LED用红色荧光粉Ca1.9(Si0.8 P0.2)O4:Eu3+的制备及发光性能

采用高温固相法制备了Ca_(1.9)(Si_(0.8)P_(0.2))O_4:Re(Re=Eu~(2+),Eu~(3+))系列发光材料,并对光致发光性能的影响因素进行了探究,主要包括煅烧温度、煅烧时间、稀土离子掺杂浓度等。经表征分析可知,制备Ca_(1.9)(Si_(0.8)P_(0.2))O_4:Eu~(2+)样品工艺条件确定为:煅烧温度、时间及掺杂Eu~(2+)浓度分别为1 275℃、4 h及4%。此样品最强激发波长为374 nm,最强发射波长为500 nm。色坐标结果显示样品发光处于绿光区域。制备Ca_(1.9)(Si_(0.8)P_(0.2))O_4:Eu~(3+)样品工艺条件确定为:煅烧温度、时间及掺杂Eu~(3+)浓度分别为1 300℃、4 h及6%。此样品最强激发波为394 nm,最强发射波长为589 nm。色坐标结果显示样品发光处于红光区域。     

Sm-Mn离子取代锶铁氧体的制备及其表征

采用高温固相法制备了Sr_(1-x)Sm_xFe_(12-x)Mn_xO_(19)(x=0~0.4)。利用XRD、SEM、VSM等表征手段对锶铁氧体的晶相、形貌和磁性能进行了表征。通过XRD分析发现当掺杂量0≤x0.2时衍射峰基本没有出现杂峰,衍射峰的强度比较高,粉体为结晶度比较高的单一六方相锶铁氧体。通过SEM发现随着掺杂量的增加晶体的晶粒尺寸逐渐增大;通过VSM分析发现:随着掺杂量的增大矫顽力Hc出现先增大后减小的趋势。测试结果表明:当掺杂量在x=0.2时Sm-Mn联合取代锶铁氧体的结晶度最好,矫顽力最大Hc=33.417 emu/g。     

纳米陶瓷超塑性进展

对超塑性是细晶材料在特定条件下显示出的极大拉伸变形能力,及纳米陶瓷超塑性的研究现状进行了综述,探讨了陶瓷超塑性的变形条件,特性和影响因素,为陶瓷超塑性理论和应用的进一步研究提供了参考依据,并指出了目前应努力的方向。     

2,4,6,4＇-四羟基脱氧安息香的合成及其抑制酪氨酸酶活性的研究

合成2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香(THDB),对其抑制酪氨酸酶活性进行评价。在无水氯化锌和氯化氢存在下,以间苯三酚和对羟基苯乙腈为原料,进行THDB的合成,并对所得化合物在0.05%、0.10%、0.20%、0.25%、0.30%、0.35%、0.40%七个浓度下与根皮素、熊果苷和曲酸进行抑制酪氨酸酶对比实验。收率由原来报导的46.5%提高到60.0%,在0.4%浓度时THDB对酪氨酸酶的抑制率达98.2%。本工艺是合成THDB的较佳工艺,THDB对酪氨酸酶的抑制作用比熊果苷和曲酸好,与根皮素相当。     

溶胶凝胶工艺中Ni/Ti比对复相陶瓷影响机制研究

通过溶胶凝胶法悬浮Nb2O5超细粉体制备BSTN(O.7BaO·0.3srO·(1-y)TiO2·yNb2Os)复相陶瓷.用XRD和SEM研究体系中不同Nb/Ti比对复相陶瓷结构及组成的影响,并对其影响机制进行了分析.研究发现,该工艺可以成功制备2相良好固溶的复相陶瓷,随着体系中Nb2O5量的增加,BST相峰逐渐减弱而SBN相的衍射峰则逐渐增强,Nb2O5粉体的加入可很好地抑制烧结过程中晶粒异常长大,同时对2相的微观形貌进行了研究.     

铌酸锶钡的结构和制备工艺研究进展

铌酸锶钡(Sr1-xBaxNb2O6,简称SBN)是一种重要的滤波压电陶瓷,具有重要的实际应用价值。本文综述了铌酸锶钡的结构,从烧结温度、制备方法、掺杂等方面分析了铌酸锶钡的研究进展,评述了制备工艺和掺杂等对铌酸锶钡的结构和性能的影响,并指出了铌酸锶钡研究领域内尚待解决的问题。     

粉末-凝胶法制备铌酸锶钡/钛酸锶钡陶瓷及其表征(英文)

钛酸锶钡(SrxBa1-xTiO3, BST)和铌酸锶钡(SrxBa1-xNb2O6, 0.25≤x≤0.75, SBN)是重要的铁电材料,具有优良的热电、介电和红外快速响应性能。使用廉价的 Nb2O5粉末,应用粉末-溶胶工艺合成铌酸锶钡/钛酸锶钡复相陶瓷(SBN/SBT)。XRD 结果表明:钨青铜相和钙钛矿相共存于体系之中。复相陶瓷形成过程中形成了 TiO2、BaNb2O6(BN)、SrNb2O6(SN)等中间相。干凝胶在800°C下预烧3h,X射线光电子能谱(XPS)分析表明,随着体系组分的变化,Ti元素只存在+4价的化合态,而Nb元素的价态和体系的组分有关。     

钆螯合氧化钨纳米复合材料的制备及光热性能

采用溶剂热法,以氯化钨(WCl₆)为原料制备氧化钨(W₁₈O₄₉)纳米粒子,进一步利用微乳液法合成钆(Gd)螯合氧化钨(W₁₈O₄₉-DTPA/Gd)纳米复合材料。通过XRD、SEM、TEM对其结构和形貌进行表征,结果表明样品的结晶度高,分散性好,梭形形貌,长约为640 nm,宽约为160 nm左右,W和Gd元素均匀的分布于样品中。对W₁₈O₄₉-DTPA/Gd的光热性能进行测试,采用808 nm近红外光照射10 min时,样品的水溶液温度可升高到46.9℃,满足光热治疗癌症的温度要求,而对照组纯水的温度几乎无变化。样品同时具有电子计算机断层扫描(CT)成像功能,成像效果随着浓度增加而加强,与纯W₁₈O₄₉相比,成像效果无明显变化。与人正常干细胞(LO2细胞)共培养24 h,在不同的样品浓度下细胞存活率仍在85%以上。      

壳聚糖基碳原位包覆的Fe3O4纳米颗粒的制备及磁性研究

采用原位杂化技术和水热碳化技术相结合的方法,以壳聚糖作为碳源,实现了壳聚糖基碳原位包覆的Fe3O4纳米颗粒的制备,并对其物相、形貌以及磁性进行了系统研究。XRD结果表明原位杂化技术实现了壳聚糖原位包覆Fe3O4纳米颗粒(CS-MNP)的制备;CS-MNP经水热碳化后实现了壳聚糖基碳原位包覆的Fe3O4纳米颗粒(C-MNP)的制备,且水热碳化降低了MNP中氧空位的含量(由Fe2.90O4转变为Fe2.94O4)。C-MNP的TEM形貌清晰表明,MNP纳米颗粒粒径约为25nm,且颗粒表面存在显著的碳包覆层。水热碳化前后,C-MNP表现为超顺磁性,且饱和磁化强度较CS-MNP有所上升(由55.5(A·m2)/kg提高到61.5(A·m2)/kg)。     

光谱分析数据的采集与管理

本文针对光谱分析中数据的采集与管理问题,介绍了中央处理机对分析仪器进行数据采集的过程及其与远程终端之间的传送方式和利用计算机进行数据及试样管理的方法。