固相萃取法固定相的选择原则

通过研究有关固相萃取方面的文献，并结合我们的实验，得出固相萃取法固定相和选择原则。     

气相色谱程序升温保留指数的预测

利用作者得到的程序升温流出温度和相应的等温温度之差与程序升温速率的关系,得到聚乙二醇涂渍毛细管柱上二者关系呈线性,并对６种物质程序升温保留指数进行预测,预测效果好,精度高,并得到了该曲线的关系式。其结果与聚乙二醇交联柱关系曲线的斜率和截距都不同。     

皂土对Cd(NO_3)_2的吸附性能研究

用皂土吸附去除水中Cd(NO3)2,考察了各因素的影响,并结合IR和XRD探讨了吸附机理。结果表明,皂土对Cd(NO3)2有很强的吸附能力,饱和吸附量达29.85 mg/g。初始pH对吸附量影响不大,添加剂大部分抑制吸附过程。Cd2+在皂土上的吸附层在微观上可分为因化学键合作用而形成的内络合层和因静电作用而形成的外络合层。     

常压干燥制备TiO_2-SiO_2复合气凝胶的结构与性能

以TiCl4和工业水玻璃为原料,采用溶胶-凝胶法,用三甲基氯硅烷/乙醇/正己烷混合溶液处理改性湿凝胶,通过常压干燥制备高比表面积和孔体积的TiO2-SiO2复合气凝胶。用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射和Brunauer-Emmett-Teller法分析表征样品的形貌、微观结构和气凝胶孔的性能,研究复合气凝胶对罗丹明B(RhodamineB,RhB)的光催化降解性能,探讨二氧化硅含量对TiO2-SiO2复合气凝胶结构性能的影响。结果表明:随着硅含量的增加,所得TiO2-SiO2复合气凝胶的最可几孔径逐渐减小,比表面积和光催化活性先增大后减小;当摩尔比n(Ti):n(Si)=4:1时,制备的气凝胶比表面积为893m2/g,对30mL浓度为10-4mol/LRhB溶液的最终光催化降解率达到99%,优于锐钛矿TiO2粉末的。     

基于盐效应合成有序ZrSBA-15介孔材料

以三嵌段共聚物PEO20PPO70PEO20(P123)作为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,通过氧氯化锆与NaCl之间的协同作用一步合成出具有六方板状形貌短孔道的ZrSBA-15介孔材料。分别采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附-脱附和小角X射线衍射等手段对合成ZrSBA-15进行了表征。结果表明,所合成出的ZrSBA-15具有与传统SBA-15类似的高度有序的介孔结构。     

MgSO_4-H_3BO_3-UO_2~(2+)-H_2SO_4体系中含铀晶体化合物的制备及结构研究

着重讨论在ＭｇＳＯ４Ｈ３ＢＯ３ＵＯ２２＋Ｈ２ＳＯ４体系中,制备含铀的晶体化合物。通过红外光谱、差热分析及Ｘ射线衍射等手段确定其结构为（ＵＯ２）３（ＳＯ４）２（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ。并且在结晶过程中,Ｍｇ２＋的浓度及ｐＨ对其结构无影响。该结构的确定,对于研究在此体系下铀的存在形式,从而在生产中选择正确的方法除去铀具有重要的意义     

负载离子液体的多孔催化材料的制备

合成一系列溴化咪唑类离子液体,用溶胶-凝胶法负载在硅胶上,制备出几种硅胶负载离子液体催化剂[Cnmim]Br/silica gel。考察了负载过程中,离子液体种类、盐酸用量和[Cnmim]Br与Teos物质的量的比对负载量的影响。把不同方法制得的[Cnmim]Br/silica gel用丙酮在提取器中抽提,考察它们的负载牢度。IR光谱表征结果表明,离子液体已负载于硅胶上。适宜的合成条件:选用[Emim]Br进行负载,盐酸用量15 mL,n(Teos)∶n([Emim]Br)为72∶1。用[Emim]Br/silica gel催化酯化反应,酯化率为29.4%。重复使用4次仍然有催化活性。     

层状磷酸铝的合成、表征以及有机胺模板能力计算

以三乙烯四胺为模板剂,在溶剂热条件下合成一种新型层状磷酸铝化合物([C6N4H21][Al3P4O16]).通过单晶结构解析证实:晶体属于单斜晶系,空间群P21/c(No.14)。晶胞参数a=15.839(2),b=18.868(3),c=16.396(4),V=4350.1(14)3,Z=4。AlO4四面体与PO3(O)四面体通过共顶点氧严格交替排列,形成4×6元环网状结构。无机层以AAAA形式堆积,三质子化的有机胺模板剂位于无机层间与无机层上的P O基团形成H键。进一步通过粉末X-射线衍射I、CP、CHN和差热-热重分析该化合物。通过计算主客体(无机层与有机胺模板剂)之间非键相互作用能量,确定有机胺对无机层结构的模板能力。     

钛硅分子筛TS-1的合成和表征及其催化性能

采用导向剂法在水热体系中制得Ts-1分子筛，合成过程中大大减少了TPAOH的用量，解决了钛硅分子筛TS-1合成成本昂贵的问题。并采用XRD、FT—IR、UV—Vis和SEM对所合成的分子筛进行了表征，还考察了所合成的分子筛催化苯酚羟基化的反应性能。结果表明：采用导向剂法在适宜条件下可以合成出高结晶度的TS-1分子筛，产品为正交晶系，钛以四配位的形式存在于分子筛中；合成的TS-1分子筛具有良好的选择催化氧化性能。     

软质聚氯乙烯的交联改性

为提高软质聚氯乙烯发泡体的抗高温变形性能,将交联剂F混入聚氯乙烯溶胶中,加热产生交联作用,使热变形温度由80－90℃提高到100－140℃。同时增强了软质发泡聚氯乙烯耐溶剂性能和对钢板的粘接力,提高密封性能。