高氮量硝化棉的脱硝反应动力学研究

用实时测定凝聚相分解产物的固体原位反应池／快速扫描傅立叶变换红外光谱热技术研究了高氮量硝化棉的脱硝反应动力学,该反应的动力学参数用改良的Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法计算,根据所得结果,提出了在４０３－４６５Ｋ温度范围内描述高氮量硝化棉脱硝反应的微分动力学方程。     

高氮量硝化棉的脱硝反应动力学研究(英文)

用实时测定凝聚相分解产物的固体原位反应池/快速扫描傅立叶变换红外光谱热技术研究了高氮量硝化棉(14.14%N)的脱硝反应动力学。该反应的动力学参数(活化能和指前因子)用改良的Coats-Redfern法计算。根据所得结果,提出了在403～465K温度范围内描述高氮量硝化棉脱硝反应的微分动力学方程。     

用密度泛函理论研究LAX-112与氟化氢分子间的相互作用

在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上,计算获得3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物(LAX-112)与氟化氢(HF)超分子体系势能面上3种全优化几何构型。经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得LAX-112与HF分子间的最大相互作用能为-34.41kJ/mol。超分子体系中的电子均由LAX-112向HF转移。用自然键轨道(NBO)分析揭示了分子间的相互作用主要由强氢键所贡献。对优化构型进行了振动频率计算,结果表明,超分子体系中H-X(X=N和F)的伸缩振动频率均发生了大幅度红移。基于统计热力学求得200.0～800.0K温度范围从单体形成二聚体的热力学性质变化,发现二聚过程在较低温度或常温下均能自发进行。     

C-H-N-O多硝基芳香族化合物分解热（Qdec）与绝热温升（Tad）、爆热（QCO2）、热温商（Qdec/Tp）及QCO2与QCO2/Tad之间的关系

用最小二乘法建立了C-H-N-O多硝基芳香族化合物分解热(Qdec)与绝热温升(Tad)、爆热(QCO2)、热温商(Qdec/Tp),及QCO2与QCO2/Tad之间的4个关系式.     

从《含能材料热谱集》中的DSC谱采集数据和计算动力学参数的几个问题

报道了从《含能材料热谱集》中的DSC谱采集数据和计算动力学参数的几个问题。     

用Boosting算法预测多硝基芳香族化合物的密度

采用Boosting算法对多硝基芳香族化合物(PNACs)的密度进行预估.选用分子结构描述码作为输入特征参数.结果表明,PNACs的密度与其分子结构存在良好的相关性,与人工神经网络相比,Boosting算法对预测的准确性有显著提高,预测结果的相对误差都在8%以内.     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)铅配合物Pb(NTO)2H2O的制备和晶体结构

通过３－硝基－１，２，４－三唑－５－酮（ＮＴＯ）的钠盐水溶液与硝酸铅水溶液反应，制备了ＮＴＯ铅配合物，其单晶结构用Ｘ射线分析法测定，所得晶体学参数为：ａ＝７．２６２（１），ｂ＝１２．１２９（２），ｃ＝１２．２６８（３），β＝９０．３８（２）°，Ｖ＝１０８０．６（２）３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．９７ｇ／ｃｍ３，μ＝１５７．８３ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝８８８。晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｎ，最终偏离因子Ｒ为０．０２７。     

用热分析法研究硝化棉的熔化过程

用ＭＤＳＣ，显微镜温台熔点测定仪和固体原位反应池／快速扫描傅立叶变换红外光谱联用装置考察了硝化棉的熔化过程。ＭＤＳＣ曲线表明吸热过程是可逆的，它系由ＮＣ和部分分解凝聚相产物的混合物的固液相变所引起。由ＮＣ的ＭＤＳＣ曲线得到的熔点，熔化含，熔化熵，分解含和分解反应热温熵分别为４７６．８４Ｋ，２０５．６Ｊ．ｇ＾－１，０．４３１２Ｊ．ｇ＾－１．Ｋ＾－１，－２４７５．０Ｊ．ｇ＾－１，－５．２４２Ｊ．ｇ＾－     

关于从不同恒速降温条件下的DSC曲线峰温计算和校验结晶/凝固反应动力学参数的一点注释

（1）文献（1]用T=T0-βt[2]和k=Ae^E/RT准确地描述了图1所示的的随T↓,k↑的题称反应过程,导出了图1中计算题称反应E的方程（1）、（2）和（3）。