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以环氧硅氧烷作交联剂,聚乙烯醇(PVA)为高分子胶体稳定剂,采用无皂种子聚合制备了改性聚丙烯酸酯表面施胶剂.当w(AM-MAA)=8%~10%,软硬单体比例n(BA)n(St)=1.2,w(PVA)=2%~3%,w(环氧硅氧烷)=2%时,改性聚丙烯酸酯具有优异的施胶效果;以质量分数为1.0%的聚合物乳液进行表面施胶时,纸张施胶度可达9.68 s,表面强度达3.8 m/s. 相似文献
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阳离子活性聚合物/AKD乳液的施胶和增强作用 总被引:2,自引:0,他引:2
以合成的阳离子活性聚合物作为高分子乳化剂,制备了阳离子活性聚合物/AKD乳液。研究了乳液制备过程的主要影响因素,并比较了阳离子活性聚合物/AKD乳液与传统AKD乳液对纸张的增强性能。结果表明,当m(阳离子活性聚合物)∶m(AKD)=0.30时可制得稳定乳液,乳液具有很好的施胶和增强效果,且明显优于传统的AKD乳液。当乳液(固含量为15%)以用量0.13%(对w=5%的淀粉溶液)进行施胶时,纸张施胶度可以达到40s,环压指数提高了13.6%,耐折度提高了185%。纸张表面的SEM分析显示,经阳离子活性聚合物/AKD乳液施胶后的纸张表面,纤维间的界面变的模糊,纤维结合更加紧密。 相似文献
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以十八烷基三甲基氯化铵(1831)、山梨糖醇酐油酸酯(span 80)、脂肪醇聚氧乙烯醚(O-20)为乳化剂,低相对分子质量氧化聚乙烯蜡(OPE)为增熔剂,制备出一种应用性能良好的阳离子C-9石油树脂/石蜡育果袋纸表面施胶剂;讨论了乳化剂用量、乳化温度和搅拌速率对乳液稳定性的影响,以及C-9石油树脂/石蜡质量比、OPE的加入量对乳液稳定性和施胶性的影响。结果表明,十八烷基三甲基氯化铵、山梨糖醇酐油酸酯和脂肪醇聚氧乙烯醚的质量比为2:1.5:1.5,搅拌速率700 r/min,乳化温度90℃时制得稳定的乳液。当乳液质量分数为2.3%,施胶后纸张综合性能好,其施胶度为109 s,抗张强度为5.26 kN/m,湿抗张强度为1.65 kN/m。 相似文献
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以N甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,通过自由基溶液聚合反应合成了阳离子高分子乳化剂,并制备了阳离子C-9石油树脂/石蜡乳液。研究了高分子乳化剂合成中亲水性单体DMC及溶剂NMP含量对乳液稳定性能的影响;乳液中C-9石油树脂、石蜡、高分子乳化剂质量比对乳液稳定性能以及施胶性能的影响;乳液施胶浓度对施胶效果的影响。结果表明:w(DMC)=25%、w(NMP)=43%、m(C-9石油树脂):m(石蜡):m(高分子乳化剂)=5:5:10时乳液稳定性能较好;当施胶浓度为2.3%,施胶后纸张综合性能好,其施胶度为129s,抗张强度为5.13kN/m,湿抗张强度1.72kN/m。 相似文献
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马来酸酐磺酸盐类复合中性脱墨剂的复配及应用 总被引:1,自引:1,他引:0
以马来酸酐、壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)、亚硫酸钠为原料,制备出马来酸酐磺酸盐类阴离子表面活性剂,并与非离子表面活性剂AEO-9、AEO-3复配得到中性脱墨剂。通过红外光谱、抄片性能、扫描电镜的测试与表征对马来酸酐磺酸盐类阴离子表面活性剂结构、脱墨效果进行考察。结果表明:当马来酸酐磺酸盐类阴离子表面活性剂与AEO-9、AEO-3以2∶1∶1的比例进行复配时,中性脱墨效果比较理想,白度值提高14%ISO以上,尘埃度下降170mm2/m2以上。 相似文献
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明胶/自交联苯丙聚合物的制备及其表面施胶性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)作自交联单体,明胶(Gel)为高分子分散稳定剂,苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,采用无皂种子乳液聚合制备了稳定的自交联苯丙乳液,并优化了合成工艺条件。研究表明:当w(Gel)=32%,软硬单体比例n(BA)/n(St)=2∶1,w(NMA)=4%时,自交联苯丙乳液具有优异的施胶效果,当以质量分数为1%的聚合物乳液进行表面施胶时,纸张施胶度可达52.0 s,环压指数达5.9 N/m/g,耐折度13次;环压指数和耐折度分别比空白样提高了23%和62.5%。 相似文献
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采用混酸(H2SO4和HNO3体积比为3∶1)对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行酸化处理使其羧基化,以此为填料,通过溶液共混法添加到聚偏氟乙烯(PVDF)中形成MWCNTs/PVDF介电复合材料。通过XRD、Raman、TEM、SEM对材料的结构和形貌进行了表征,使用TG、拉伸测试、LCR阻抗分析仪等考察了MWCNTs的用量对MWCNTs/PVDF复合材料热稳定性、力学性能和介电性能的影响。结果表明,随着羧基化MWCNTs含量的增加,复合材料的热力学性能和介电性能比纯的PVDF显著提高。当m(MWCNTs)=10%时,质量保持率达到76%;在室温1kHz频率下,m(MWCNTs)=8%时出现渗流阈值,复合材料的介电常数达到163.5,是纯的PVDF的16倍,介电损耗仅为0.06;此时复合材料的力学性能最佳,拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量分别是58.92 MPa、215.83%、2025.42 MPa。 相似文献
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阳离子型PDMS/PU无皂微乳液膜的结构与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
在催化剂和助溶剂的作用下,采用一步法,以端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)/聚醚二醇(PTMG)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPD I)为硬段(三羟甲基丙烷TMP为交联剂、N-甲基二乙醇胺MDEA为扩链剂)合成了一系列自乳化双软段PDMS/PU微乳液。将乳液流延成膜,综合研究了PDMS/PU中软硬段比例、溶剂、软段相对分子质量、TMP用量、MDEA用量、PDMS含量对成膜力学性能和耐水性的影响。结果表明,当n(NCO)/n(OH)=2.2,PTMG的相对分子质量为1 000,w(TMP)=3%,w(MDEA)=40%,w(PDMS)=15%,PDMS/PU膜的附着力为1级,光泽度101%,硬度H,耐冲击性50 cm,抗张强度33.8 MPa,柔韧性1级,胶膜吸水率随着w(PDMS)的增加,由11.2%降低到0.12%。 相似文献
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磷酸化氧化石墨烯对水性环氧涂料防腐增强作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以尿素为催化剂,通过原位磷酸酯化法对氧化石墨烯的羟基进行磷酸酯改性,制得Ped GO(磷酸化氧化石墨烯)。并着重探讨了以Ped GO作为防腐颜料应用于AE(水性丙烯酸酯-环氧树脂)涂料中,分子结构与防腐效率的相关性,以及复合乳液对碳钢基板的防腐性能。研究结果表明:Ped GO在AE树脂中均匀分散,限制了腐蚀介质向金属基材表面扩散;Ped GO表面的磷酸基团起到了二次钝化防腐作用;当w(Ped‐GO)=3%(相对于涂料总体质量而言)时,防腐涂层水蒸气透过率降低到68.19 g/(m~2·24 h),与空白样相比防腐效率提高了99.96%。 相似文献