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41.
列举了用低温型(-196~200℃)Calvet微热量热计在测定含能材料及其相关物的比热、分解热、固化热、凝固热、熔融焓、晶转焓和过量焓方面的应用。其中,标准试样的实测值与文献值的符合程度是令人满意的。 相似文献
42.
借助N,N’-二[(2,2,2-三硝基乙基-N-硝基)]乙二胺的恒容标准燃烧热(Qc),不同加热速率(β)非等温DSC曲线离开基线的初始温度(To)、onest温度(Te)、最大峰顶温度,由Kissinger法和Ozawa法所得的热分解反应活化能(EK,Eo)和指前因子(AK),从方程Inβi=In[A0/be0(or p0) G(α)]+be0(or p0)Te(or p)i所得的值be0(or p0),从方程Inβi=In[A0/(ae0(or p0)+1)G(α)]+( ae0(or p0)+1) InTe(or p)i所得的ae0(or p0)值,从方程In(βi/Tei-Toi)=In(A0/G(α))+bTei所得的b值,从方程In(βi/Tei-Toi)=In(A0/G(α))+aInTei所得的a值,估算的比热容(cp)、密度(ρ)、热导率(λ)和分解热(Qd,取爆热之半)数据,Zhang-Hu-Xie-Li公式,Hu-Yang-Liang-Xie公式,基于Berthelot方程和Harcourt-Esson方程计算热爆炸临界温度的公式,Smith方程,Friedman公式,Bruckman-Guillet公式,热力学公式和Wang-Du公式,计算了由理想燃烧反应和Hess定律得到的BTNEDA的恒容标准燃烧能△cU(BTNEDA,s,298.15K)和标准生成焓△fHθm(BTNEDA,s,298.15K),β→O时的To、Te和Tp值(To0,Te0和Tp0),热爆炸临界温度(Tbe0和Tbp0),绝热至爆时间(tTlad),撞击感度50%落高(H50),热点起爆临界温度(Tcr),被350 K环境包围的半厚和半径为1 m的无限大平板、无限长圆柱和球形BTNEDA的热感度概率密度函数,相应于S(T)与T关系曲线最大值的峰温(TS(T)max),安全度(SD),临界热爆炸环境温度(Tacr)和热爆炸概率(PTE).得到了评价BTNEDA热安全性的下列结果:(1)△cU(BTNEDA,s,298.15K)=- (3478.11±6.41)kJ·mol-1和△fHθm( BTNEDA,s,298.15K)=- (53.54±6.41) kJ· mol-1;(2) To0 =438.73 K,TSADT=Te0 =440.73 K,Tp0 =446.53 K;Tbe0=449.88 K,Tbp0 =455.28 K;(3)当EK=199.5 kJ· mol-1,AK =1020.45s-1,cp=1.12 J·g-1·K-1,Qd =3226 J·g-1,T0=Te0 =440.73 K,T=Tb =455.26 K,f(α)=3(1-α)2/3,a=10-3cm,p=1.87 g·cm-3,t-t0 =10-4s,Troom =293.15 K和λ=0.00269 J·cm-1·s-1·K-1,H50=15.03 cm,tTlad=1.25 s,Tcr,hot,spot=333.86 K;对无限大平板,Ts(T)max=350K,Tacr=345.47 K,SD=28.55%,PTE=71.45%;对无限长圆柱,Ts(T)max =354.5 K,Tacr=349.73 K,SD=39.31%,PTE =60.69%;对球,Ts(T)max=357.00 K,Tacr=352.42 K,SD =45.81%,PTE=54.19%.运用密度泛函理论计算获得了BTNEDA的优化构型及红外光谱,分析了其分子总能量、前沿轨道能量和原子净电荷分布. 相似文献
43.
借助不同加热速率(β)的非等温DSC曲线离开基线的初始温度(To)、onset温度(Te)和峰顶温度(Tp),采用Kissinger法和Ozawa法求得热分解反应表观活化能(Ek和Eo)和指前因子(AK),Hu-Zhao-Gao方程求得beO(or pO),Zhao-Hu-Gao方程求得aeo(or pO),微热量法确定的比热容(Cp),以及密度(ρ)、热导率(λ)和分解热(Qd,取爆热之半)数据;根据Zhang-Hu-Xie-Li公式、HuYang-Liang-Xie公式、Hu-Zhao-Gao公式、Zha0-Hu-Gao公式、热力学关系式、Smith方程、Friedman公式、Bruckman-GuilIet公式、Frank-Kamenetskii公式和Wang-Du公式和Yoshida公式,计算了1,1'-二甲基-5,5'-偶氮四唑一水合物(1,1'-DMATZ)和2,2'-二甲基-5,5'-偶氮四唑(2,2'-DMATZ)在β→0时的To、Te和Tp值(Too、Teo和Tpo)、分解反应的活化热力学参量(△G≠、△H≠、△S≠)、热爆炸临界温度(Tbe和Tbp)、绝热至爆时间(tTlad)、撞击感度50%落高(H50)、热点起爆临界温度(Tcr,.hoto-spot)、热爆炸临界环境温度(Tacr)、热安全度(Sd)、热爆炸概率(PTE)、爆炸能力(Ep)和以间二硝基苯为基准的撞击敏感性(Ss).结果表明,(1)1,1'-DMATZ对热是稳定的;(2)1,1'-DMATZ对热的抵抗能力好于2,2'-DMATZ;(3)影响二甲基-偶氮四唑热安全的主要因素是甲基在分子中所处的位置. 相似文献
44.
按照富兰克——卡緬湼茨基的凝聚态物质的热爆炸理論,热爆炸的界限条件式可以写成: δ_(界限)=Q/λ E/(RT_0~2)r~2Be-E/(RT_0) (1)式內: Q——反应的热效应(卡/厘米~3); E——反应活化能(卡/克分子); B——指前因子(秒~(-1)), r——反应容器的半径(厘米); 相似文献
45.
1.炸药、推进剂与烟火药的军事鉴定程序标准规范。 L. Avrami, R. F. Walker, US Army ARRADCOM, Dover, USA 2.测定发射药安定性的通用方法和新方法 F. Volk, Fraunhofer—Institut f(?)r Treib-und Explosivstoffe, Pfinztal, D 3.65℃监测试验的再研究 相似文献
46.
47.
含能材料放热分解反应 动力学参数的数值算法 总被引:3,自引:0,他引:3
根据线性升温条件下的DSC热解动力学方程,提出了用一条合适的DSC曲线同时计算出三个动力学参数的一个数值算法和相应的FORTRAN程序,并给出了十种材料的计算结果。 相似文献
48.
在常压、298.15K条件下,用RD496-2000微热量仪分别测量3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)和二甲基亚砜(DMSO)中的溶解焓,得到DNTF在不同溶剂中的微分溶解热和积分溶解热,建立了热量与溶质的量之间的关系式.对于DNTF,在NMP中描述溶解过程的动力学方程为dα/dt=10~(-3.81)(1-α)~(1.19);在DMSO中,描述溶解过程的动力学方程为dα/dt=10~(-3.91)(1-α)~(0.88.) 相似文献
49.
由美国防卫装备协会材料与加工部联合举办的这次会议,于1980年10月14日—10月16日在美国弗吉尼亚州举行,主办单位是雷德福陆军弹药厂。我国亦有两名代表参加该会议。这次会议分五个会议组,分别在三天进行。现将本次会议报告题目及作者摘录于下: 会议 A 1.硝化前后棉浆和木浆纤维的扫描电子显微镜检测 D. C. Mann and M. A. Patrick, US Armament Laboratory Falin AFB 2.硝化棉:分子量分布和推进剂的加工性能 相似文献
50.
塑料黏结炸药JH-94和JO-96的热安全性 总被引:2,自引:0,他引:2
借助不同升温速率(β)下,PBX-JH-94和PBX-JO-96的非等温DSC曲线的onset温度(Te)和峰温(Tp),Kissinger法和Ozawa法求得的热分解反应的表观活化能(EK和EO)和指前因子(AK),标准方法GJB 772A-97-406.1,401.2和409.1确定的比热容(Cp)、密度(ρ)和热导率(λ)以及分解热(Qd,取爆热之半)数据,用Zhang-Hu-Xie-Li公式、Smith方程和Wang-Du公式求得了PBX-JH-94和PBX-JO-96在β→0时的Te和Tp值(Te0和Tp0)、热爆炸临界温度(Tb)、绝热至爆时间(tTIad)、厚度之半和半径为0.05m的无限长平板和无限长圆柱及球状PBX-JH-94和PBX-JO-96被373K环境包围的热感度概率密度函数S(T)与温度(T)的关系曲线、S(T)-(T)曲线峰值温度(Ts(T)max)及热安全度(SD)和热爆炸临界环境温度(Tacr)。结果表明,无限长平板和无限长圆柱PBX-JO-96的热安全性优于PBX-JH-94,绝热分解至爆炸的加速趋势为后者小于前者。 相似文献