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101.
AZ31B镁合金表面纳米化处理后的显微结构特征 总被引:1,自引:0,他引:1
利用表面机械研磨技术(SMAT)在AZ31B镁合金表面施加剧烈塑性变形,获得纳米晶组织的细化表层, 利用光学显微镜、X射线衍射仪和透射电子显微镜研究由表层到心部的组织结构变化特征.结果表明:经过SMAT处理后,样品表层的晶粒尺寸大约为50nm:靠近基体的区域(大约距表面40 μm),晶粒尺寸增加到约200nm.表而纳米化是通过孪晶分割和动态再结晶的共同作用实现的.硬度试验表明,SMAT后AZ31B镁合金样品表层的硬度显著提高,其原因可归结为两个主要的因素,即晶粒细化和加工硬化. 相似文献
102.
为了减小纳米氢氧化镁较严重的团聚问题,通过在氢氧化镁表面接枝大分子聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)来制备氢氧化镁/PMMA纳米复合粒子,以提高纳米复合粒子在有机相中的相容性和分散性。首先,通过油酸对氢氧化镁进行表面修饰,在其表面引入双键烯烃基团,然后以丙烯酸甲酯(MMA)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,通过分散聚合的方法在修饰过的氢氧化镁表面接枝有机大分子PMMA。通过XRD、FT-IR、TGA、FESEM、EDS和沉降实验对所得Mg(OH)2/PMMA纳米复合粒子进行了测试表征,结果表明:有机大分子PM-MA成功地接枝在了油酸修饰后的Mg(OH)2表面上,纳米复合粒子在有机相中的分散性和相容性都得到了很大的提高。 相似文献
103.
104.
AZ91D镁合金表面机械研磨处理后显微结构研究 总被引:4,自引:1,他引:4
采用表面机械研磨(SMAT)技术在AZ91D镁合金上制备出纳米晶结构表层,利用X射线衍射(XRD)仪、透射电子显微镜(TEM)及高分辨透射电子显微镜(HRTEM)研究由表层沿厚度方向的组织结构变化特征.结果表明:经过表面机械研磨处理, 样品表层形成了厚度约为40 μm的变形层, 平均晶粒尺寸由约40 nm逐渐增加到约200 nm. 相似文献
105.
AZ31B镁合金表面激光熔覆Cu-Ni合金层 总被引:1,自引:0,他引:1
针对镁合金表面耐磨性和耐蚀性差的问题,利用横流CO2激光器在AZ31B镁合金表面激光熔覆Cu-Ni合金层,并利用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)和能谱分析仪(EDS)分析熔覆层与基体的结合界面特征以及显微组织和成分分布情况,测试合金层的显微硬度和耐蚀性。结果表明:合金层与基体结合良好,缺陷较少,但局部存在不均匀的Cu-Ni富集区,且在其边缘区域的枝晶间均匀分布着1~1.5μm的十字状Laves相;合金层的硬度分布比较均匀,约为75HV0.05,明显高于基体的显微硬度45HV0.05;Cu-Ni合金层比AZ31B镁合金基体的腐蚀电位正移317mV,腐蚀电流降低78mA/cm2,耐蚀性也得到较大改善。 相似文献
106.
研究了一种制备氧化锡纳米线的新方法-热爆形变合成法(TEDS).该方法以铝热剂为主要原料,包括自蔓延高温合成和热爆成型两个基本过程.通过自蔓延高温合成反应获得熔融状态的SnO2,再通过热爆反应,在气体迅速膨胀的过程中,把SnO2拉制成纳米线.用SEM、TEM和XRD进行了表征.结果表明,氧化锡线的长度达几到几十毫米,直径为10~100 nm,其中多数为40~60 nm,其X射线衍射图谱与SnO2的标准图谱完全吻合.与其它方法相比,TEDS法具有设备简单,操作方便,生产率高,无团聚等优点,稍加研磨便可获得长度不同的纳米棒. 相似文献
107.
Since the discovery offuUerenes[1],there has been intense research on other fullerene-family structures such as carbon nanotubes(CNTs)[2,3],carbon onions (COs)[4,5]and metal-containing carbon nanocapsules (CNCs)[6,7].The structure of metal nanoparticles encapsulated in concentric graphite shells has attracted widespread attention. 相似文献
108.
碳微球因其独特结构和优异性能引起了科学界的重视,使之受到越来越多的关注。本研究以乙炔和甲苯为原料,在一定的实验条件下,以CVD法成功地研制出大量形貌较好尺寸均匀的碳微球。对所得碳微球经过不同的石墨化处理工艺,考察不同处理工艺对其形貌和结构的影响。 相似文献
109.
近年来,希夫碱类和它们的锌化合物由于具有电致发光性能而广受关注,特别是在纯正的荧光性能和艮好的成膜性能方面尤为突出,因此,它们已成为一类良好的电致发光材料之一。本工作合成了邻香草醛缩乙二胺类希夫碱1及其锌配合物2,它们的结构通过核磁、红外和元素分析测试手段来确定,配合物2的紫外。可见吸收光谱和光致发光光谱表明,在紫外激发下,有效的能量从配体转移到金属离子。电化学带隙与紫外,可见光谱吸收边估计的带隙基本一致。结果分析表明,在365nm波长的紫外激发下,化合物2能产生强烈的蓝光发射,发射光谱最高波峰在460nm处,谱线带宽72.2nm。化合物2明亮的光致蓝光发射可用在有机电致发光器件(OLED)中。 相似文献
110.