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191.
本文以乙炔为碳源,Co/NaCl作催化剂(Co含量为2wt.%),在420℃条件下用化学气相沉积(CVD)法合成内包Co的碳纳米颗粒(CNPs)。采用场发射扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、X射线衍射和拉曼散射仪对产物进行了结构表征和分析。结果表明:反应温度为420℃时合成了大量内包Co的CNPs,这些颗粒的石墨片层大部分呈层状堆积结构;将样品在浓盐酸中浸泡48h后,Co仍被碳壳层包覆,说明碳壳层对Co颗粒起到了保护作用,进一步将样品在900℃时进行热处理,其石墨化程度略有提高;并基于实验现象,探讨了内包Co的CNPs的生长机理,建立了本实验条件下内包Co的CNPs生长所遵循的气-固生长模型。 相似文献
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采用光引发聚合方法在经浓HNO3氧化和KH-570硅烷偶联剂处理的碳微球(CMB)表面接枝聚甲基丙烯酸(PMAA),制得PMAA/CMB复合物。探讨了引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)用量对PMAA接枝率的影响以及样品在水和乙醇中的分散性。通过场发射扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱和热重分析仪对产物进行了形貌和结构表征。结果表明CMB经氧化处理和硅烷化改性后,其表面可接枝PMAA,制得PMAA/CMB复合物;并且当甲基丙烯酸(MAA)与AIBN摩尔比为1∶0.05时,PMAA的接枝率约为10%,在水和乙醇中的分散性也得到了改善。 相似文献
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195.
196.
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198.
邻香草醛缩环己二胺类希夫碱及其锌配合物的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了邻香草醛缩环己二胺类希夫碱(1)及其锌配合物(2),通过红外和元素分析测试手段来确定它们的结构.配合物(2)的紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱表明,在紫外激发下,有效的能量从配体转移到金属离子.电化学带隙与紫外-可见光谱吸收边估计的带隙基本一致.结果分析表明,在365nm波长的紫外激发下,化合物(2)能产生强烈的蓝光发射,最高发光波峰在460nm处,谱线带宽72.2nm.化合物(2)明亮的光致蓝光发射有望用在有机电致发光器件(OLED)中. 相似文献
199.
200.