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71.
对三元复合体系聚丙烯(PP) /聚烯烃弹性体(POE) /纳米CaCO3进行了改性研究,主要探讨了马来酸酐接枝聚丙烯(PP g MAH)、乙烯 醋酸乙烯共聚物(EVA)、均聚聚丙烯(PPH)等聚合物对该复合体系性能的影响。研究结果表明,加入适量的接枝物有利于三元复合材料强度的提高,在特定的配比下,PPH和PP3 (共聚聚丙烯 )可分别作为该复合体系的熔体流动速率调节剂和增韧剂。 相似文献
72.
本工作利用进口Brabender塑化仪,对共混体进行混炼和动态硫化。通过考察扭矩时间曲线的变化,以及对不同条件下动态硫化速度的分析,找到了较好的定量关系。 相似文献
73.
本文综述了聚丙烯/无机物纳米复合材料的制备、表面处理、物理与力学性能的研究进展。PP纳米复合材料可用传统的方法成型加工,除用传统的偶联剂外,可用大分子相容剂或官能团化聚丙烯作为偶联剂或基体,改善PP纳米材料的分散性、界面粘结和力学性能。少量无机物纳米粒子可使PP获得增强增韧。 相似文献
74.
mPE弹性体增韧改性PP力学性能的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用茂金属聚乙烯(mPE)弹性体代替传统的弹性体,对聚丙烯(PP)的增韧改性进行了研究。探讨了橡塑比和mPE的牌号对共混物力学性能的影响;并对不同的弹性体的增韧效果做了对比研究。结果表明,与传统的弹性体相比,mPE增韧改性的PP显示出卓越的低温冲击性能。 相似文献
75.
76.
77.
POE接枝GMA的制备及其增韧PA6的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
熔融法制备聚烯烃热塑性弹性体(POE)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),对其产物进行红外表征,证实了GMA已成功接枝到POE大分子链上。将接枝物用于聚酰胺-6(PA6)增韧改性,通过力学性能测试和SEM研究了弹性体含量及种类对共混物冲击强度和断面形态的影响。结果表明,POE与其接枝物共混作为弹性体增韧效果更好,当PA6、POE和POE-g-(GMA-co-St)质量比为80:6:14时,弹性体分散均匀且粒径细化为0.5~2μm,共混物缺口冲击强度提升至纯PA6的3倍。 相似文献
78.
在转矩流变仪中,以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用多单体熔融接枝技术,研究了二元乙丙橡胶(EPM)熔融接枝马来酸酐(MAH),考察了MAH含量、DCP用量、反应温度、反应时间、转子转速以及第二单体苯乙烯(St)的用量对接枝反应的影响,并用红外光谱(FTIR)对接枝产物进行了表征.研究结果表明:对于EPM-g-MAH体系,MAH和DCP最佳用量分别为3.0 phr和0.22 phr,最佳反应温度为170℃,反应时间8 min,转子转速60 r/min,此时接枝率最高达到0.46%;加入第二单体St后,当n(St) /n(MAH)为1/1时,EPM-g-(MAH-co-St)的接枝率为0.64%,接枝率明显提高. 相似文献
79.
交联剂对动态硫化POE/PP性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了过氧化二异丙苯(DCP)用量对动态硫化乙烯一辛烯共聚物(POE)/聚丙烯(PP)体系的力学性能以及PP晶体结构和POE形态结构特征的影响.结果表明,随DCP用量的增加,体系交联密度和熔体流动速率(MFR)增大,而断裂伸长率、拉伸强度和永久变形呈下降趋势;DCP的加入使PP晶体完善,尺寸变大,而结晶度下降;DCP对相态结构影响显著,用量为1份时交联POE以较小的颗粒均匀分布于PP连续相中,当用量为2份时表现为较好的界面相容性. 相似文献
80.
三元乙丙橡胶/乙烯-辛烯共聚物/甲基乙烯基硅橡胶共混物的制备与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用动态硫化法制备了乙烯-辛烯共聚物(POE)/甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)热塑性弹性体(PMTPV),进而将其与三元乙丙橡胶(EPDM)共混制备EPDM/POE/MVQ三元共混物(EPDM/PMTPV)。对高温开炼机、转矩流变仪、双螺杆挤出机3种工艺制备的PMTPV进行了性能对比,研究了EPDM/PMTPV的共混比对胶料性能的影响。结果表明,双螺杆挤出机制备PMTPV的综合性能最好;随着PMTPV用量的增加,EPDM/PMTPV共混胶的力学性能、绝缘性、耐寒性、耐热性及耐油性得以改善。扫描电镜分析结果也说明在EPDM/PMTPV体系中,EPDM与MVQ的相容性比在EPDM/MVQ直接共混体系中有了较大程度的提高。 相似文献