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41.
以有机钛源钛酸四正丁酯(Ti(OC4H94)与纳米碳黑(C)为反应原料制备超细Ti(C1-xNx)粉体。经过计算可知两者理论质量比约为9.4:1,以m(Ti(OC4H94):m(C)=9:1混料,通过溶胶凝胶法制备烧结前驱体。利用高温碳热还原法,在N2气氛中,分别在不同温度下恒温烧结1 h,直接反应合成超细Ti(C1-xNx)粉体。结果发现,随温度升高,x 值逐渐降低,数值区间为0.19~0.72;产物组分中的总碳含量(Ct)逐渐增大,从14.23wt%增大到18.66wt%,游离碳含量(Cf)与氧含量(Co)均低于0.5wt%;产物平均粒度也呈增大趋势,平均粒度分布区间为220~275 nm。  相似文献   
42.
采用乙醇为溶剂.通过恒电流的方法电沉积制备了CuOnSe2薄膜材料,研究了制备工艺条件对材料组成、结构与性能的影响,研究结果表明:最佳的沉积电流为-2 mA(vs.SCE),且电流密度的增加有利于电位较负元素的沉积;沉积膜中元素的原子比与电解液中的浓度比变化一致;硒化退火是获得高质量黄铜矿结构CuInSe2薄膜的必要过程,随着退火温度的升高和退火时间的延长,CuInSe2薄膜退火后结晶程度变好,颗粒变大,致密性也有所改善.  相似文献   
43.
自蔓延高温合成过程中的非平衡问题   总被引:1,自引:1,他引:0  
自蔓延高温合成(SHS)技术是一门新兴的学科,因其独特的优越性而备受材料科学家的关注。在简要介绍自蔓延高温合成技术的基础上,系统地阐述了SHS过程中的非平衡现象,重点分析了非平衡现象的影响因素及SHS非平衡理论的研究进展,并对SHS非平衡研究作了简要评价,提出了目前存在的问题和未来SHS的研究方向。  相似文献   
44.
TiC/Fe体系自蔓延高温合成过程中金属相Fe的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文探讨了金属相Fe的含量变化对TiC/Fe体系自蔓延高温合成的影响。随着Fe含量的增高,燃烧温度降低,在Fe为30~35wt%时出现一个温度平台,对应着Fe的熔融。燃烧波速度在Fe为10wt%时出现极大值,反映SHS过程中Fe液相的作用。Fe含量增高,体系的燃烧模式由稳态燃烧转变为振荡式和螺旋式燃烧,当Fe>60wt%时,体系燃烧反应则不能自持。合成产物中TiC粒度随着Fe含量增高而变细,反映了燃烧温度和铁液相对TiC粒子生长的联合作用。  相似文献   
45.
46.
TiC/Fe体系自蔓延高温合成过程中金属相Fe的作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文探讨了金属相Fe的含量变化对TiC/Fe体系自蔓高温合成的影响,随着Fe含量的增高,燃烧温度降低,在Fe为30~35wt%时出现一个温度平台,对应着Fe的熔融,燃烧波速度Fe为10wt%时出现极大值,反映SHS过程中Fe液相的作用,Fe含量增高,体系的燃烧模式由稳态燃烧转变为振荡式和螺旋式燃烧,当Fe〉60wt%时,体系燃烧反应则不能自持,合成产物中TiC粒度随着Fe含量增高而变细,反映了燃烧  相似文献   
47.
采用超声辅助Hummers法制得厚度约为1 nm的氧化石墨烯, 以其为氧化介质与苯胺反应合成了石墨烯/聚苯胺(RGO/PANI)导电复合材料。利用AFM、SEM、XRD和FTIR对反应所得产物进行了表征。结果表明: 苯胺在略高于室温的酸性水溶液中可以对氧化石墨烯(GO)进行还原, 而苯胺自身则被氧化石墨烯中大量的含氧基团氧化并发生聚合反应, 最终生成RGO/PANI导电复合材料, 当苯胺用量为1 mL, 氧化石墨烯用量为0.1 g, 在水浴温度为70 ℃下剧烈搅拌24 h时, 获得的RGO/PANI复合材料导电性最佳, 约为10 S/cm。  相似文献   
48.
49.
利用镁热、碳热还原钛铁矿,原位燃烧合成制备了超细 TiC 粉体。通过理论分析、实验研究分析了燃烧合成的规律及镁含量对产物特性的影响。结果表明,钛铁矿-镁-碳是一个强放热体系,体系开始反应的温度为 577.7 ℃,当钛铁矿与镁的摩尔比为 1:4 时,燃烧合成酸洗出的 TiC 微粉纯度最高,并显示了较窄的粒度分布,其平均粒度为 229.6 nm。  相似文献   
50.
根据固体与分子经验电子理论(EET)以及异相界面电子结构模型,系统计算了(Ti,Me)C/Fe系列金属陶瓷界面电子结构(Me=Mo、W、V、Nb、Ta),初步分析了其界面电子结构与界面润湿、金属陶瓷力学性能之间的关系,结果表明:Me的添加使TiC/Fe金属陶瓷界面电子密度增大,界面润湿改善,改善界面润湿的能力从大到小排列为:Mo、W>Nb、Ta>V;另外,Me的加入使TiC/Fe金属陶瓷界面电子密度差增大,界面应力增大,有利于陶瓷晶粒的细化和提高界面结合强度,Mo、W添加剂能有效提高TiC/Fe金属陶瓷界面强韧性.  相似文献   
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