首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   69篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
化学工业   33篇
金属工艺   1篇
矿业工程   6篇
轻工业   8篇
无线电   15篇
一般工业技术   6篇
冶金工业   1篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   5篇
  2006年   1篇
  2005年   8篇
  2004年   8篇
  2003年   3篇
  2002年   5篇
  2001年   3篇
  2000年   9篇
  1999年   5篇
  1998年   6篇
  1997年   4篇
  1996年   8篇
排序方式: 共有70条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
白云石碳化法制备纳米氧化镁新工艺   总被引:3,自引:5,他引:3  
介绍了纳米氧化镁的性质、用途及其制备方法。提出白云石碳化法制备纳米氧化镁新工艺。确定其最佳工艺条件,即:消化温度 80~90℃,灰浆质量浓度 12g/L(以氧化镁计);碳化过程CO2体积分数为(35±5)%,碳化最终温度在35℃以下;热解条件为在 3~7min内将重镁水升温至 90℃;煅烧温度为 900℃。在此条件下所得氧化镁粒子为立方晶型,粒径 80~100nm,比表面积 109m2 /g,分散性良好。  相似文献   
32.
特种耐火级氧化镁不但要有高的纯度,也要有很高的活性,但目前中国尚不能生产这样的优质产品。以卤水为原料,经过氢氧化镁途径制备高纯高活性氧化镁,重点考察了卤水浓度、反应时间等因素对中间体氢氧化镁粒径、分散状态、纯度的影响,并通过添加表面活性剂,得到了制备高纯度高分散中间体氢氧化镁的最佳工艺条件为:氯化镁的浓度为1-1.5 mol/L,反应时间为2-2.5 h。该工艺条件下可以得到粒径小、分散性好、纯度达99%以上的氢氧化镁,为高活性氧化镁的制备奠定了基础,具有重要的实际应用意义。  相似文献   
33.
通过在研钵内研磨,使固相的氧氯化锆分别与固相的氢氧化钠或六次甲基四胺或氢氧化钠和碳酸锂的混合研磨物发生反应,生成纳米二氧化锆粉体的前驱体氢氧化锆,然后中温(400℃)烧结制得纳米二氧化锆粉体,粒径约为10nm。并研究了不同沉淀剂、不同干燥方式对产物的影响。该法既节省能源又不污染环境,是一条绿色合成方法,具有工业化生产潜力。  相似文献   
34.
Ba、Sr0.3TiO3具有优良的介电和热释电性质,特别是可以通过改变组分来调节居里点,使其在动态随机存储器(DRAM)和红外探测器方面有着广泛的应用前景。制备薄膜的方法很多,如射频磁控贱射法、激光沉积法、化学气相沉积法、溶胶-凝胶(Sol-Gel)法等。本文用溶胶-凝胶法以乙二醇甲醚为溶剂制备出BST薄膜,并用SPM对BST薄膜进行表征,得出对薄膜进行热处理的最佳条件及掺杂对薄膜表面形象的影响。  相似文献   
35.
作为一种新型无机功能材料,镁盐晶须(M-HOS)凭借其独特、优异的性质,在诸多领域有着十分广阔的应用前景。介绍了镁盐晶须的制备原理和工艺路线,主要对水热法和镁盐熔融法的工艺路线、工艺条件和特点进行了阐述。并介绍了镁盐晶须在塑料、尼龙-6、造纸、涂料等领域的应用,对其在各个领域的独特性能进行简要分析,并对镁盐晶须未来的发展提出展望。  相似文献   
36.
从海泡石制备纤维状硅胶及电子陶瓷级碱式碳酸镁   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用盐酸浸泡海泡石制得了具有独特纤维形态的硅胶。考察了镁的溶出率与产物比表面积之间的关系。副产的酸浸取液精制后用纯碱法及微波加热水解法制得了电子陶瓷用碱式碳酸镁。该工艺不但可降低硅胶的生产成本,也提高了海泡石资源的应用价值。  相似文献   
37.
掺杂对钛酸钡性质的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
综述了近年来掺杂钛酸钡的研究进展,讨论了各种掺杂方法及杂质对钛酸钡电学性能的影响,预测了未来研究的方向。  相似文献   
38.
用提盐副产的盐湖卤块与氨反应制得高纯氢氧化镁,并进一步与HF作用得到高纯氟化镁粉体材料,纯度可达99.91%,该工艺简单,原料易得,是生产高附加值MgF2的重要方法。  相似文献   
39.
介绍了以海泡石为载体的催化剂的制备方法 ,并对催化剂的性能进行了较详尽的分析 ,讨论了海泡石载体型催化剂的发展前景  相似文献   
40.
毛细管电泳法测定婴幼儿食品中三嗪类农药残留量   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩康  张衡  翟学良 《食品科技》2011,(2):293-296
采用毛细管电泳法对5种三嗪类农药进行了分离研究,考察了缓冲溶液的浓度、pH、胶束浓度和有机改性剂对分离的影响。以10mmol/L硼砂-50mmol/L十二烷基硫酸钠-10%(体积分数)甲醇溶液(pH9.42)为分离介质,压力进样方式,25kV恒压分离,221nm波长检测,各组分可达到基线分离。5种三嗪类农药标样在质量浓度0.1~10mg/L范围内呈良好线性关系,3个水平的加标回收率在81.6%~92.7%之间,方法最低检出限为0.1μg/g。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号