盐水（生理盐水）性130 mL/g,探讨了产物的吸水动力学、保水率及热稳定性,并研究了不同pH值溶液、不同离子强度的盐溶液对产物吸液性能的影响.     

卤化物灭火剂

Halon 系灭火药剂近年来,Halon 类化合物已在灭火剂中占有相当重要的地位。所谓 Halon 者,烃是卤化物也。灭火剂分子式中以 C、F、Cl、Br、工的顺序排列的数字谓之 Halon 编号(Halon Numbers)。例如CF,Br 记为 Halon 1301。众所周知,Halon 化合物,或多或少都有一定的灭火能力。其     

尿素嵌入法制备纤维素氨基甲酸酯的研究

探讨了尿素嵌入法制备纤维素氨基甲酸酯(CC)的生产工艺。指出:选用聚合度为450~625、α-纤维素含量大于90/的纤维素浆粕,用14/~16/的氢氧化钠溶液,于40~50℃条件下活化处理30~40min后,与尿素以1∶2~3的比例混合,在137℃的二甲苯体系中反应2~3h,便可得到含氮量为2.4/~3.5/的纤维素氨基甲酸酯产物。该产物在氢氧化钠溶液中可形成良好的稳定溶液,过滤性好,可直接用于纺丝。     

2,6-二(三氟甲基)吡啶的合成研究

以2,6-二氯吡啶为原料,制得2,6-二溴吡啶(收率79%)或2,6-二碘吡啶(收率56%),再分别与三氟乙酸钾反应,均可得标题化合物,收率28%~53%。该合成路线的优点是原料易得,反应条件温和,收率较高。