苯佐卡因合成工艺的改进

目的:改进苯佐卡因的合成工艺.方法:评价了合成苯佐卡因的主要合成路线,在较优合成路线的基础上进行试验研究,在酯化反应阶段利用微波辐射对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯.结果:酯化反应时间缩短为11min,酯化反应收率96.5%;工艺改进后,酯化和还原两个阶段的总收率达81.1%,有较大提高.结论:实验证明工艺改进后,反应时间大大缩短,总反应收率增加.     

青霉素合成新型头孢菌素中间体-GCLE研究

GCLE是合成头孢菌素药物的新型中间体。本文阐述了GCLE的研究意义,介绍了GCLE的国内外相关技术领域发展现状及其本研究方向。     

L-肉碱盐酸盐的制备研究

研究了用氯化L-肉碱腈水解制备L-肉碱盐酸盐的反应工艺,发现在较低反应温度,较长时间的条件下,可以避免脱水副反应,提高产物的产率和纯度。最佳反应条件为：以浓盐酸为水解试剂,反应温度60℃,反应时间8h。在此条件下,L-肉碱盐酸盐的产率为65．8％,光学纯度为99．2％。     

响应面法优化微波辅助提取枳壳中总黄酮工艺

利用响应面法对枳壳中总黄酮的微波提取工艺条件进行优化。在单因素试验基础上,利用中心组合设计原理及响应面法分析建立二次回归模型。以微波功率、提取时间、乙醇体积分数为自变量,柚皮苷、橙皮苷得率的综合指标为响应值,研究各因素及其交互作用对总黄酮得率的影响。利用模型的响应曲面图及其等高线图,确定微波提取枳壳中总黄酮的最佳工艺参数为枳壳粉碎颗粒度为40～60目、液料比100:1(mL/g)、乙醇体积分数58.8%、微波功率447W、提取时间3.9min,在此条件下,柚皮苷、橙皮苷的提取得率分别达到50.21、4.96mg/g,与理论预测值基本吻合。     

对苯二甲酰氯合成研究进展

对苯二甲酰氯是重要的有机合成中间体,在合成化学领域起着非常重要的作用.本文综述了对苯二甲酰氯的用途和制备方法,总结了每种方法的优缺点.通过对几种合成方法的比较得知,相转移催化法制备对苯二甲酰氯是一种比较有前途的方法.     

氯化3-氯-2-羟丙基三甲基铵的合成

研究了三甲胺盐酸盐与环氧氯丙烷在乙醇水溶液中反应生成氯化3 氯 2 羟丙基三甲基铵的工艺条件, 通过正交实验得到的较佳工艺条件为:反应液pH值8～9,反应温度35℃;环氧氯丙烷/三甲胺盐酸盐(摩尔 比)=0.95∶1;反应时间1h。在此条件下,产率达到91%。     

从米糠脂质中制取磷脂的研究

本文的目的是从米糠脂质中制取磷脂。我们利用新鲜的米糠油作原料,获得了很好的结果,提取率为米糠油的1.32%,磷脂含磷量4.6%(以五氧化二磷计),HLB(亲水亲油平衡)值为7。     

皂荚种子胶的羟乙基化工艺研究

皂荚种子胶经羟乙基化改性后的产品具有更多的优越性。本文总结了用氯乙醇羟乙基化的反应条件、物料配比等工艺方面的试验结果,筛选出了最佳工艺条件。     

1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酸的合成

以2-戊酮和草酸二乙酯为原料,经缩合、环合、甲基化、水解等四步反应合成了西地那非的关键中间体-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酸。考察了环合反应的影响因素,探讨并找到了较佳的反应条件：反应时间2h;反应温度60-65℃;2,4-二氧代庚酸乙酯与水合肼摩尔比1：1．2,总收率达72％。     

草酸沉淀法制备Y2O3：Eu^3＋粉体粒度控制

利用草酸沉淀法制备Y2O3：Eu^3 粉体。通过研究草酸沉淀过程中温度、酸度、浓度及前驱体煅烧温度等条件对粒度的影响，获得控制最终产物粒度的各种手段，进而得到分散性能良好、不结团、高光效、流明特性稳定的微米级Y2O3：Eu^3 荧光粉，以满足荧光粉生产的需要。