DTMB-A单频网组网技术研究

DTMB-A作为我国自主知识产权的新一代地面数字电视传输标准,对其开展单频网组网技术研究将有效节约频率资源,同时将进一步完善广播电视公共服务体系.本文主要介绍了DTMB-A系统的单频网组网技术并开展了实验室环境下的验证.     

火电厂三维数字化系统在山东莱州电厂的应用

在国内常规火力发电项目建设与运营过程中的工程数据与资料管理通常存在着工程设计期无法实时获取设计进度、无法进行有效的数据整合和管理等问题．为有效解决上述问题,在山东莱州电厂一期工程建设过程中,建设单位提出了在全厂范围内采用三维数字化技术,利用计算机技术来解决设计、施工、运营过程中的问题,并获得了成功应用,建设了首家“数字化”电厂．主要论述了该技术在山东莱州电厂的应用情况及存在的主要问题,并提出了解决问题的对策．     

钢轨抗滑桩的工程问题及计算方法

本文从不同破坏类型边坡相对合理的设桩位置、滑体的内力分布规律等方面,阐述 了钢轨桩的工程问题。并着重探讨了用梁的挠曲微分方程求解钢轨抗滑桩内力的方法。 通过实例计算,文中方法的计算结果同工程实测及相似材料模拟实验的结果吻合的较好。     

SSJ—21B时间继电器提高电磁兼容性（抗干扰）的试验分析

本文对于ＳＳＪ－２１Ｂ型时间继电器的提高电磁兼容性的抗干扰能力的试验分析作一介绍，以便取得共识，协同努力在提高产品质量上再迈上一个新的台阶。     

基于PCM2902E的DRM接收前端设计

设计了基于软件无线电技术的DRM硬件接收前端,该设计可将RF前端接收到的模拟音频信号经过AD9220转换成数字信号送至FPGA,数字信号在FPGA中经过数字下变频和滤波抽取转化为48 kHz采样速率的中频信号,最后该信号封装成S/PDIF帧送至USB声卡芯片PCM2902E,通过USB接口传送给计算机,计算机装载的DRM接收软件进行DRM数字基带信号的软件解调,验证算法与电路设计的正确性.     

四川麸醋醋醅中乳酸菌的分离鉴定及产酸特性研究

对四川麸醋醋醅中产酸能力较强的乳酸菌进行筛选,并对其产酸特性进行研究。通过平皿生化反应对目的菌株进行分离,以产酸能力为指标进行复筛,通过形态特征以及16SrDNA同源序列分析对分离菌株进行鉴定,并对该菌在不同pH、温度、摇床转速条件下的产酸能力进行研究。结果表明:筛选出的产酸能力较强的菌株为鼠李糖乳酸杆菌(Lactobacillus rhamnosus),其最适产酸条件为:培养基初始pH为5.0,温度为37℃,摇床转速为140r/min,总酸含量为1.986g/dL。     

适用于糖尿病患者皮鞋鞋材的抗菌防霉复配剂的筛选

利用具有不同抗菌机理的五种抗菌防霉剂,即4-(2-苯并噻唑基亚氨甲基)苯氧乙酸锌(A)、尼泊金丁酯(B)、山梨酸(C)、百菌清(D)、异噻唑啉酮(E)之间的协同和加合作用,成功开发出了用于糖尿病患者皮鞋鞋材的复配型抗菌防霉剂.首先,以糖尿病患者鞋内分离出来的代表性细菌、酵母菌和霉菌为供试菌种,采用滤纸条交叉放药法对五种抗菌组分进行了复配,结果表明,去除对菌种有拮抗作用的复配组分,有效的复配组分为:A和B、A和E、B和C、B和E、C和E.然后,以等浓度的混合菌为供试菌种,对各种有效组分进行不同比例的复配,并测定了复配后的抑菌圈直径,结果显示,优化复配比例为:A:B=3:7、2:8、1:9;A:E=6:4、4:6、2:8;B:E=5:5、2:8;C:E=3:7、2:8.用这些优化复配组分可以有效的抵御糖尿病患者鞋内的病原微生物,这就为它们在糖尿病患者鞋材上的应用提供了参考.     

胶原基纳米氧化锌复合材料的制备

通过溶胶凝胶原位复合法制备了胶原基纳米氧化锌复合材料.首先制备pH值为8.5的纳米氧化锌前驱体溶胶;然后参考制革工艺制备戊二醛处理网状胶原基;将醛处理网状胶原基和其质量比500%的纳米氧化锌前驱体溶胶,在50℃下于转鼓内转动9 h后,自然干燥而得胶原基纳米氧化锌复合材料.扫描电镜和原子力显微镜的分析结果表明,网状胶原基经纳米氧化锌前驱体处理后,大小约为25 nm纳米氧化锌颗粒已经在网状胶原基内生成.所制备的胶原基纳米氧化锌复合材料具有一定的热稳定性(收缩温度78.4℃)和良好的力学性能,纳米氧化锌的引入使复合材料具有明显的抗菌防霉性.     

高产脂肪酶菌株的筛选及产酶条件研究

从油坊土壤、饭店、食堂油烟机排气孔等8个取样点获得16份样品,通过溴甲酚紫平板初筛和摇瓶发酵复筛选出9株产脂肪酶量高的菌株,其中一菌株A7的产量最高,其酶活为12.9U/mL,以菌株A7为出发菌株再进行发酵培养基的研究。经过单因素和正交试验,确定脂肪酶高产的最佳培养基为:大豆油5g/L、蛋白胨20g/L、MgSO_47H_2O 0.4g/L、初始pH 6.0,培养温度30℃,摇床转速200r/min,优化后产酶量达到19.8U/mL。