胞外聚合物对生物除磷效果影响的研究

通过对三种碳源(乙酸钠、葡萄糖、脱脂乳和葡萄糖混合物)的SBR强化生物除磷系统比较研究发现,以葡萄糖为碳源除磷效果最好,通过对PHA(poly-β-hydroxyalkanoate)、活性污泥中磷含量的测定以及胞外聚合物(EPS)的扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)分析表明,PHA在厌氧结束时的量并不能完全作为后续好氧阶段吸磷效果好坏的确定性指标,EPS的生物吸附对磷也有一定程度的去除.     

pH值对基于TTAB的BiVO_4晶体形貌及光催化性能的调控

以十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)为模板,采用水热合成法可控制备BiVO4微晶。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、比表面测定仪和紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)等技术,表征了水热反应前驱液的pH值(pH=1.5-9)对BiVO4的晶体结构、形貌、比表面积和光学性能的影响,并在可见光照射下考察了BiVO4样品对罗丹明B的光催化降解活性。结果表明,随着pH值的增大,所得产物由单斜晶系向单斜晶系与四方晶系的混晶转变,且形貌由多面体向多孔微球转变。当pH为5~7时,所制备的BiVO4样品具有独特的形貌、较大的比表面积和良好的多孔结构,表现出优越的光催化活性,对罗丹明B降解率可高达90.4%。。     

连续式FBR处理印染废水的膜污染研究

采用尼龙纺织布代替膜生物反应器中的膜组件构建新型尼龙纺织布生物反应器(NWFBR),在连续式运行条件下,对不同活性污泥浓度(MLSS)条件下膜污染过程进行分析。试验结果表明:MLSS对膜污染过程有影响。膜污染过程主要与附着型EPS相关,且EPS中蛋白质浓度对膜污染的影响最大。     

厌氧-MBR组合工艺生物除磷试验

通过静态试验考察除磷菌的厌氧释磷和好氧吸磷情况。在厌氧状态、在低有机负荷率的条件下,污泥释磷的速率随有机负荷率的升高而增加,但当有机负荷率超过一临界数值0．12gSCOD／gMLSS后,有机负荷率不再成为释磷菌厌氧释磷的限制性因素。此外,试验考察了硝态氮的存在对厌氧释磷和后续好氧吸磷的影响,发现硝态氮的存在不利于除磷菌的厌氧释磷并从而限制了在后续好氧状态下的吸磷效果。在上述试验的基础上,采用厌氧工艺与MBP,联用处理生活污水来强化生物除磷效果,在静态试验的基础上选定了各个工段的工艺运行参数,并在此条件下进行了为期6个月的连续性试验,发现系统对COD、TP、SS、NH3-N和TN的平均去除率分别为92．50％、84．25％、100％、94．09％和85．33％。     

环工《建筑概论与制图》“教-测-识-绘”教改实践

《建筑概论与制图》是环境工程专业的土建类重要课程之一,国内大部分高校的 环境工程专业开设了建筑及制图类课程。结合环境-土建交叉工程问题,经多年教学实践,提出 《建筑概论与制图》“教-测-识-绘”四维一体教改方案并进行了实践。课堂教学围绕环境工程与 建筑知识的关联,引入案例教学与翻转教学,按照“识图-设计-构造”为主线,强化学生对知识 的理解及应用,实现了良好的“教”-“学”衔接。配合识图、测绘及制图三大实践环节,突出学生 的主体地位,培养学生主动思考、动手实践、团队识图、独立绘图的能力,实现了较好的“学”-“用” 互动。适应教学和人才培养过程的创新需求,为学生从事环境工程设计奠定土建基础,希望对 培养有交叉学科背景的复合型人才有所裨益。     

典型PPCPs与纳米银颗粒在水溶液中理化性质的交互影响研究

以PPCPs(四环素与卡马西平)和金属纳米颗粒(纳米银)为研究对象,对二者在水溶液中反应后理化性质的变化进行了研究。结果表明:在四环素和卡马西平分别与纳米银的反应过程中,一方面四环素的浓度有所降低,而卡马西平的浓度几乎没有变化,PPCPs成分则均无明显变化;另一方面纳米银Ag~+离子的溶出浓度较纳米银单独存在时均有显著上升。PPCPs与金属纳米颗粒在水环境中由于发生了交互作用而造成理化性质的改变,进而可能会导致二者的环境毒性受到影响。     

颗粒活性炭负载TiO2去除微囊藻毒素-LR研究

以颗粒活性炭为载体,采用溶胶凝胶法制备了负载型的催化剂(TiO2/GAC),研究了负载型催化剂对微囊藻毒素-LR(MCLR)的吸附和光催化降解试验,以及负载型与悬浮型催化剂对MCLR光催化活性试验.结果表明,TiO2/GAC对MCLR具有良好的吸附和光降解活性,且其对MCLR去除有着活性炭吸附-TiO2降解协同作用.将太湖蓝藻爆发期MCLR质量浓度为19.6 g·L-1的湖水经TiO2/GAC催化剂柱先吸附后UV降解,同时考察催化剂重复利用后吸附与光降解活性问题.结果显示,TiO2/GAC催化剂柱吸附约37h后出水含量高于限定标准,停止进水后在15 min几乎被完全光降解;同时重复利用催化剂"吸附-光降解"2次后,仍具有较高的吸附和光催化活性.     

高铁酸盐对水中H2受体拮抗剂的降解特性

高铁酸盐［Fe(Ⅵ)］兼具氧化、絮凝和消毒等功能,是备受关注的一类多功能水处理剂。本文针对在自然水域中H₂受体拮抗剂类药品（HRAs）经常被检出并难以去除的问题,通过高铁酸钾（K₂FeO₄）对5种临床上常见HRAs［即法莫替丁（FMTD）、雷尼替丁（RNTD）、罗沙替丁（RXTD）、西咪替丁（CMTD）和尼扎替丁（NZTD）］进行氧化降解研究。结果表明,在pH=7条件下,K₂FeO₄更倾向与带有硫醚键结构和羧基结构的HRAs反应。HRAs（除RXTD外）对K₂FeO₄具有较高的反应活性,降解率高达98.4%,并且符合二级反应动力学特性。反应二级速率常数与pH有较高的相关性,其主要是由于K₂FeO₄质子化和HRAs形态受pH的影响。不同浓度的水体基质（Cl^-、HCO₃^-和腐殖酸）对K₂FeO₄氧化降解HRAs有不同程度的抑制作用。实际水体中复杂的水质特征影响K₂FeO₄对HRAs的去除,但除医疗废水外,K₂FeO₄对RNTD的去除率高达80%,医疗废水中的去除率为65%。经K₂FeO₄处理后,HRAs的生态毒性可显著降低。     

含铬污泥水热减量及铬溶出试验研究

采用水热碳化研究了含铬污泥减量最佳水热条件、添加催化剂对铬泥水热减量率的影响及铬泥经水热处理后铬溶出至水热液的效果。结果表明:不添加催化剂,水热使含铬污泥达到减量效果的最佳条件为水热时间4 h,温度240℃,此时总减量率R_(TS)和干基减量率R_(DS)均可达30%以上; 0. 5 mL 98%硫酸加入反应体系能最大程度提升减量率,使第一批铬泥样品R_(TS)和R_(DS)达35. 20%和40. 72%,第二批铬泥样品R_(TS)和R_(DS)达37. 42%和30. 33%;添加0. 5 mL 98%硫酸时,铬溶出率最高,达1. 83%,溶出效果不显著。     

物化-生化-高级氧化处理涂料废渣热催化废液

研究采用物化-生化-深度高级氧化联合工艺处理涂料废渣经热催化减量后产生的高COD、高氨氮水热废液。结果表明,调节水热废液pH为12、水温50℃,曝气8 h,氨氮脱除率达84.3%±3.9%。Fe/C类芬顿工艺对废液进行两级高级氧化,一级、二级高级氧化COD去除率分别为45.3%±2.3%、24.5%±3.3%。生化处理系统驯化过程中水热废液厌氧处理效率极低,好氧系统运行稳定。出水回流体积比调节为15:1时,停留时间为4 d,COD去除率达66.8%±2.7%,优势菌群为变形菌门中的嗜氢菌属。重金属Ba、Se、Zr、Zn、Pd、Cs在2级高级氧化过程中被去除,出水中Fe、Tl、Ag、Ni分别为1.62、0.08、0.01、0.01 mg/L,满足GB 8978-1996排放标准。