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51.
以热带假丝酵母(Candida tropicalis)1798中的ctfat1p基因为研究对象,利用重叠PCR将ctfat1p基因内约500 bp片段与G418抗性基因(kanr)相连接,经末端单酶切后电转化至C. tropicalis 1798感受态细胞中,通过一次同源单交换,将抗性基因kanr插入至ctfat1p基因内部,实现目的基因的敲除,并通过发酵实验分析Ctfat1p在热带假丝酵母脂肪酸跨膜转运过程中的功能。结果表明,经过G418抗性筛选和基因组PCR鉴定,成功获得ctfat1p基因缺失菌株C. tropicalis 1798 Δctfat1p;分析发现ctfat1p基因敲除对C. tropicalis 1798以油脂为底物培养12 h后重组菌OD600 nm值仅为野生型菌株的47.9%,表明ctfat1p基因敲除后影响C. tropicalis 1798对油脂吸收利用。通过基因敲除手段构建ctfat1p基因缺失菌株,可以减弱细胞对长链脂肪酸的摄取,验证了ctfat1p基因为热带假丝酵母油脂吸收和利用的关键基因。 相似文献
52.
综合各种因素考虑,春季铜市,铜价运行的不确定性将主要集中在LME铜库存的流出效率与中国消化累积库存的节奏这两个方面。甫进2012年,铜价的表现,好于此前市场预期。1月内外盘铜价纷纷走出前期振荡,涨势在10%左右。原本预计在2-4 相似文献
53.
活性炭催化过氧化氢氧化脱附其表面吸附的二苯并噻吩 总被引:1,自引:0,他引:1
主要研究了活性炭催化过氧化氢氧化脱附其表面吸附的二苯并噻吩。比较了使用H2O2水溶液,H2O2+HCOOH水溶液和H2O2+CH3COOH水溶液对活性炭进行催化氧化再生的性能,并考察了催化条件对活性炭再生性能的影响。结果表明:3种不同的催化氧化再生方法都能使活性炭获得不同程度的再生,其中,使用H2O2+HCOOH水溶液进行催化氧化再生的活性炭再生效果最好,达90%以上。使用H2O2+HCOOH水溶液对活性炭进行再生时,H2O2浓度、HCOOH浓度、反应温度和时间对活性炭再生性能均有影响,选择合适的催化条件,可使再生性能达到最佳。 相似文献
54.
β-甘露聚糖酶高产菌株发酵条件优化 总被引:5,自引:1,他引:4
从土壤中分离出1株产β-甘露聚糖酶的优良菌株Bacillus sp.QYW-1,具有发酵周期短且产酶活力高等特性,初始酶活力21.85 U/mL。在单因素实验对培养基及培养条件优化的基础上利用Plackett-Burman实验设计对影响产酶的重要因素进行筛选。实验发现,影响该菌株产酶的重要因素是魔芋粉、蛋白胨及硫酸镁。最陡爬坡实验和Box-Behnken实验得到响应面(RSM)优化的最佳培养基为:魔芋粉26 g/L,蛋白胨10 g/L,MgSO43.8 g/L,NaCl 10 g/L,KCl 6 g/L,NaNO36 g/L,K2HPO43 g/L,初始pH6.5。在此条件下菌株发酵产β-甘露聚糖酶酶活力为233.86 U/mL,与模型预测值相符,与单因素优化后的酶活力115.62 U/mL相比,提高了102%。 相似文献
55.
三聚氰胺甲醛树脂(MF)通常用于装饰纸的生产,在MF制备中三聚氰胺具有重要作用,但其价格昂贵且用量大,若能用尿素代替部分三聚氰胺,则可以大大降低成本。文中对采用新型三聚氰胺脲醛树脂贴面的层压纸板进行了测试,并且与传统使用MF贴面的纸板进行对比。 相似文献
56.
本文主要研究两种活性炭吸附材料SY-1和SY-11对薄荷醇,呋喃酮和2-环戊烯酮三种香料的吸附性能。使用ASAP2010M测定了活性炭SY-1和SY-11的孔隙结构,用Boehm滴定测定了活性炭表面化学性质的含氧基团的浓度,用静态吸附法测试了三种香料在两种活性炭上的吸附动力学,采用程序升温脱附技术测定了三种香料在两种活性炭上的脱附活化能。结果表明,两种活性炭SY-1和SY-11的比表面积分别为928 m2/g、1065 m2/g,平均孔径分别为2.3和2.6 nm,表面酸性基团总含量分别为0.5498 mmol/g,0.5289 mmol/g。SY-1对三种香料的平衡吸附量均大于SY-11,这主要由于SY-1的平均孔径小于于SY-11,SY-1表面的酸性基团含量高于SY-11。较小的孔径则有利于孔壁表面对香料分子形成较强的吸附作用,较丰富的表面基团含量,有助于形成更多吸附位,从而提高吸附量。三种香料在两种活性炭上的脱附活化能大小顺序均为:薄荷醇呋喃酮2-环戊烯酮,这主要是由于三种香料分子的分子直径大小的顺序也是:薄荷醇呋喃酮2-环戊烯酮,较大直径的分子易受到孔壁表面更强的吸附作用力,与表面吸附就更牢,相应的分子的脱附活化能就越大。 相似文献
57.
本文应用浸渍法制备三种改性的硅酸铝(AS)材料Fe3+/AS、Cu2+/AS、Ag+/AS,采用静态吸附法测定了改性硅酸铝对薄荷醇的吸附量;应用程序升温脱附实验测定了薄荷醇在改性硅酸铝上的脱附活化能,并应用HSAB软硬酸碱理论分析和讨论了薄荷醇在不同改性硅酸铝上脱附活化能的差异。结果表明:与原始硅酸铝相比,金属离子改性后硅酸铝比表面积显著增加,增幅依次为105.83%、44.41%、32.69%。改性材料对薄荷醇吸附量增加,吸附量顺序为Fe3+/ASCu2+/ASAg+/ASAS。此外,该改性改变了薄荷醇与硅酸铝表面的结合力,薄荷醇在改性硅酸铝上的脱附活化能顺序如下:Ag+/ASCu2+/ASFe3+/AS。与原始硅酸铝相比,Ag+和Cu2+增强了薄荷醇与硅酸铝之间的结合力,Fe3+减弱了薄荷醇与硅酸铝之间的结合力,与HSAB软硬酸碱理论预测的结果一致。 相似文献
58.
通过对克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii) QL-1spoIIE基因敲除,研究了其对菌体芽孢形成、生物量以及淀粉酶酶活的影响。将重叠的spoIIE-Cmr片段电转化至B.clausii QL-1感受态细胞,仅通过一次同源单交换实现对spoIIE基因快速敲除,成功获得spoIIE基因缺失菌株B.clausii QL-1ΔspoIIE。发酵培养B.clausii QL-1ΔspoIIE与出发菌株相比,B.clausii QL-1ΔspoIIE芽孢生成率28 h降低为0.48%,20 h生物量提高了20%,84 h淀粉酶酶活是出发菌株的5.58倍,通过补料发酵B.clausii QL-1ΔspoIIE菌株80 h最大生物量达到7.2 mg·m L~(-1),84 h淀粉酶酶活达到690 U·m L~(-1),较未补料前提高了33.30%。经验证spoIIE基因为B.clausii QL-1芽孢形成关键基因,同时它的缺失有利于淀粉酶酶活的提高,这对后续构建芽孢杆菌类高产淀粉酶工业生产菌株具有重要意义。 相似文献
59.
60.
介绍了在207t/a PVC生产装置中采用国内先进的110 m3聚合釜的工艺特点、设备配置、安全和环保措施及运行情况。 相似文献