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51.
52.
PP/POE-g-GMA/纳米SiO2复合材料性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
采用熔融共混法制备了聚丙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝POE/纳米二氧化硅(PP/POE-g-GMA/纳米SiO2)复合材料,研究了材料的力学性能、动态力学性能与结晶性能.结果表明:5%的POE-g-GMA和3%的氨基功能化纳米SiO2(SiO2-g-NH2)具有明显的协同增韧效应,冲击强度提高157%,使PP出现较大的低温损耗模量峰和内耗峰;POE-g-GMA和纳米SiO2对PP的结晶均有促进作用,SiO2-g-NH2的异相成核作用更明显;POE-g-GMA能诱导PPβ晶的形成,添加纳米SiO2使β晶含量降低. 相似文献
53.
采用α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷为基础胶,二丁基二乙酸锡(D-70)及二月桂酸二丁基锡(D-80)为催化剂,异氰酸酯类为交联剂,研究了室温硫化硅橡胶(RTV)制备自粘性高透明有机硅凝胶及其成膜性能,探讨了催化剂用量、交联剂、预加热时间、预加热温度对凝胶性能的影响,通过傅里叶变换红外光谱表征了产物结构。结果表明,制备PDMS凝胶最佳制备条件:交联剂(以PDMS基胶为基准)用量为1.2%,催化剂用量为0.48%,预加热温度控制在60℃;红外光谱分析表明催化剂促进交联剂和PDMS基胶的反应作用明显。 相似文献
54.
55.
采用哈克旋转流变仪对聚二甲基硅氧烷(PDMS)和苯基MDQ/PDMS杂化体系的流变性能进行研究,结果表明,在低剪切速率,PDMS和苯基MDQ/PDMS杂化体系均表现出牛顿流体行为,当剪切速率增加至某临界值γc时,PDMS和苯基MDQ/PDMS杂化体系均表现出剪切变稀现象;增加苯基MDQ硅树脂含量会导致γc值减小,升高温度则使γc值增大;PDMS和苯基MDQ/PDMS杂化体系的黏度与温度之间的关系可用Arrhenius方程进行描述,计算结果显示,与PDMS相比,杂化体系具有更高的流动活化能。 相似文献
56.
聚合物-粘土纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能 总被引:3,自引:0,他引:3
葛建芳 《合成材料老化与应用》2003,32(1):19-21,42
聚合物-粘土纳米复合材料将优良的物理性能和阻然性能有机结合在一起。本文综述了将粘土以纳米级尺寸分散在聚合物中,以改善聚合物的热稳定性和阻燃性能方面的近期研究进展。 相似文献
57.
用共混法和原位杂化法分别合成了壳聚糖-SiO2杂化材料,研究了投料比对壳聚糖-SiO2杂化材料的结构以及耐水性、力学性能、Cu2+吸附性的影响.结果表明:与纯壳聚糖相比,共混法和原位杂化法合成的杂化膜材料的吸水倍率最高时分别比纯壳聚糖提高了108.3%和11.1%;共混法合成的杂化膜材料拉伸断裂强度随mTEOS/m壳聚糖的增加先增大后减小,而原位杂化法的则是随mTEOS/m壳聚糖的增加一直增大,分别比纯壳聚糖膜提高了19.9%和20.3%.同时,随着mTEOS/m壳聚糖的增大,两种方法制备的杂化材料的断裂伸长率均下降;而随着mTEOS/m壳聚糖值的增大,共混法合成的杂化膜对Cu2+的吸附能力则是先增强后逐渐降低,而原位杂化法的则一直降低.TGA分析表明:SiO2的引入并未改变壳聚糖的降解机理.SEM分析表明:复合材料是以纳米尺度的SiO2增强的杂化膜材料. 相似文献
58.
STL是采用泛型编程思想设计的C 通用组件库。函数对象在STL中具有重要作用,它可以进一步提高算法的通用性,增强核心组件的功能。本文在简要介绍函数对象的基础上,讨论了它在STL中的应用。 相似文献
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60.