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41.
浓香型白酒窖池糟醅原核微生物区系的分类研究 总被引:3,自引:3,他引:3
为了探讨中国传统白酒窖池糟醅中的原核微生物区系的构成及变化,运用PCR扩增技术和16SrDNA序列同源性分析等方法测定糟醅中原核微生物的16SrDNA基因全序列,根据与基因数据库中相似菌群16SrDNA序列的同源性,分析窖池糟醅中原核微生物的生理特性和区系分布。结果发现,发酵60d的浓香型白酒糟醅中,真细菌主要分为6个菌群:低GKmol%革兰氏阳性菌、高G Cmol%革兰氏阳性放线菌群、革兰氏阴性拟杆菌群、革兰氏阴性变形杆菌群、革兰氏阳性纤毛菌群和耵Ⅵ7门,其中β-变形杆菌群约占窖池糟醅中原核微生物的80%;古菌主要为产甲烷古细菌,包括Methanoculleus群和Methanospirillum群。通过不同窖池的比较分析得出,微生物的多样性与窖池微生态密切相关。 相似文献
42.
选取产自山西、重庆、云南的清香型白酒样品(编号为SX、CQ和YN),分别灌胃小鼠相同浓度乙醇、白酒、高醇白酒、高酯白酒,测定小鼠的行为指标、血液中乙醇、乙醛质量浓度以及肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)活性。结果表明,增加3种酒样中醇类物质的浓度会对小鼠的平衡、运动能力造成严重的影响;小鼠血液乙醇、乙醛质量浓度分别为5 257~10 656 mg/L、30~69 mg/L;与同浓度的乙醇溶液相比,3种清香型酒样能促进ADH活性,在乙醇体积分数为50%的YN酒样中加入正戊醇、乙酸乙酯、丁酸乙酯和戊酸乙酯对ADH活性有显著的促进作用(P<0.05);CQ酒样中高浓度的正戊醇、乙酸乙酯、戊酸乙酯能降低ALDH活性。 相似文献
43.
PCR技术对浓香型白酒糟醅细菌菌群的解析 总被引:23,自引:0,他引:23
为探索中国浓香型白酒发酵糟醅中细菌类微生物区系的形成和演变规律,通过发酵全过程跟踪取样和借助PCR扩增技术,对窖池中心糟醅样品进行了DGGE分析和16SrDNA同源性比较。研究发现,发酵初期表现出明显的微生物多样性分布,共检出Erwinoa、Kozakia、Acetobacter、Bacilllus、Staphylococcus、Lactobacillus、Granulicatella、Arthrobacter、Microbacterivm、Shewanella、Clostridium以及未分类Clostidales等11个以上的细菌分类属;随着发酵的进行,Lactobacillus属细菌成为主要优势菌,检出的有效克隆达到全部克隆的56.1%,并全部为Lac.Acetotolerans(98%)菌株。主要细菌菌群的数量分布及变化趋势揭示,在浓香型白酒糟醅发酵过程中,Lactobacillus属细菌可能充当着重要的角色。 相似文献
44.
45.
46.
47.
白曲酸性α—淀粉酶的分离和纯化 总被引:3,自引:0,他引:3
从白曲霉菌A.Kawachii的米曲粗抽出液中,通过乙醇沉淀、离子交换层析、凝胶过程析等方式,获得了两个耐酸性α-淀粉酶比活性极高的组分,经SDS-PAGE分析,推断其组分A分子量为85,000,组分B分子量为104,000。两组分均为糖蛋白,且能被枯草杆菌蛋白酶(Subtilisin)适度降解。其N-末端10-12残基的氨基酸序列与黑曲霉A.niger的耐酸性α-淀粉酶N-末端氨酸序列极为相似,借此推断,A.Kawachii白曲中至少有两种以上的耐酸性α-淀粉酶组分的存在。 相似文献
48.
白曲耐酸性α-淀粉酶的分离和纯化 总被引:4,自引:0,他引:4
从白曲霉菌A.Kawachii的米曲粗抽出液中,通过乙醇沉淀、离子交换层析、凝胶过滤层析等方式,获得了两个耐酸性α-淀粉酶比活性极高的组分,经SDS-PAGE分析,推断其组分A分子量为85,000,组分B分子量为104,000.两组分均为糖蛋白,且能被枯草杆菌蛋白酶(Subtilisin)适度降解.其N-末端10-12残基的氨基酸序列与黑曲霉A.niger的耐酸性α-淀粉酶N-末端氨基酸序列极为相似.借此推断,A.Kawachii的白曲中至少有两种以上的耐酸性α-淀粉酶组分的存在. 相似文献
49.
50.