碳酸乙烯酯和乙醇均相酯交换反应研究

研究了以乙醇钠为均相催化剂,碳酸乙烯酯和乙醇酯交换合成碳酸二乙酯同时联产乙二醇的过程。考察了催化剂浓度、醇酯比、温度等因素对反应的影响,得到较适宜的工艺条件。以加成-消除机理为基础,分别以两步亲核加成基元反应为速率控制步骤,提出了两个动力学模型,用Runge-Kutta法和非线性最小二乘法估计了相应的模型参数。统计检验表明,两个模型在所研究的压力、温度和组分的浓度范围内均是适用的。     

顶空气相色谱用于聚丙烯腈溶液中残留丙烯腈的检测

介绍了一种测定浆丙烯腈溶液中丙烯腈单体的方法,同时对聚合物含量、平衡时间、平衡温度及顶空体积对测定结果的影响进行了分析。将已稀释的溶液移入顶窄瓶中,在设定温度下达到气液平衡后进入气相色谱仪中测定。该法的检出限达2．5ppm,线性相关系数为0．9979,相对标准偏差小于5％,阐收率为96．1％-103．9％。     

CO偶联反应制草酸二甲酯本征动力学的研究

研究了CO偶联反应制草酸二甲酯(DMO)的本征反应动力学。根据最新的机理研究的结果,提出了新的本征动力学模型。根据动力学实验数据发现催化剂表面反应是CO偶联反应的控制步骤。此外,通过动力学研究获得了CO偶联反应制DMO的本征反应动力学方程。     

ZSM-5催化剂在乙醇脱水反应中的失活与再生

在固定床反应器中进行了ZSM-5分子筛催化乙醇脱水生成乙烯反应的积碳失活实验,采用X射线衍射、热重、傅里叶变换红外光谱、低温氮吸附和核磁共振等方法对催化剂进行了表征。结果表明,在乙醇脱水反应中,催化剂表面的积碳导致分子筛微孔堵塞是造成催化剂失活的主要原因,积碳物种主要是带有双键的聚合态化合物(或芳香族化合物)。再生后的催化剂仍具有良好的活性和稳定性,在1000h的反应过程中,乙醇转化率始终在99.5%以上,乙烯收率也保持在98%以上。同时再生过程未改变分子筛中铝的状态。     

无黏结剂H-ZSM-5沸石催化剂的改性及其催化稀乙醇脱水

以X射线粉末衍射(XRD)、27Al固体核磁共振(MAS NMR)、低温氮吸附、NH3-TPD、吡啶吸附原位红外光谱(in situ IR)等手段表征酸处理、水蒸气处理及其混合处理改性的无黏结剂H-ZSM-5沸石催化剂,考察不同改性方法对其组成、晶体结构、孔结构以及表面酸性质的影响,揭示了水蒸气处理对催化剂物性的强烈调变作用.对比改性前后上述催化剂用于50%稀乙醇脱水制乙烯催化反应中所得转化率和乙烯选择性,发现水蒸气.HCI处理相结合改性的催化剂活性最佳.     

碳酸二甲酯溶剂在溶剂型涂料中的应用研究

介绍了碳酸二甲酯溶剂在热逆性硝基改性丙烯酸桔纹漆，丙烯酸聚氨酯锤纹漆、聚氨酯木器漆及溶剂量丙烯酸外墙涂料中的应用。试验表明，碳酸二甲酯是一种性能优良的高效溶剂，能有效替二甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮等有机溶剂，配制的涂料性能完全能满足涂料的各项性能指标。     

活性炭催化六氨合钴(Ⅲ)还原的研究

NO是产生酸雨和光化学污染的有害物质,由于NO难溶于水,采用湿法难以将其从废气中脱除.提出将可溶性钴盐溶解在氨水溶液中生成六氨合钴离子(即[Co(NH3)6]2+),利用六氨合钴离子能络合NO和活化氧分子的特性,实现NO的吸收和氧化同时进行,从而从废气中脱除NO;用活性炭作催化剂、水作还原剂实现[Co(NH3)6]2+离子的再生,保持溶液脱除NO的能力.活性炭催化[Co(NH3)6]3+还原的原理和有关的研究结果表明,活性炭能催化[Co(NH3)6]3+的还原,其转化率随温度的升高而增加,反应的最佳pH为3.5～6.5,[Co(Nh3)6]3+的还原速率与其浓度成正比.     

低浓度氨氮废水的厌氧氨氧化研究

采用污泥混合接种的方法，利用UASB反应器进行厌氧氨氧化菌混培物的培养与驯化，在温度为30℃、pH为7．5的条件下反应器连续运行了210d。当含氮模拟废水进水NH30N浓度和NO2^--N浓度分别为3-5mmol／L和4～6mmol／L时，其最大去除率分别达68．0％和95．1％。扫描电镜结果表明，厌氧氨氧化菌混培物以形状不规则的短杆菌为主。     

液固体系的静电分离研究 Ⅲ.热模试验

利用自行设计安装的静电分离装置对油浆中的催化剂颗粒进行了静电分离试验,测定了油浆的组成、粘度、介电常数、电导率等物理性质。为了考察沥青质对电导率及静电分离的影响,用炭黑进行了模拟试验,并在试验的基础上提出了静电分离器的“竞争吸附”现象。