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两种硅泡沫材料耐电子束辐射性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用傅立叶红外(FT-IR)谱仪、万能材料试验机、电子蠕变松弛试验机分析了辐照前后材料的化学结构、压缩性能和应力松弛率的变化。同时使用质谱(MS)仪确定了辐解气体产物的组分,并通过负压进系统利用气相色谱(GC)仪准确测定了气体产量。结果表明,两种硅泡沫材料经辐照后其化学结构和力学性能都发生了改变,相同条件下甲基乙烯基硅泡沫(MVSF)的力学性能受吸收剂量影响比甲基苯基乙烯基硅泡沫(MPVSF)更为显著;MVSF辐解的气体产量比MDVSF的高。综合分析结果,认为MPVSF的耐辐射性比MVSP的强,因此推荐MPVSF替代MVSF用作辐照场中的垫层材料。 相似文献
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以二甲基二氯硅烷和甲基二氯硅烷为原料经共氨解,高分子化,熔融纺丝制得了适于辐射交联,纺丝性能优良的聚硅氮烷(PSZ)纤维,在电子束的辐照下,PSZ纤维发生了交联反应,实现了不熔化处理,研究了原料配比,反应温度,恒温时间对PSZ纺丝性能的影响及吸收剂量对辐射纤维的熔点,凝胶含量,热重曲线,陶瓷产率的影响,并初步探讨了辐射交联反应机理。 相似文献
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采用辐射化学法制备了纳米SiO2填充的三元乙丙橡胶泡沫材料,并对材料进行了后辐射交联处理。扫描电镜结果表明,纳米SiO2用量是影响三元乙丙橡胶泡沫微孔化的关键因素,加入纳米SiO2后,泡孔的分布均匀性提高,胞体直径减小,在SiO2用量为30 phr时胞体直径降至13 μm;力学测试结果表明,随着纳米SiO2用量的增加,材料的拉伸强度逐渐提高;断裂伸长率则先增加后减小,并在用量为30 phr时出现最大值。后辐射交联处理后,与未作后辐射交联试样对比,材料的拉伸强度与断裂伸长率均得到大幅提高。 相似文献
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圆环形截面碳化硅纤维管的辐射化学法合成 总被引:1,自引:0,他引:1
为制备碳化硅(Silicon carbide,SiC)纤维管,本研究利用10MeV电子直线加速器产生的高能电子束在空气中辐照聚碳硅烷(Polycarbosilane,PCS)先驱丝。研究了辐照工艺、热处理温度、吸收剂量对制备SiC纤维管的影响,并运用红外光谱分析对SiC纤维管的辐射制备机理作了初步探讨。结果表明,合适的辐照工艺为每次定点辐照20s,停车冷却5min;最佳热处理温度为350℃;红外光谱分析表明,空气中的氧通过与PCS中的Si-H、Si-CH3反应而被引入到辐照产物中,形成了Si-OH和C=O结构;在经热处理的先驱丝中有Si-O-Si,Si-C-Si等桥联结构生成;吸收剂量介于2.0-3.5MGy之间的PCS先驱丝均能制得SiC纤维管,且管壁厚度随着吸收剂量的增加而逐渐增加。 相似文献
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γ射线辐照聚碳硅烷先驱丝协同热交联制备高强度碳化硅纤维 总被引:3,自引:2,他引:3
采用γ射线在空气中辐照聚碳硅烷(polycarbosilane,PCS)先驱丝,将吸收剂量低于凝胶点剂量的PCS先驱丝在选定条件下作特殊的热交联处理,然后在惰性气氛保护下热解转化为SiC陶瓷纤维.通过红外光谱、热重分析、拉伸强度和氧含量测试研究了聚碳硅烷先驱丝的化学结构、热分解特性的变化以及烧成SiC纤维的结构与性能.结果表明:经热处理PCS的先驱丝形成了三维网络不熔不溶结构,其陶瓷产率高于未经热处理的先驱丝的陶瓷产率;经热交联处理的先驱丝所烧成的SiC纤维抗拉强度达2.3 GPa,较未经热交联处理的先驱丝所制得的SiC纤维的拉伸强度大幅提高;辐照协同热交联法制备的SiC纤维的氧含量低于直接辐照不熔化法制备的SiC纤维的氧含量. 相似文献
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用各种多官能团单体(PFM)作丁苯橡胶(SBR)的辐射硫化的敏化剂,试验表明四羟甲基甲烷四丙烯酸酯(A-TMMT)作敏化剂,在降低SBR胶料辐射硫化必要剂量方面效果显著。所得硫化胶的拉伸强度、定伸应力、扯断伸长率及硬度等均优于硫黄硫化胶,且动态力学特性也与硫黄硫化胶相似。 相似文献
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凝胶点前聚碳硅烷先驱丝的不熔化机理研究 总被引:3,自引:1,他引:2
采用γ射线在开放空气气氛中辐照聚碳硅烷(Polycarbosilane,PCS)先驱丝,研究了吸收剂量低于凝胶点剂量的PCS先驱丝的化学结构以及后续的热解反应过程.结果表明,在射线作用下,空气中的氧通过与PCS中的si-H、Si-CH3反应而被引入到辐照产物中,形成Si-OH、Si-0-si和C=O等结构;随着热处理温度的提高,在产物中进一步检测到Si-O-Si以及Si-C-Si等桥联结构,并存在凝胶化产物;辐照以后的PCS先驱丝其起始热解温度从320℃提高到约600℃,陶瓷产率也从57.5%提高到约83%.在本实验范围内,凝胶点剂量前的PCS先驱丝试样均能烧成得到微观形貌完整的碳化硅(Silicon carbide,SiC)陶瓷纤维. 相似文献