芦丁配合物的合成研究进展

芦丁及其衍生物具有广泛的药理活性。芦丁具有完整的大盯键共轭体系,强配位氧原子与合适的空间构型,可与金属离子螯合成稳定的环状配合物。研究表明：这些配合物有些具有明显的生物活性,有些药理作用显著。到目前为止,国内外共合成了31种芦丁金属配合物,其中主族元素有5个：Mg、Al、Ga、Sn和Bi;副族元素有12个：Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Y、Mo、Cd、Pt和Au;稀土元素有14个：La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu等。     

瓦楞纸箱用玉米淀粉粘合剂的进展

介绍了瓦楞纸箱用玉米淀粉粘合剂的种类、配方、工艺特点和近年来国内外发展状况以及适合我国国情的快干型玉米淀粉粘合剂。     

SB—237强力粘合剂在郑州通过省级鉴定

一种用于木器家具制作、印刷装订和贴瓶签,可以取代皮(骨)胶和白乳胶的SB-237强力粘合剂最近在河南医科大学通过了省级技术鉴定。该粘合剂是河南医科大学附属卫校化学教研组等共同研制的。经有关部门测定,该产品的剪切强度比白乳胶大14%左右,而成本只有白乳胶的三分之一。与会专家一致认为,SB-237强力粘合剂原料来源丰富,设备不复杂,生产工艺简单,成本     

膨化玉米淀粉粘合剂的制备方法

介绍了膨化玉米淀粉的制备方法 ,膨化玉米淀粉粘合剂的配方及生产工艺。讨论了膨化条件 ,硼砂、聚乙烯醇、膨润土对膨化玉米淀粉粘合剂性能的影响     

槲皮素衍生物的合成及其生物活性研究

槲皮素是一种优良的天然抗氧化剂。以槲皮素为先导物,选择性对C环3位羟基进行修饰。以廉价的芦丁为原料,经苄基选择性保护、Williamson成醚反应,再经Pd/C催化加氢脱苄基得到5个槲皮素酰胺类衍生物,均未见文献报道,目标产物结构经IR、~1H NMR、~(13)C NMR、ESI-MS确证。采用DPPH法考察了5个目标化合物的抗氧化活性,结果显示,大部分目标化合物的SC_(50)小于槲皮素或与槲皮素相当,这表明3-OH不是槲皮素抗氧化活性的必需基团。采用MTT法考察了5个槲皮素酰胺类衍生物对人食管鳞癌细胞EC109、人食管鳞癌细胞EC9706、人胃癌细胞SGC7901及小鼠黑色素瘤细胞B16-F10的增殖抑制作用。结果显示,通过化学方法对槲皮素进行结构修饰后,其体外抗肿瘤活性增强。其中,化合物7-1对SGC7901的抑制作用(IC_(50)=67.228μmol/L)明显优于母药槲皮素(IC_(50)=91.115μmol/L)和5-FU(IC_(50)=78.236μmol/L),是一个很有潜力的新型抗肿瘤候选化合物。     

芦丁一锅煮合成槲皮素五乙酸酯

以芦丁为原料,浓硫酸作为催化剂,65℃与乙酸酐反应,薄层色谱法(TLC)板监测反应完毕,过滤,氯仿/甲醇重结晶,可以得到槲皮素五乙酸酯。结果显示:IR中ν—OH峰明显减弱,说明槲皮素的五个羟基发生了反应,νC=O位于1 776.0cm~(-1),酯羰基峰明显增强,νC—O位于1 199.0cm~(-1)、变宽增强;1 H NMR中3-OH、5-OH、7-OH、3′-OH、4′-OH上面的氢全部消失,说明与乙酸酐发生了酯化反应,同时,出现五组乙酰基的甲基峰;MS中m/z:513.1为槲皮素五乙酸酯的分子离子峰。     

一锅煮法由芦丁合成槲皮素五芳基甲酸酯及生物活性研究

使用易得的芦丁和芳酰氯为原料,利用"一锅煮法"策略,在吡啶的促进下首次实现了槲皮素五芳基甲酸酯类化合物的高效制备。该策略避免了直接使用槲皮素作为原料容易发生氧化或聚合等副反应,且后处理仅需重结晶的简单操作,即可以44%～68%产率得到10个尚未见文献报道的新颖五芳基甲酸酯类化合物,目标产物的结构经核磁、质谱、红外确证。采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法,初步评价了目标化合物对人食管癌细胞EC-109、人食管鳞癌细胞EC-9706、人胃癌细胞SGC-7901及小鼠黑色素瘤细胞B16-F10等4株肿瘤细胞的体外增殖抑制作用。生物活性测试结果表明所合成的10个槲皮素五芳基甲酸酯类衍生物对这4种癌细胞均有不同程度的抑制作用,其中槲皮素五对氯苯甲酸酯对EC-9706的半数抑制浓度IC₅₀为(26.6±1.3)μmol/L,活性分别比母药槲皮素、槲皮素五乙酸酯和对照药5-氟尿嘧啶提高了1～3倍,是一个很有潜力的新型抗癌候选化合物。这也证明通过对槲皮素的五芳基酯衍生化策略是克服母体分子槲皮素的生物利用率低、并开发具有高效生物活性分子的一种有效手段。     

GY-Ⅱ号新型防潮油

本文叙述了废旧聚苯乙烯可回收利用,将聚苯乙烯溶解在溶剂中加适量的交联剂,可作纸箱防潮油,防潮效果较好。目前,用于仪器、设备、家电和食品包装的聚苯乙苯废弃量越来越大。由于聚苯乙烯的化学性质很稳定,废弃在自然界中虽然久经风吹、日晒、雨     

芦丁钙的制备

为了合成芦丁钙,采用芦丁与无水氯化钙在甲醇溶液中反应,用甲醇钠调pH=8.5,加热,回流,用TLC检测反应进程,当反应完全后,趁热过滤,蒸馏,滤液用聚酰胺层析柱层析,甲醇溶液梯度洗脱,收集设定区间洗脱液,旋蒸,得深棕黄色固体。通过元素分析、紫外光谱、红外光谱对产物进行了表征,结果表明,所合成的是芦丁钙配合物。