SAPO-56分子筛的晶化历程及其催化性能

以N,N,N′,N′-四甲基-1,6-己二胺（TMHD）为模板剂，采用水热法合成SAPO?-56分子筛。用NMR、XRD及SEM等测试手段进行表征，研究了不同晶化时间对SAPO-56分子筛合成的影响，并考察了甲醇转化制低碳烯烃（MTO）的反应性能。     

La修饰ZSM-5分子筛催化剂用于C4烯烃催化裂解制丙烯

采用不同含量的La对ZSM-5分子筛进行改性，考察其在C₄烯烃催化裂解制丙烯反应中的催化性能。结果发现，少量La的引入不会破坏分子筛催化剂的骨架结构，改性后催化剂活性的变化是由于其表面酸性的改变而引起。分子筛催化剂表面酸量决定其C₄烯烃裂解反应活性，La的加入使催化剂表面酸量减少，从而使烯烃转化率降低。催化剂表面酸强度是影响其产物分布的主要因素，酸性越强，催化剂裂解能力越强，产物丙烯的选择性也就越高。尽可能提高催化剂表面强酸的酸量是C₄烯烃催化裂解制丙烯反应催化剂的研制方向。     

热分析技术在催化研究中的应用进展

综述了TG、DTA和DSC三种常用热分析技术在金属催化剂、金属氧化物催化剂和沸石分子筛与多孔材料研究中近年来的应用进展。热分析技术与MS、FTIR和GC等技术联用具有较好的应用前景。     

催化裂化制乙烯、丙烯催化剂的研究进展

对催化裂化多产乙烯,丙烯催化剂的研究进展进行了概述,分析了金属氧化物催化剂和分子筛催化剂的反应特性、研发依据及应用情况.并展望了多产乙烯、丙烯催化剂的发展方向.     

绿色化工技术研究新进展

当前,我国化学工业面临资源和环境等方面的重大挑战,绿色化工技术对于环境的保护和经济的发展具有至关重要的作用,是化工行业可持续发展的必然选择。本文指出绿色化程度需用原子经济性、综合能耗以及全生命周期低碳等指标进行衡量,总结了实现绿色化的3个基本途径:低碳化、清洁化和节能化,并从生物质低碳可再生资源的化工利用、绿色反应工艺、高效反应与分离设备、绿色溶剂、低温均相催化、绿色制氢以及CO₂利用技术等方面,综述了近年来我国绿色化工技术创新上的主要进展。最后,对我国绿色化工技术发展的未来进行了展望,建议以绿色碳科学理念为基础,应重视直接转化技术、输入端和过程中能量的管理以及输出端CO₂的集中转化技术等方面的研究开发。     

乙苯脱氢-氢选择性氧化催化剂失活机理的研究

考察和分析了Pt/Al2O3体系的乙苯脱氢-氢选择性氧化催化剂的失活原因。研究结果表明,该催化剂的失活主要是由于长期在高温和水蒸气条件下运行,造成Pt晶粒团聚导致的;另外,来自前段脱氢催化剂的铁元素,由于非选择性氧化活性较高也会在一定程度上使催化剂中毒失活;而表面积炭对催化性能的影响不大。     

甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系的化学平衡

对甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系中反应的化学平衡常数进行了详细计算,并对不同温度、不同进料组成下的平衡组成进行了分析。结果表明,随温度升高,甲苯与三甲苯的芳烃平衡转化率降低,二甲苯的平衡组成亦降低;降低进料中甲苯和三甲苯的摩尔比,甲苯和三甲苯的总芳烃平衡转化率降低,而二甲苯的平衡组成明显上升。比较了β沸石催化剂上此体系在不同空速和温度下的化学反应产物组成与平衡组成,升高温度有利于缩小化学反应与平衡的差距。     

分子筛的补铝及其催化性能研究

本文介绍了分子筛的补铝方法及其补铝后分子筛的催化性能。按所用的补铝溶液性质可分为 Na OH等碱性溶液补铝法、Al Cl3 和 HCl酸性溶液补铝法及含羟基有机酸溶液补铝法 ,补铝机理涉及晶格缺陷位补铝、非骨架位表面反应以及同晶取代三种。补铝的分子筛表面酸性质发生了变化 ,改善了某些催化反应性能     

甲醇制烯烃反应动力学

在固定床等温积分反应器内进行了甲醇制烯烃反应动力学研究,借助集总动力学的概念,充分考虑到水和积炭对反应过程的影响,得到甲醇制烯烃反应动力学模型方程.采用Runge-Kutta法求解动力学微分方程,并优化动力学参数,最终得到了可计算各集总组分反应速率的总动力学方程.然后根据乙烯、丙烯、丁烯相互之间的比值随温度的变化规律,分别计算出乙烯、丙烯、丁烯在任一条件下的反应速率方程.通过统计检验及计算值与实验值的比较,结果较为满意.     

TEA+-TMA+-SiO2-Al2O3-H2O体系下影响UZM-5分子筛自发结晶的因素

研究了TEA^＋-TMA^＋-SiO2-Al2O3-H2O体系下UZM-5分子筛自发结晶过程,考察了晶化时间、晶化温度、模板剂用量、H2O和硅铝比对UZM-5分子筛结晶过程的影响。结果表明,当合成体系中TEA^＋与SiO2物质的量之比为0．6-1．0,TMA^＋与SiO2物质的量之比为0．075-0．125,H2O与TEA^＋物质的量之比为31．2和Si与Al物质的量之比为6-10的条件下,UZM-5分子筛能自发结晶。高温不利于UZM-5分子筛的形成,而低温则需要较长的晶化时间才能得到UZM-5分子筛。在SiO2,Al2O3,TEAOH,TMACl和H2O物质的量之比为1．0：0．0625：0．8：0．100：24．8时合成UZM-5分子筛,在晶化温度150℃和晶化时间60h的条件下,合成的UZM-5分子筛,其外表面较大,适合作较大有机分子反应的催化材料。