一种测量聚合物固体表面自由能酸碱成分的方法

Ｒ．Ｊ．Ｇｏｏｄ认为液体和固体的表面自由能可以表示为Ｌｉｆｓｈｉｔｚ－Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ成分γ＾ＬＷ和酸碱作用成分γ＾ＡＢ之和，并创造性地将酸碱作用成分γ＾ＡＢ表示为表面自由能酸性参数γ＾＋和表面自由能碱性参数γ＾－的几何平均关系（γ＾ＡＢ＝２√γ＾＋γ＾－）。文中提出一种用反相色相色谱技术测量聚合物固体表面自由能酸性参数的方法。根据方程ＲＴｌｎＶＮ＝２Ｎａ（√γｉ＾ＬＷγｊ＾ＬＷ＋√γｉ     

TMPTMA在硅橡胶中的应用研究

研究了助交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)对硅橡胶硫化性能、力学性能、低温性能和粘接性能的影响。结果表明,加入少量TMPTMA能改善硅橡胶的硫化特性和工艺性,提高硫化胶的硬度,降低硅橡胶的结晶温度,并有效提高硅橡胶与金属的粘接强度;但TMPTMA用量超过一定数值后,由于TMPTMA部分自聚合,在硅橡胶内形成一定的交联网络,造成两相界面粘接力变差,致使硅橡胶的拉伸强度降低。当TMPTMA用量为1份时,硅橡胶具有最佳的综合性能。     

周期载荷下的阻尼硅橡胶动态粘弹性研究

研究了阻尼硅橡胶的非线性粘弹行为及在周期载荷下的动态粘弹性能变化。结果表明,在周期性载荷作用下,阻尼硅橡胶表现出非线性粘弹行为,且在疲劳后此种非线性特征更为明显;阻尼硅橡胶的疲劳过程分为3个阶段,分别为模量稳定阶段、微观损伤阶段及宏观损伤阶段;达到第3阶段时,基本可以判定硅橡胶材料达到了疲劳损伤寿命。     

白炭黑对苯基硅橡胶动态力学性能的影响

采用橡胶加工分析仪研究了添加不同用量和不同种类白炭黑的苯基硅橡胶在不同应变、不同温度下的动态力学性能。结果表明:在不同应变下,随着应变增加,苯基硅橡胶的弹性模量逐渐减小,损耗因子逐渐增大;在相同应变下,白炭黑用量越多,苯基硅橡胶的弹性模量和损耗因子越大。在不同温度下,白炭黑用量不同的苯基硅橡胶的弹性模量和损耗因子在70～170℃范围内变化不明显;随着白炭黑粒径的减小,苯基硅橡胶的弹性模量和损耗因子增大,细粒径白炭黑比粗粒径白炭黑的补强效果好。     

轻质密胺泡沫制备工艺优化

基于红外光谱分析和反应过程树脂黏度及泡孔结构的变化, 说明了三聚氰胺和甲醛为主要原料制备热固性泡沫的机理, 物理发泡过程还发生交联固化, 不同条件下制备不同泡孔大小和长径比的泡沫。为获得轻质、降噪和回弹好的发泡材料, 设计了正交实验优化工艺, 得到最佳工艺为:发泡液黏度1500 mPa·s, 树脂液、表面活性乳化剂、正戊烷发泡剂、固化剂质量配比为50:2:16:4, 微波加热60 s, 制得密度5 kg·m^-3的密胺泡沫。     

乙基硅橡胶的耐热性研究

研究了2种耐热助剂对乙基硅橡胶耐热性的影响.热空气老化试验结果表明,经200 ℃×24 h热空气老化后,空白样和添加Fe2O3的试样已经脆化,失去弹性;而添加有机抗氧剂4,4'-双(α,α-二甲基苄基)二苯胺(KY-405)的试样的扯断伸长率仍达186%,比初期减少39%,保持良好的弹性,且其-75 ℃下的压缩耐寒系数为0.58.TG-DSC试验分析也表明,添加KY-405将乙基硅橡胶的初始分解温度从279 ℃提高到了336 ℃,有机抗氧剂通过有效防护乙基硅橡胶中乙基侧链的氧化交联提高了乙基硅橡胶的耐热空气老化性能.     

硅酸铝纤维对硅橡胶阻燃防火性能的影响

为了提高硅橡胶的防火性能,在其中加入硅酸铝纤维.研究了硅酸铝纤维对硅橡胶力学和阻燃防火性能的影响.结果表明,随着硅酸铝纤维用量的增加,硅橡胶的力学性能下降,而阻燃性能提高;添加40份硅酸铝纤维时,硅橡胶的拉伸强度为6.4 MPa,扯断伸长率为220%,氧指数为33.1%,6 mm厚的硅橡胶试片能在1 100 ℃的高温火焰下保持15 min不被烧穿.硅酸铝纤维能均匀分散在硅橡胶中,能够稳定硅橡胶的燃烧灰烬,形成坚固炭化层,从而起到阻燃防火的效果.     

蒙脱土增强EVM橡胶纳米复合材料的研究

通过FTIR、XRD、TEM、TG、CONE等不同试验手段,对蒙脱土增强EVM橡胶复合材料的结构、耐热、阻燃等性能进行了较为系统的研究。结果表明：经插层剂处理的Na-MMT,硅酸盐的层间距大幅度提高;大部分的org-MMT实现了在EVM橡胶复合材料的纳米插层、脱层分散;蒙脱土纳米复合材料的耐热性能比其他填料优异得多;同时材料的阻燃性能提高明显。     

材料参数对液弹阻尼器动态特性的影响

为了探究材料性能参数对液弹阻尼器动态特性的影响规律,采用电液伺服动态试验机研究了液弹阻尼器的载荷-位移曲线、弹性刚度、阻尼刚度和损耗因子随橡胶硬度和阻尼液黏度的变化。试验结果表明：液弹阻尼器91.5%以上的弹性刚度由橡胶部分提供,并且弹性刚度随橡胶硬度的增大而增大;液弹阻尼器84.8%以上的阻尼刚度由阻尼液提供,并且阻尼刚度和损耗因子随阻尼液黏度的增大而增大,随剪切振幅的增大而减小,阻尼液黏度越大阻尼刚度和损耗因子下降幅度越大;当阻尼液黏度由2 000 mm²/s增大到10 000 mm²/s时,液弹阻尼器的阻尼刚度由2 420 N/mm增大到5 163 N/mm;当剪切振幅由0.2 mm增大到1.5 mm时,阻尼刚度分别减小18.5%和40.1%。以上结论可为液弹阻尼器的选材提供依据。     

双马来酰亚胺-聚醚砜复相树脂固化与相行为

采用非等温DSC研究了双马来酰亚胺-聚醚砜（BMI-PES）复相树脂体系的固化行为和固化动力学,根据Kissinger方程计算BMI-PES复相树脂固化的表观活化能和指前因子,利用Crane方程计算反应级数,得到反应动力学方程,进行了实验固化度与理论固化度对比验证,通过SEM研究BMI-PES复相树脂微观相结构随固化温度和时间的演化规律。树脂固化行为显示:BMI-PES复相树脂固化反应存在自催化现象,PES参与了BMI固化;随着升温速率增大,BMI-PES复相树脂固化特征温度均向高温移动,但固化热焓基本不变;随着PES添加量增多,反应速率增大,BMI-PES复相树脂固化热焓降低,而峰值固化温度无变化。固化动力学研究表明:随着PES添加量增多,BMI-PES复相树脂固化表观活化能增大,但指前因子和反应级数无变化,固化为一级反应;BMI-PES树脂在200℃固化时,反应前期固化度实验数据与理论值吻合度很高。SEM结果表明,BMI-PES树脂经180℃固化处理后产生了相反转结构。