钛基复合涂层阳极电化学法制备二氧化铈超细粉体

采用钛基钌-铱-铑复合涂层作为阳极, 以硝酸铈和硝酸铵作为电解液, 电化学法制备二氧化铈超细粉体。产品经XRD和TEM分析表明, 粉体属立方晶系, 呈球形, 且粒度小于30 nm;阳极极化曲线表明涂层电极的极化性能优于铂电极, 槽压和能耗均低于铂电极。探讨了溶液浓度、电流密度、pH 值等对电流效率的影响。     

活性碳纤维负载纳米二氧化钛对气相中丙酮的光催化降解

采用浸渍涂覆法制备了活性碳纤维(ACF)负载TiO2 薄膜,研究了不同TiO2负载量时对丙酮的吸附-光催化降解性能,并与单独活性碳纤维吸附及光解丙酮的降解性能进行了对比.结果表明,不同TiO2负载量对丙酮的降解效果不同,负载量为4.9 mg·cm-2时,丙酮的降解率最高,接近100%,效果明显好于活性碳纤维吸附及单独紫外灯照射下丙酮的降解性能.研究了负载量为4.9 mg·cm-2时催化剂随丙酮浓度增大的降解效果,结果表明丙酮的浓度对催化效果影响不大,基本上都能被降解完全,但降解时间相对延长.同一催化剂随着使用次数的增加,催化效果逐渐下降,但经过红外线灯照射2 h之后活性可以恢复.     

三价铬电镀铬镀层性能的研究

对一种硫酸型三价铬镀层性能进行了分析,从镀层的结合力、耐腐蚀性、镀层晶态结构,微观形貌可知,三价铬镀层与基体有良好的结合能力,Tafel曲线测试结果表明,三价铬镀层的腐蚀电位高于六价铬镀层,XRD分析三价铬沉积铬为铬-铁镀层,这也是它耐腐蚀性的原因之一,SEM观察镀层表面形态为微型针孔,造成腐蚀电流略大于六价铬镀层.综合分析,三价铬镀层与六价铬镀层性能基本相当.     

电化学法和沉淀法制备的纳米结构CeO2的微观结构比较

利用X射线衍射、X射线小角散射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等分析手段对电化学法、沉淀法制备的纳米结构的C eO2的微观结构进行了比较，发现电化学法制备CeO2是由分散的纳米颗粒组成，而沉淀法制备的Coeh则是由粗大片状颗粒组成，而该片状颗粒具有纳米的结构。电化学法的CeO2比沉淀法CeO2具有更细的纳米结构。     

N掺杂锐钛矿二氧化钛光响应红移的模拟计算

利用密度泛函理论(DFT),采用平面波超软赝势方法,模拟计算了掺N锐钛矿相TiO2对能隙、Fermi能级、态密度的影响,以探讨其可见光活性的机理。计算结果表明:表面HOMO和LUMO分别主要由Ti的3d轨道和O、N的2p轨道构成,掺杂出现的N2S态增加了N掺杂的稳定性。并发现N掺杂从两个方面使TiO2材料的带隙变窄:一为N掺杂使Fermi能级移入价带,使带隙变窄;二为在价带的上方引入了独立的能级,在导带下方引入一个宽为0.9 eV左右的能带,这两个掺杂能级使其禁带减小。     

纳米二氧化铈的电化学制备与表征

在铈盐溶液中用电解的方法制备了CeO2 纳米粉体。X 射线衍射表明 ,所得产物为立方晶系CeO2 ;SEM分析表明 ,CeO2 纳米粒子呈球形 ,晶粒度约 10nm ;TEM分析表明 ,粒径分布均匀 ,粒子不发生团聚 ;电子衍射表明 ,CeO2 纳米粒子为多晶结构。实验探讨了溶液浓度、电流密度等因素对CeO2 质量和产量的影响     

稀碱制备焦亚硫酸钠的研究

介绍了以二氧化硫烟气和稀氢氧化钠为原料,制备焦亚硫酸钠的实验方法和条件,产品经化学分析和X射线分析,Na_2S_2O_5 含量大于 96％。     

钒掺杂孔洞空壳二氧化钛的制备及光催化性能

以硫酸氧钛为钛源,偏钒酸钠为掺杂离子前驱体,尿素为形貌控制剂,通过水热法直接一步合成钒掺杂孔洞空壳TiO_2(V/TiO_2)的光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能量色散谱(EDS)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)等技术对样品进行表征。研究表明,钒元素能够可控地掺杂到TiO_2孔洞空壳结构中,并且不影响其形貌。紫外可见光谱表明钒元素的掺入导致吸收峰红移。对V/TiO_2降解甲基橙的光催化进行了研究,实验表明V/TiO_2孔洞空壳结构拥有更好的光催化性能。     

一步法合成硬脂酸镁新工艺

在适当的工艺条件下加热并搅拌硬脂酸,硫酸镁,烧碱溶液以及适量水的混和物可一步合成高质量的硬脂酸镁产品。与传统的复分解法工艺相比,新工艺不仅操作简单,而且大大提高了生产效率,降低了能耗和水耗。     

Cu、N共掺杂锐钛矿型二氧化钛的理论研究

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了Cu、N共掺杂锐钛矿TiO2,讨论了Cu掺杂、N掺杂、Cu、N共掺杂对锐钛矿TiO2的晶体结构、能隙、态密度等的影响.结果表明Cu、N共掺杂锐钛矿TiO2晶体后,导带主要由N-2p和Ti-3d轨道上的电子构成,价带主要由O-2p和Cu...