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五水偏硅酸钠广泛应用于洗涤产品中,是含磷洗涤助剂三聚磷酸钠的理想替代品.以粉煤灰基SiO2湿凝胶为原料,考察了SiO2湿凝胶用量、溶液结晶浓度、结晶温度和晶种用量对二氧化硅含量和总碱量的影响,结果表明:在100 mL 浓度为1 mol/L的氢氧化钠溶液中加入12~14 g的SiO2湿凝胶,浓缩至50 mL后降温至40~50 ℃范围内加入1.0%~1.5%晶种,均可获得符合HG/T 2568-2008标准要求的五水偏硅酸钠产品. 相似文献
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设计了生物质气化工艺流程,探究生物质气化的最佳工艺条件。以贵州核桃壳、玉米秸秆、稻壳为原料,N2为保护气,水蒸气为气化剂,探究气化时间、水蒸气流量、反应物质量和气化温度对气化率的影响,得出玉米秸秆、核桃壳、稻壳的最佳质量分别为5 g、4 g、2 g;最佳气化温度分别为700℃、650℃、600℃;最佳反应时间分别为240 s、420 s、240 s;最佳水蒸气流量分别为132.8 mL/h、177.15 mL/h、88.5 mL/h。玉米秸秆、核桃壳、稻壳都是气化时间越长,气化率越高。核桃壳、玉米秸秆、稻壳的CO含量最高分别为28.82%、39%、16.8%;核桃壳、稻壳、玉米秸秆的H2含量最高分别为42.71%、30.8%、7.81%,核桃壳中含有大量的CO和H2。 相似文献
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以煤矸石与淀粉为原料,以微波为唯一热源,经过活化、水解、接枝,制备了三种新型的煤矸石基PAFC-淀粉复合絮凝剂。自制煤矸石基PAFC-玉米(马铃薯)淀粉絮凝剂对水城河水、洗煤废水的浊度去除率与COD去除率均高于市售PAM,且成本不高于市售PAM的1/6。实验结果表明:将70目活性炭与150.0 g 200目煤矸粉以2.0:1的质量配比充分混合后在800 W功率下活化30 min,铝铁相对浸出率可达1.62;活性炭经2次循环后亚甲蓝吸附值比新炭提高40.77 mg·g-1,铝铁相对浸出率也同时达到峰值2.107,表明该过程为协同活化;将浸出液在320 W微波场中水解18min,所制煤矸石基PAFC的盐基度为68.9%,达到GB 15892-2003标准;在1:0.06的最佳质量配比下,固体煤矸石基PAFC与玉米淀粉在400W微波场中接枝16 min时的接枝率为71%,接近极限接枝率74%。玉米淀粉、马铃薯淀粉与木薯淀粉在电子万用炉上与煤矸石基PAFC接枝均存在与功率无关的"失效温度点",分别为96.8、98.6、97.8℃,且接枝速度仅为微波接枝速度的79%。 相似文献
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以贵州六盘水无烟煤为原料,微波辅助固定床为反应装置,探索无烟煤气化的最佳工艺条件,通过气化阶段的单因素实验考察了无烟煤与活性炭总量、微波功率、水蒸气流量和反应时间等对无烟煤气化的影响。通过四因素三水平正交实验,得出对无烟煤气化影响最大的因素是水蒸气流量,其次是无烟煤和活性炭总量,再次是微波功率,最后为反应时间。最佳工艺条件下的能耗为392.34 kJ。通过奥式气体分析仪对收集的气体成分进行分析,无烟煤的气化组分中含量最多的为CO和H_2,分别为36.79%和37.99%。实验产生的水煤气含量较多,可用作气体燃料,具有较大经济效益及发展空间。 相似文献
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设计了载乙醇活性炭真空微波解吸的试验流程,采用近似法测定了载乙醇活性炭真空微波解吸的出口浓度曲线。阐述了在真空条件下微波解吸负载有水和乙醇这类低沸点化合物的活性炭的机理,对真空微波解吸的分离过程进行了分析。试验结果表明:在各种微波功率下,中期乙醇出口浓度均高于前后期;在320 W微波功率下,80 s即出现乙醇出口质量分数的最高峰值54%;在680 W微波功率下,60 s即出现乙醇出口质量分数的最高峰值64%;质量分数4%的低浓度乙醇水溶液经两次活性炭吸附-真空微波解吸循环后,乙醇出口质量分数的峰值可达96%以上。 相似文献
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基于丙酮-甲醇共沸物对压力变化敏感的特点,采用完全热集成变压精馏工艺分离该共沸物。基于相图分析,确定了精馏序列。以全流程的年度总费用TAC最小为目标,对两塔的塔板数、进料位置和回流比进行了优化设计。确定了丙酮-甲醇混合物(m丙酮:m甲醇=40:60)进料流率为3000kg/h的最佳工艺参数:低压塔操作压力为101.325kPa,塔板数为52块,丙酮-甲醇混合物和循环物流分别在第37块和22块位置进料,回流比为1.8;高压塔操作压力为506.625kPa,塔板数为33块,进料位置为第16块,回流比为4.3。高压塔塔顶物流和低压塔塔釜物流有43℃温差,满足完全热集成的条件,热集成负荷为1234.51kW。甲醇和丙酮纯度达到了99.9%,满足分离要求。结果表明完全热集成变压精馏工艺可以有效分离丙酮-甲醇共沸物。 相似文献
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为利用膨润土合成NaP沸石分子筛,研究了膨润土的成分,该膨润土的主要成分为蒙脱石和石英。采用向膨润土中加碱在850 ℃碱熔1 h的方法,活化了膨润土中的蒙脱石和石英,获得了高活性的原料。采用水热合成的方法,通过正交实验,确定了合成NaP沸石分子筛的优化条件:二氧化硅与三氧化二铝物质的量比为5、氧化钠与二氧化硅物质的量比为1.6、水与氧化钠物质的量比为50、50 ℃老化2 h、95 ℃晶化9 h。X射线衍射和扫描电镜分析结果表明,所得产物为纯净的NaP沸石分子筛,平均粒径为1 μm,干沸石的钙离子交换量(以碳酸钙计)为315 mg/g。 相似文献