苯乙烯－丁二烯共聚物和顺－1，4－聚异戊二烯的辐射交联以及与用硫磺的交联产物性能的比较

研究了１２种多官能团不饱和单体对ＳＢＲ（苯乙烯－丁二烯共聚物）和ＩＲ（顺－１．４－聚异戊二烯）辐射交联的敏化效应，发现Ａ－ＴＭＭＴ（四丙烯酸四羟甲基甲烷酯）和２Ｇ（二甘醇二甲基丙烯酸酯）是ＳＢＲ和ＩＲ的有效敏化剂。对辐射交联ＳＢＲ和ＩＲ的应力－应变、动态力学以及其它性能进行了考察与分析，并与传统硫磺交联法所得产品性能进行了比较，获得了与硫磺交联产物性能相当的辐射交联ＳＢＲ和ＩＲ     

空气中两种辐照场下聚碳硅烷先驱丝的辐照不熔化效应

采用⁶⁰Co产生的γ射线与10MeV电子加速器产生的电子束在空气中辐照聚碳硅烷先驱丝。利用凝胶含量测定、红外光谱分析、凝胶渗透色谱分析、热重分析等手段研究了经两种辐照场辐照后聚碳硅烷先驱丝的凝胶含量、化学结构、分子量分布及其热分解特性的变化。结果表明：两种辐照场下能满足聚碳硅烷先驱丝不熔化处理的剂量分别为3、6.5MGy,两种辐照场下聚碳硅烷先驱丝的辐照不熔化机理一致,均通过形成Si—C—Si、Si—O—Si桥联结构而实现不熔化处理;在相同吸收剂量下,γ射线辐照不熔化效果较电子束辐照的好;γ射线辐照的聚碳硅烷先驱丝陶瓷产率也较电子束辐照的高。     

微孔材料的研究进展

微孔材料因其特有的微观结构而具有特殊的性能,在很多领域都有应用或应用前景.综述了微孔材料的特殊性能和其在多领域的应用,以及微孔分子筛、微孔膜、微孔泡沫、微孔陶瓷、微孔淀粉泡沫等常见微孔材料的性能和制备方法,并介绍了微孔材料的常见分类方法.     

修饰性产物SDB-g-MMA与丙烯腈单体的辐射接枝

以共辐照接枝共聚物SDB-g-MMA为基材,利用γ射线在空气中对SDB-g-MMA进行预辐照,然后在场外接枝丙烯腈单体,获得了SDB-g-MMA-AN材料。通过FT-IR分析和接枝率测定,确认了预辐照接枝反应的进行。XRD和SEM分析结果表明,丙烯腈侧链的引入对材料的整体结构有序度具有显著影响。探讨了SDB-g-MMA二次辐照过程中的降解与氧化反应机理,获得了预辐照接枝产物SDB-g-MMA-AN的结构模型。     

聚苯乙烯-二乙烯基苯胺肟螯合树脂的辐射接枝合成

以聚苯乙烯-二乙烯基苯（SDB）树脂颗粒为基体，通过预辐照接枝聚合途径在空气气氛中接枝丙烯腈(AN)，然后用盐酸羟胺作功能化处理而引入胺肟基团。采用傅里叶红外光谱仪和扫描电镜等对产物的化学结构及表面微观形貌进行分析。分析结果表明：只有在高吸收剂量（0.6～2.4MGy）条件下才能发生接枝反应，且接枝率随吸收剂量增加而提高。在选定的吸收剂量（2.4MGy）条件下，以丙烯腈单体与水体积比1∶7，于80℃下反应4h所得的接枝产物（SDBAN）再与盐酸羟胺溶液反应，在中性条件下获得了性能良好的偕胺肟基螯合树脂(SDBAO)产物。     

纳米填料填充辐射硫化三元乙丙橡胶的力学性能及分散形态

采用60Co γ射线作为辐射硫化的辐照源,制备了以纳米二氧化硅(SiO2)、纳米碳酸钙(CaCO3)等为填料的三元乙丙橡胶(EPDM).研究了多官能团单体(PFM)、纳米填料的种类、用量等因素对橡胶力学性能的影响,并考察了纳米粒子在辐射硫化胶中的分散形态.力学性能和扫描电镜结果表明,辐射硫化胶的力学性能与纳米粒子在胶中的分散尺寸和均匀性有关.纳米SiO2粒子以较小尺寸均匀分布在硫化胶中,它对辐射硫化三元乙丙橡胶有较好的补强效果;而采用CaCO3或者二者的混合物为填料,粒子在硫化胶中的分散尺寸相对较大,因而所得辐射硫化胶力学性能不理想.     

氟橡胶F2311辐射降解气体产物研究

氟橡胶F2311在真空、氮气、空气3种气氛条件下经50kGy以上剂量的γ射线辐照发生了降解反应,辐射降解产生的气体用GC－MS分析,气体水溶液用离子选择性电极、原子吸收光谱等方法进行了测试。结果表明,H2（在空气气氛中除外）、HF、HCl、CO2的量随剂量的增加而增大;氮气的存在对F2311的辐射降解反应具有一定的抑制作用;在空气气氛中剂量达到500kGy时产生H2的量为最大,剂量再增加时逐渐减小,测定了3种气氛中辐射降解气体的G值及总分解率。     

含乙烯基的聚碳硅烷的合成

利用聚碳硅烷与甲基乙烯基硅氮烷共混热聚反应 ,制得了含乙烯基的聚碳硅烷。分析了甲基乙烯基硅氮烷的结构 ,讨论了两者共热聚的反应过程 ,研究了制备条件对产物性能的影响。通过熔融纺丝制得了含不同乙烯基的适于电子束辐照的聚碳硅烷纤维。     

空气中电子束辐照对聚碳硅烷先驱丝化学结构与热解特性的影响

采用10 MeV电子加速器产生的电子束在空气中辐照聚碳硅烷(PCS)先驱丝,研究了吸收剂量对先驱丝的化学结构、凝胶含量、热解特性及烧成SiC纤维抗拉强度的影响.结果表明,在电子束作用下,辐照产物形成了Si-C-Si, Si-O-Si等桥联结构;辐照产物的凝胶含量与陶瓷产率及烧成SiC纤维的抗拉强度都随吸收剂量的增加而增加,先驱丝在吸收剂量为4.0 MGy时,开始产生凝胶,吸收剂量为7.0 MGy和10.0 MGy时,其凝胶含量分别达81%和85%,陶瓷产率分别达80.5%和83.8%,所烧成的SiC纤维抗拉强度分别达1.7 GPa和1.9 GPa.     

多官能团不饱和单体对聚氯丁二烯辐射交联的敏化效应初探

分别将９种多官能团单体（ＰＦＭ）混炼入聚氯丁二烯中，然后用加速器产生的电子束辐照引发其交联反应。结果表明，产物的交联密度（１／Ｍｃ）线性正比于单体初始含量（Ｃ０）和辐射吸收剂量（Ｄ），即１／Ｍｃ＝（Ａ＋ＫＣ０）Ｄ，其中Ａ、Ｋ为常数，Ｋ值随ＰＦＭ的比不饱和度（每１００ｇＰＦＭ所含双键的摩尔数）增加而提高。含有４Ｇ（聚甘醇２００二甲基丙烯酸酯）或ＵＡ１０１Ｈ（六亚甲基二异氰酸酯类）的交联样品其抗张强度最佳。