微波与超声波辅助提取银杏叶黄酮的对比研究

采用微波与超声波辅助提取银杏叶中黄酮化合物,利用紫外可见分光光度计测定提取液中黄酮含量,通过对比研究不同工艺的黄酮提取率。结果发现60%乙醇在1 020W下微波辐照140s或80kHz频率下超声辅助提取0.75h的黄酮提取率分别为65.62%和72.53%,显著高于一般室温浸提工艺（料液比1∶20,70%乙醇,室温浸提2h）的提取率33.75%。     

硝酸氧化法处理BI有机废水工艺放大试验

以含己酸过氧化氢（HPOCaP）的酸性废水（BI废水）为原料、醋酸钴作分解反应的催化剂、浓硝酸作氧化剂制取己二酸的小试（间歇操作）技术条件为依据,完成了间歇操作改连续操作及放大试验过程工艺研究,为进一步工业化生产设计奠定了基础.己二酸产率约为8.4wt%.     

反应-共沸-分馏组合法处理醇酮装置酸性废水

探讨了环己醇和环己酮生产中酸性蒸发废水的处理途径，在实验的基础上，确定了反应-共沸-分馏组合法处理醇酮生产中酸性蒸发废水的适宜酯化反应试剂及处理过程的工艺条件。经本法处理后，该酸性蒸发废水的COD值由100000～160000mg／L降至300mg／L以下，COD去除率达到99％以上。采用反应-共沸-分馏组合法处理该酸性蒸发废水的同时，可获取相应的甲酸正丁酯（纯度为97％）或甲酸异戊酯（纯度为96％）。     

化学发光法测定原油及其馏份油中氮含量及分布

提出了用化学发光法测定原油及其馏份油中氮含量及其分布的一种新方法,该法简便、快速、准确,适于石油炼制及石油化工企业进行原料分析及生产过程控制。     

现代仪器分析及其教学改革

现代仪器分析具有自动化和智能化等特点,已经成为现代分析化学极其重要的组成部分,应当成为现代大学生的必修基础课,以推动正在进行的教学改革。     

活性炭负载硅钨酸催化合成癸二酸二丁酯

以颗粒状活性炭负载硅钨酸作催化剂,由癸二酸和正丁醇反应合成癸二酸二丁酯,通过正交试验,探讨了主要因素对醋化率的影响。实验结果表明,活性炭负载硅钨酸具有良好的催化活性,当酸醇摩尔比为1:3.5,负载催化剂用量为癸二酸质量的10.9%,反应时间为1.5h.酯化率可达98.79%。     

高效液相色谱法测定尼龙酸的组成

建立了高效液相色谱法测定尼龙酸组成及其含量的方法。样品经定容过滤后进行色谱分析。采用的色谱条件:色谱柱 SB-Aq4．6mm×250mm;流动相:A液0．025mol·L-1 KH2PO4 -H3PO4缓冲溶液(pH2．75),B液甲醇,C液、D液均为超纯水;流速0．8mL·min-1,柱温40℃,示差折光检测器。采用该方法,丁二酸、戊二酸、己二酸三种组分的回收率均高于98％,相对标准偏差(n=6)小于1．5％,线性范围为0．1-100 mg·L-1(r=0．9999),检出限分别为0．5ng、0．5ng、1．0ng。该方法已应用于工业化生产控制中。     

新橙皮苷的提取及鉴定

通过条件试验,确定了以95%甲醇为提取剂的新橙皮苷索氏提取工艺条件,即橙皮渣与提取剂的料液比为1 g:10 mL,在水浴温度90 ℃时提取4 h,提取浓缩液的pH控制在4～5.在此条件下产品收率为0.65%～0.68%,产品经熔点测定和光谱鉴定,结果与文献一致.     

己二酸二甲酯合成反应动力学研究

以对甲苯磺酸为催化剂催化合成己二酸二甲酯，研究了其反应规律.通过对不同实验条件下的多组实验数据进行动力学处理，建立了反应体系不分水条件下的酯化反应动力学模型.计算结果表明，在55～65℃条件下合成己二酸二甲酯的正、逆反应均服从二级动力学模型，正、逆反应的表观活化能和指前因子分别为6.2×10⁴J·mol^-1、4.44×10⁴J·mol^-1、1.382×10⁸、1.003×10⁵.催化剂的用量对正、逆反应的速率常数均有影响，呈线性关系.     

丁二酸在环己烷,环己酮,环己醇中溶解度的研究

丁二酸是己二酸生产过程中,与己二酸和戊二酸一起共存于环己烷、环己醇和环己酮组成的混合体系中的一种副产物.为了提高己二酸的纯度,需要对丁二酸在环己烷、环己醇、环己酮中的溶解性能进行研究.本文利用常压固液平衡测定装置,对丁二酸在环己烷、环己酮、环己醇单一溶剂及其混合溶剂中的溶解度进行了测定.结果表明,丁二酸在环己酮和环己醇中的溶解度,分别为3.9784 g和1.2070 g,均大于1 g,属可溶范畴;在环己烷中的溶解度,仅0.0082 g,小于0.01 g,属于难溶范畴.在环己酮和环己醇的单一溶剂中,在20～50 ℃时,对丁二酸的溶解能力是环己酮>环己醇>环己烷;而在60～80 ℃时,则是环己醇>环己酮>环己烷.在3种溶剂的混合体系中,丁二酸的溶解度均随温度升高而增大;低于50 ℃时,随温度升高溶解度增大缓慢,在50～80 ℃时随温度升高增大较快.