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111.
介绍由弗里曼离子源在惰性气体辅助下产生Ca+、He+离子的研究及其分别注入钛膜与纳米膜的微结构分析。Ca+注入Ti膜样品的XPX分析表明 :在 1× 10 18注入剂量下 ,Ca的含量达 33% ,注入Ca在钛表面主要形成CaTiO3、CaO和TiO2 的化学结合的方式与钛基体连接 ;He+注入纳米钛样品的XRD的衍射谱在 15°—4 0°范围内明显分裂及变得较为尖锐 ,由谢乐公式计算出XTA0 5 - 4的纳米膜的平均晶粒粒度已增大为190nm ,证明纳米膜内层晶粒度确有一定长大。而AFM在微米视场下观察到纳米钛膜的表层粒子粒度虽有所长大 ,但在纳米视场却观察到大量的亚结构 ,表明在高剂量注入下 ,存在纳米钛膜表层粒子同时又被碎化成微晶的重要现象。 相似文献
112.
^186Re标记博莱霉素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Sn(Ⅱ)还原法,系统研究了反应条件对^186Re-BLM形成的影响,结果表明:pH值对络合物额影响最大,以葡萄糖酸钠为保护剂,可避免反应过程中铼的重新氧化,并建立了pH3-4.5时产额达98%的制备条件。 相似文献
113.
114.
研究了贮存氚靶约4 a和20 a的两个316 L不锈钢真空贮存容器(以下简称贮存容器)及其垫片材料对氚的吸附行为,并对氚在贮存容器材料中的渗透速率进行了测量和分析。结果表明,贮存容器外表面氚污染为几十Bq/cm2,不锈钢与陶瓷中吸附的氚活度均为106Bq/g;热解吸至1 273 K过程中,材料中99%的氚释放出来;在解吸出的氚中,陶瓷中的HTO比例高于不锈钢;贮存温度对氚靶贮存容器的渗氚速率有较大影响,夏季约为冬季的4倍。上述结果提示,氚在贮存容器材料内表面吸附后,一部分会向晶格扩散并滞留下来;另一部分则透过材料向外环境渗透,其中温度是影响氚向外环境渗透的主要因素之一。 相似文献
115.
采用密度泛函广义梯度近似方法计算O原子在δ-Pu金属体相中可能存在间隙位的结构和嵌入能。O原子稳定居于间隙位中心,使离其最近的一圈钚原子向外扩张。八面体间隙位最稳定,无自旋极化和自旋极化水平的嵌入能分别为-7.205 eV和-6.140 eV。四面体间隙位嵌入能相对稍大,是次稳定存在位置。通过不同扩散路径上的能量分析推测单个O原子在完美δ-Pu金属中的可能扩散路径。最可能扩散路径为相邻不同间隙位之间的交替扩散,八面体间隙到四面体间隙的扩散能垒为1.12 eV,而四面体间隙到八面体间隙的扩散能垒为2.72 eV。另外沿平行晶轴方向四面体间隙到四面体间隙交替直线扩散的能垒为6.40 eV,八面体间隙到八面体间隙交替扩散路径的势垒最高,大小为8.85 eV。 相似文献
116.
117.
离子液体-中空纤维支撑液膜技术分离Cs/Mo研究 总被引:1,自引:0,他引:1
支撑液膜(SLM)发展迅速、应用前景广阔,在众多支撑液膜性能改进的研究中,采用离子液体(IL)代替传统有机溶剂,已在气体、有机物分离以及生物反应器方面有一定的进展。本实验采用疏水性聚丙烯中空纤维(HF)作支撑体,针对目标金属Cs离子选择杯冠化合物DB18C6作萃取剂,预选[Bmim][PR]、[Bmim][NTf2]和[Bmim][BF4]三种ILs作稀释剂制备膜体系,探索其在Cs/Mo分离中的应用潜力。结果表明,在本实验工艺条件下,使用[Bmim][PF6]成功制备了离子液体中空纤维支撑液膜体系(IL—HFSLM),该液膜体系在料液流速低于5mL/min的条件下稳定存在,并可实现从含Mo溶液中回收超过80%的Cs。 相似文献
118.
119.
钛-氚反应特性研究 BR>script 总被引:1,自引:0,他引:1
针对氚化钛后处理过程中的技术要求,在金属氢化物热力学及动力学参数测试系统上测定了氚化钛在恒容系统和350~550℃范围内热解吸反应的p-t曲线,并应用反应速率分析方法计算了其在不同温度下的速率常数,得到氚化钛热解吸反应的表观活化能Ea为(62.1±1.6)kJ/mol。 相似文献
120.