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61.
研究高纯氧化锂的制备方法,即采用由氢氧化锂直接加热制备氧化锂和通过制得过氧化锂再生成氧化锂两种工艺.借助化学分析测定所得氧化锂中所含CO32-的量.讨论物质的DTA、TG及DTG与温度的变化关系,并通过差热分析研究产物的形成过程.结果表明:在氮气保护下,随着温度的升高,产物中碳酸根的量先增加,当氧化锂产生时,碳酸根的量降低,可达到工业上所要求的含量标准. 相似文献
62.
分别研究了皂/硫磺、硫磺/DCP/促进剂、3#硫化剂/硫磺/促进剂3种硫化体系用于硫化金属密封垫片的丁腈(NBR)与丙烯酸酯(ACM)并用胶时,硫化体系及硫化剂用量对涂层表观性能、力学性能、耐热老化性能、耐液体性能的影响。结果表明:3#硫化剂/硫磺/促进剂硫化体系硫化的NBR/ACM并用胶的综合性能优于皂/硫磺和硫磺/DCP/促进剂硫化体系,当3#硫化剂用量为5 g时,NBR/ACM并用胶具有较好的机械性能、耐热空气老化性能和耐液体性能。 相似文献
63.
PMBP缩2-ABT/TBP/离子液体双水相对稀土离子的协同萃取 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5缩2-氨基苯并噻唑(PMBP缩2-ABT,简称HA)与中性磷类萃取剂磷酸三丁酯(TBP)在离子液体双水相体系中对稀土离子的萃取行为.考察了萃取剂浓度、协萃剂浓度、水相pH值、盐的加入量及温度对萃取分配比的影响.结果表明,PMBP缩2-ABT与TBP具有显著协萃作用.当pH=4.3,萃取剂与协萃剂浓度比为4:l时,二者协萃效率最高.用斜率法确定了协萃合物的组成为[LaA·HA·TBP]2+. 相似文献
64.
利用竹屑制备可降解纤维素基高吸水树脂 总被引:1,自引:0,他引:1
竹屑(BS)经过H2O2/H2SO4体系预处理得到改性竹屑(MBS),以丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,添加聚乙烯醇(PVA),通过水溶液聚合法制备出MBS-Co-P(AA-AMPS)/PVA半互穿高吸水树脂。探究反应物配比对树脂吸液性能的影响,得到较优的聚合条件为m(MBS):m(AA):m(AMPS):m(PVA):m(KPS):m(MBA)=1.5:6:3:0.1:0.033:0.012,AA中和度65%,此条件下制得树脂的吸去离子水倍率为1870 g/g,吸生理盐水倍率为92 g/g。利用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射和热重分析对树脂的形态结构进行了表征;并考察了树脂的溶胀动力学、pH敏感性和自然降解率。结果表明,树脂在去离子水中的溶胀过程符合二级动力学模型,对外界pH刺激具有敏感性,45 d自然降解率为28%。 相似文献
65.
66.
聚硅硫酸铁铝的制备及其脱色性能研究 总被引:6,自引:1,他引:5
本文研究了用硅酸钠、硫酸亚铁和硫酸铝制取聚硅硫酸铁铝絮凝剂(PSFA)的制备条件及应用性能,确定了制各PSFA絮凝剂的优化条件:Fe^2 /Al^3 =1:3(mol/mol)、(Fe^2 Al^3 )/SiO2=1:1(mol/mol)、聚合时间1.5h、聚合温度70℃。用PSFA絮凝剂处理造纸黑液,结果表明PSFA絮凝剂的脱色效果优于市面上其它类型的无机絮凝剂,具有用量少,沉降快的优势,是一种无毒、高效、值得推广的絮凝剂。 相似文献
67.
68.
69.
通过对铋冶炼浸渣采用碳酸氢铵转化法合成三碱式硫酸铅的工艺研究,得出在硝酸浸出-硫酸沉铅工艺过程中影响铅回收率的主要因素为硝酸质量浓度。通过正交实验得出最佳的工艺参数为:硝酸质量分数为15%,沉铅温度为40℃,n(H2SO4):n(Pb)为1.2:1,沉铅时间为2.0h,硝酸浸渣时间为1.5h,硫酸质量分数为40%,n(HNO3):n(Pb)为3:1。此时,铅的回收率可达到99.25%,浸渣率为3%。 相似文献
70.
以钛酸四丁酯、正硅酸乙酯和硝酸铅为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备了Pb2+-SiO2-TiO2复合催化剂,分别用X射线衍射(XRD)、UV-Vis和FT-IR对其进行了表征;以模拟太阳光下甲基橙的光催化降解为模型反应,对Pb2+改性硅钛复合材料的光催化活性进行了评价。结果表明:Pb2+最佳掺杂量为1.5%(质量分数),最佳热处理温度为500℃。用Pb2+-SiO2-TiO2催化剂光催化降解浓度10 mg/L的甲基橙溶液,反应3 h后甲基橙的降解率达90.0%以上。 相似文献