BSPDA-Eu配合物的合成及其时间分辨荧光性质

制备了一种含巯基的时间分辨荧光配体BSPDA（4，7-二巯基苯基1，10-菲罗啉-2,9-二羧酸）及其铕（Ⅲ）配合物，研究了铕配合物的荧光性质．结果表明，该巯基配体可与铕（Ⅲ）形成1：1和2：1具有时间分辨荧光特性的配合物，能发射出铕的特征谱线，其1：1与2：1的配合物具有数百微秒以上的荧光寿命，在相关的发射特征峰位处后者的寿命稍长于前者．这表明，在后者铕配合物中存在更强的配位作用和更有效配体对中心离子（即BSPDA到Eu^3＋）能量传递．     

Co3O4-C/KB催化材料的制备及氧还原催化性能研究

以氯化钴为钴源,对苯二甲酸为配体, 科琴黑600（KB600）作为导电碳载体,采用水热法制备前驱体CoMOF,在惰性气氛下煅烧得到产物Co3O4-C/KB。研究了氯化钴和对苯二甲酸用量对产物的氧还原催化性能的影响。研究结果表明,氯化钴与对苯二甲酸的用量变化会影响产物的氧还原催化性能,当两者用量分别为3 mmol和2 mmol时,所得催化剂的氧还原催化性能最佳。     

纳米SiO_2表面PMMA高分子接枝改性及分散性的研究

对纳米SiO2进行硅烷偶联剂改性及PMMA高分子接枝改性,采用正交试验法优化PMMA高枝改性工艺,用FTIR,XRD,TEM及DSC-TG等手段分析了改性前后纳米SiO2的表面基团、结构、形貌及粒径,采用沉降试验法研究了改性后纳米SiO2在甲苯、丙酮有机溶剂中分散稳定性.结果表明,改性前后SiO2均呈非晶态,经PMMA高分子接枝改性后纳米SiO2为核壳结构,平均粒度小于100 nm,在甲苯、丙酮有机溶剂中具有良好的分散稳定性.     

磁性空心纳米粒子的制备及其生物医学应用

总结了近年来磁性空心粒子的制备方法及其制备过程中的优缺点,对磁性空心纳米粒子的特殊形成机理(如柯肯达尔效应和奥斯特瓦尔德熟化机理)进行了说明,并阐述了近年来磁性空心纳米粒子应用于药物运输、磁共振成像等方面的进展,指出当前应用中的主要方向和亟待解决的问题。     

纳米TiO2/还原石墨烯复合修饰电极用于食品中 柠檬黄的检测

为了检测食品中柠檬黄的含量,利用滴涂法和电化学还原法制备纳米TiO_2/还原石墨烯复合修饰玻碳电极(TiO_2-Er GO/GCE)。采用透射电子显微镜和X射线粉末衍射仪对TiO_2和TiO_2-GO两种修饰电极材料进行表征;通过循环伏安法观察了柠檬黄在不同电极上的电化学行为,并对检测条件如p H值、富集电位、富集时间进行了优化。实验结果表明:TiO_2-Er GO/GCE增大了电极的电化学活性面积,提高了柠檬黄的电化学氧化响应;最优的检测条件为p H值为3.7、富集电位为-0.20 V、富集时间为180 s;在最优的检测条件下,采用线性扫描伏安法检测柠檬黄的线性范围为2.0×10-8~2.0×10-5 mol/L,检测限为8.0×10-9 mol/L(信噪比为3)。     

PVP-GR/GCE电化学检测塑料制品中双酚A的研究

针对塑料制品中双酚A(BPA)检测问题,制备了聚乙烯吡咯烷酮-石墨烯复合膜修饰玻碳电极(PVP-GR/GCE)并建立了BPA的电化学检测方法。通过扫描电子显微镜对PVP-GR的形貌进行了表征;以循环伏安法分别对GCE、PVP/GCE、GR/GCE以及PVP-GR/GCE进行了电化学表征;采用二阶导数线性扫描伏安法研究了PVP-GR/GCE对BPA的电化学性能;对检测条件进行了优化,并在最佳检测条件下对该电化学检测方法的线性范围、检测限、重现性、再现性、稳定性、选择性以及样品加标回收率进行了研究。实验结果表明:PVP-GR仍具有GR的特有性能,且其在水溶液中的分散性优于GR;K3[Fe(CN)6]在PVP-GR/GCE上的氧化峰电流最大,即PVP的引入改善了GR的水溶性,使PVP-GR/GCE的电化学性能增强;BPA在PVPGR/GCE的电化学响应较裸GCE明显增强;在最佳检测条件下,BPA的氧化峰电流与其浓度在0.01~0.40μmol/L和0.40~60.00μmol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为8.0 nmol/L(信噪比为3),且该方法具有良好的选择性、灵敏度、重现性和稳定性,并成功被用于塑料制品中BPA的检测,回收率为97.3%~105.2%。     

BCPDA的合成及其在玻片表面的修饰

合成了4，7-二氯磺基苯．1，10-菲罗啉-2，9-二羧酸(BCPDA)，产物和中间产物均用红外光谱、核磁共振谱、元素分析进行了表征，并将BCPDA联接到经过修饰的玻片表面，结果表明BCPDA能够较好地与玻片表面的氨基偶联，而且与Eu^3 形成了稳定的螫合物Eu^3 BCPDA，表明其可对固相表面的分子进行标记，通过捕获液相中的Eu^3 离子，实现表面的可寻址定量时间分辨荧光分析．     

BSPDA合成及其铕配合物的荧光性质

合成了时间分辨荧光配体化合物BSPDA（4,7-bis（sultlaydrylphenyi）-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid简写）,并且它能与铕（Ⅲ）离子盐形成配合物,经紫外光激发可发射出铕的特征谱线,研究了铕配合物的荧光特性与寿命。由于BSPDA具有巯基,可望与纳米金反应并对于生物传感器与微器件的研究与应用具有重大意义。     

复合空心纳米粒子PAA@Fe_3O_4的制备及药物控释研究

在反尖晶石型空心磁性Fe3O4纳米粒子表面修饰上APTES,然后通过化学交联法包覆上聚丙烯酸(PAA)制备了p H敏感性PAA@Fe3O4复合空心纳米粒子。用透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、纳米粒度仪、傅里叶变换红外光谱仪和紫外分光光度计对包覆前后的形貌、结构、磁性和包覆率进行表征。并用罗丹明6G(R6G)作为模拟药物进行药物负载和释放性能进行体外实验研究。结果表明,所制备的PAA@Fe3O4复合粒子具有良好的磁学性能,负载药物为1011 mg/g。复合磁粒上的R6G药物释放的最大释放比达到93.0%,这种药物控释属于一级释放曲线,同时探讨了基于分子溶解度的可能机理。这种基于磁性纳米粒子和高分子材料的复合药物负载体系,有助于提高药物的靶向递送性能并改善诊疗效率。     

纳米Cu2O-还原石墨烯复合修饰玻碳电极用于多巴胺的检测

通过电化学还原法制备纳米Cu2O/还原石墨烯复合修饰电极（Cu2O-reduced graphene oxide nanocomposite modified glass carbon electrode,Cu2O-RGO/GCE）,用于多巴胺（dopamine,DA）的检测。采用扫描电镜和X-射线粉末衍射仪对不同修饰电极进行微观形貌表征,进一步优化电化学还原条件和测定DA实验条件。此外,通过循环伏安法考察DA在裸电极及RGO或Cu2O-RGO上的电化学响应。Cu2O-RGO/GCE实现抗坏血酸（ascorbic acid,AA）、DA和尿酸（uric?acid,UA）氧化峰的有效分离,AA-DA和DA-UA的氧化峰电位差分别为204?mV和144?mV。该修饰电极检测的线性范围为1×10－8～1×10－6?mol/L和1×10－6～8×10－5?mol/L,检出限为6.0×10－9?mol/L。该修饰电极用于盐酸多巴胺注射液和血清中DA的含量测定,获得结果较好。