CR/BIIR并用胶的性能研究

主要研究了氯丁橡胶(CR)/溴化丁基橡胶(BIIR)不同配比及不同增塑体系对并用胶性能的影响。结果表明,CR/BIIR并用胶在并用质量比为80/20,增塑体系选用固体古马隆树脂,且用量为10份时,并用胶的综合物理性能最好。采用氧化锌和硫黄共硫化体系,通过测量并用胶溶胀指数,并用胶的共硫化性较好,且CR/BIIR并用胶共混改性的相容性好。     

分散剂对松香型成核透明PP结晶行为和透明性的影响

用差式扫描量热仪和偏光显微镜研究了分散剂对聚丙烯（PP）和松香成核PP的非等温结晶行为,并比较了它们的透明性能。结果表明,不同的分散剂对PP和松香成核PP的结晶行为影响不一样,分散剂A和分散剂C能提高松香成核PP的结晶温度、结晶速率和结晶初始速率,能显著降低其球晶尺寸提高其透明性;而分散剂B不能提高松香成核PP的结晶速率和结晶初始速率,不能降低其球晶尺寸,对松香成核PP的透明性提高没有作用。     

PA6/PBT共混物的增容改性研究

采用固体环氧树脂(EP)反应增容聚酰胺6/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PA6/PBT)共混物。结果表明:EP的加入降低了共混物的界面张力,使分散相粒径明显细化;当PA6/PBT=80/20,EP含量为1～1.5份时,共混物的改性效果较好;当PA6用量少于30份或超过70份时,EP的加入可明显提高共混物的冲击性能和拉伸性能;随着EP的加入,共混物的流动性降低。     

不同类型4种抗静电剂在PE-HD中的应用效果及机理分析

通过比较不同类型的4种抗静电剂在PE-HD中使试样表面电阻值变化的规律和特点、分析了其在PE-HD中的析出速度大小；分析测试了不同抗静电剂在空气中的吸水率大小及添加有不同种类抗静电剂的材料的单位表面吸水量与其表面电阻变化量的关系，据此分析了其抗静电规律和特点，得出抗静电剂的抗静电效果主要与其吸水量有关；并分析了离子型抗静电剂与非离子型抗静电剂抗静电机理的相同点与不同点。     

活性轻质和重质碳酸钙添加在软质PVC中的效果比较

采用活性轻质碳酸钙和活性重质碳酸钙填充软质聚氯乙烯(PVC),考察了两种填料在不同添加比例下对PVC材料流变性能和力学性能的影响。结果表明,添加活性轻质碳酸钙的PVC材料的加工性能优于添加活性重质碳酸钙的PVC复合材料,并且前者比后者在性价比和降低生产成本方面更具有优势。     

SMA增容ABS/PA6共混体系的形态和力学性能

采用熔融共混方法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)增容的ABS/PA6共混物,用扫描电镜分析(SEM)、动态力学分析(DMA)对ABS/PA6共混物结构进行了表征,结果表明:未加相容剂的ABS/PA6二元共混物中,分散相易聚集,分散相粒径分布不均匀,相界面清晰,相容性差;加入相容剂后,ABS/PA6共混物的分散相粒径明显减小,分散相粒径分布均匀,单位体积上分散相的界面面积增大,在ABS含量为55%时,界面面积最小,ABS/PA6共混物发生相反转的范围变宽,且向高体积分数的PA6移动.     

微孔发泡PP材料的断口形貌分析

本文采用二次开模注射成型的方法制取PP微孔发泡材料,对其力学性能进行了测试,实验结果表明,除拉伸强度有所下降外,其它机械性能都得到了提高,尤其冲击强度得到显著提高。用扫描电子显微镜观察了PP微孔发泡材料试样的冲击断口,初步研究了其断口形貌,认为冲击强度提高的原因主要是裂纹扩展过程中微孔吸收了大量的能量和转移了裂纹扩展路径。     

GMA熔融接枝丁苯橡胶的研究

研究了活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对丁苯橡胶(SBR)接枝的影响;添加一定量的共单体苯乙烯(St),在转矩流变仪中制备成SBR-g-GMA接枝物,探讨了GMA、过氧化二苯二甲酰(BPO)的含量以及温度变化对接枝率的影响;利用红外光谱对其进行表征结构;测定接枝物的凝胶含量;使用化学滴定方法测定其接枝率。结果表明,在温度为130℃、GMA的质量分数为5%、BPO的质量分数为0.6%时,其接枝率最高达到2.2%。凝胶含量随BPO加入量的增多而增大。     

ZnCl_2对聚乳酸结晶行为和加工性能的调控

加入氯化锌(ZnCl_2)在熔融状态下对聚乳酸(PLA)进行改性,以利用路易斯酸ZnCl_2的配位作用屏蔽PLA分子链间氢键,使其分子间作用力减弱,从而使PLA在较低温度下即具有较高的流动性。结果表明:ZnCl_2的加入使PLA的结晶度降低,但结晶速率增大,黏流温度大幅降低,从而得到可用于低温加工的PLA材料。同时,ZnCl_2的加入使PLA的分子量分布变窄,分子量和玻璃化转变温度降低,热分解温度显著下降。     

PP粉的粒径对纳米粒子分散性能影响研究

利用凝胶渗透色谱仪对不同粒径PP粉的相对分子质量及其分布和平均表面积进行测试,通过透射电子显微镜对硅溶胶纳米SiO2粒子在不同粒径PP粉中的分散性能进行了表征,并讨论了PP粉的粒径大小对硅溶胶纳米SiO2粒子分散性能的影响。结果表明,PP粉粒径大小对硅溶胶纳米SiO2粒子在基体中的分散性能有显著影响,聚合物黏度对纳米SiO2粒子的分散性能并无太大影响。