绿色阳离子生物絮凝剂的微波合成与应用

以天然高分子植物胶粉为合成原料,在微波加热条件下改性制得一种新型阳离子生物絮凝剂。经正交实验优化确定合成条件为：当投加95%乙醇0.5 mL/g胶粉、氢氧化钠0.3 g/g胶粉碱化15 min以及阳离子醚化剂与胶粉质量比为1∶14、微波功率和微波时间分别为288 W与3 min时,制成的絮凝剂极限粘度为0.6803 dL/g。该阳离子生物絮凝剂对印染废水和洗煤废水具有很好的处理效果,红外光谱分析表明植物胶粉已经成功接枝阳离子基团。     

[Cu(C_6H_6N_2O_2)_2(H_2O)_2][NO_3]·H_2O金属配合物的合成与表征

硝酸铜与2-甲基-5-吡嗪羧酸在室温无菌条件下通过反应得到[Cu(C6H6N2O2)2(H2O)2]n.n[NO3].nH2O配位聚合物,X射线衍射分析表明,该配合物属单斜晶系,P 21/c空间群,晶胞参数为a=0.837 4(2)nm,b=1.623 1(5)nmc,=0.767 3(2)nm,α=90°,β=98.509(5)°,γ=90°。配合物中存在硝酸根抗衡阴离子,丰富了氢键的来源,更易形成超分子的聚合物。且在此配合物中,还存在未键合的N原子和含有孤对电子的O原子,可作为配合物的配体,进一步与其它金属作用形成混金配位聚合物。     

CL-N235萃淋树脂吸萃分离锗的研究

研究了CL-N235萃淋树脂从酸性溶液中吸附分离锗的性能。结果表明，在pH值为2．0～2．5的H2SO4介质中，在酒石酸的协萃作用下，树脂对锗有良好的吸附性能。可有效地从含锗溶液中分离富集锗，被吸附的锗可用NH4F溶液定量洗脱。对吸附过程机理进行了初步研究，证实吸附为阴离子交换过程。     

改性沸石脱氟剂去除水中氟离子的实验研究

研究了用三氯化铁改性的沸石在水中的除氟性能，对使用条件及除氟机理进行了研究。并对洗脱、再生后的吸附剂进行了再吸附实验。结果表明，该吸附剂对含氟水中的氟具有吸附容量高、速度快、选择性高、易洗脱再生的特性。多次洗脱再生后的吸附剂可重复使用，吸附剂性能稳定，机械强度高。该F^-吸附剂的静态饱和吸附容量可达26．57mg／g。     

载铁硅胶去除水中氟的吸附性能与机理

报道了载铁硅胶的制备及其在含氟水中的吸附除氟性能 ,提出了一种新的配体交换固液分离、深度除氟材料。实验研究了该种分离材料在高氟水中的除氟效率和条件 ,结果表明 ,在含氟30～ 40 mg/L左右的水中 ,除氟率高达 99.5 0 %以上 ,可使水中氟含量降至 0 .0 1 mg/L以下。经测定 ,载铁硅胶对氟的静态饱和吸附容量可达 7.99mg/g。水中常见共存离子对氟的吸附率无影响 ,表现出该种材料对氟吸附的高度选择性。得到了一种对含氟地下水和工业氟污染水的效果显著的除氟方法。     

改性沸石脱氟剂去除水中氟离子的实验研究

研究了用三氯化铁改性的沸石在水中的除氟性能 ,对使用条件及除氟机理进行了研究。并对洗脱、再生后的吸附剂进行了再吸附实验。结果表明 ,该吸附剂对含氟水中的氟具有吸附容量高、速度快、选择性高、易洗脱再生的特性。多次洗脱再生后的吸附剂可重复使用 ,吸附剂性能稳定 ,机械强度高。该 F-吸附剂的静态饱和吸附容量可达 2 6.5 7mg/g。     

SiO2-WO3-TiO2三元表面协同型光催化剂的性能研究

以溶胶-凝胶法制得的TiO2为主体,利用H4SiW12O40浸渍烧结法成功地制备了三元表面协同型SiO2-WO3-TiO2光催化剂。采用TGA-DTA、TEM、BET、XRD、FT-IR对该催化剂进行了结构表征。以酸性品红AF水溶液为降解处理对象,考察了SiO2-WO3-TiO2光催化剂的催化活性。结果表明:SiO2-WO3-TiO2光催化剂与TiO2相比,光催化活性有明显的提高。     

染料废水的铁碳微电解法处理研究

用自制的铁碳微电解材料对染料废水进行了处理,探讨了pH、反应时间、铁碳投加量等试验条件对处理效果的影响。试验表明:当pH值为4、铁炭投加量为0.45 kg/L及反应时间1.5小时,在静态条件下,COD去除率可达77%,脱色率达79%;在动态条件下,铁炭投加量为0.7 kg/L及反应时间100 min,COD去除率可达89%,脱色率达98.7%。     

CL-N235萃淋树脂富集分离金的性能与机理研究

用原子吸收法研究了在盐酸介质中N235萃淋树脂吸附金的过程。结果表明,树脂对金的吸附性能很好,金的吸附量达860mg/g干树脂,饱和树脂与金摩尔比为1.08,树脂吸附选择性好,共存金属除铋外吸附率都很低,因此可用来从大量贱金属中吸附富集金。吸附焓变化为17.56 kJ/mol.K,红外与拉曼光谱研究表明,树脂吸附金的形态为AuCl4-。     

富硫高砷难浸金精矿的氰化浸出工艺研究

研究富硫高砷金精矿在加入碱熔剂经低温焙烧预处理后,再加活性添加剂条件下的氰化工艺,结果表明,金的氰化浸出率从直接氰化或沸腾炉焙烧后的焙砂氰化的30%～50%提高到87%～93%,浸出速度也有很大提高.