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采用柠檬酸溶胶-凝胶法首次合成了锌掺杂正极材料LiCo1-xZnxVO4,通过采用DSC—TG及XRD分析对LiCo1-xZnxVO4的热性能和结构进行了表征。结果表明:柠檬酸溶胶-凝胶法在450℃低温下的烧结产物即为单相高结晶的LiCoVO4。锌掺杂后干凝胶前驱体LiCo1-xZnxVO4的热行为发生改变,随锌掺杂量的增加其热分解温度提高。当锌掺杂量x≤0.4时,LiCo1-xZnxVO4呈反尖晶石型结构。当x〉0.4时开始出现杂峰,产物结构不再单一。 相似文献
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分别以沉积碳纳米管(MWCNTs)和羟基锡酸锌的石墨烯片层(GNS)纳米粒子为核、表面活性剂KH560为颈状层、聚醚胺M2070为冠状层,制备了无溶剂(GNS-MWCNTs)@M2070流体及无溶剂(GNS-ZHS)@M2070流体。将质量分数为2.0wt%的两种无溶剂纳米流体分别加入环氧树脂(EP)中,制备了无溶剂(GNS-MWCNTs)@M2070/EP和(GNS-ZHS)@M2070/EP复合材料,并对其热性能和阻燃性能进行研究。锥形量热测试结果表明,纯EP、(GNS-MWCNTs)@M2070/EP、(GNS-ZHS)@M2070/EP的火焰增长速率(FIGRA)值分别为3.682,3.118和4.391kW(m~2·s)~(-1),同时,相比(GNS-MWCNTs)@M2070/EP,含有(GNS-ZHS)@M2070的EP基复合材料较纯环氧树脂具有更低的生烟速率(SPR)、生烟总量(TSR)和一氧化碳释放量(COP)值,说明沉积有羟基锡酸锌的石墨烯片层纳米粒子为核的无溶剂纳米流体对提高环氧树脂阻燃性能更为有效。 相似文献
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采用海泡石,制备环氧树脂纳米复合材料,采用胶化时间、X射线衍射、扫描电镜及力学性能等测试方法研究海泡石对环氧树脂基体反应性、力学性能及热性能的影响。结果表明,海泡石对环氧树脂的工艺性没有影响,当海泡石含量为1%时,可使环氧树脂的玻璃化温度提高近50℃,冲击强度提高5倍,弯曲强度提高2倍。 相似文献
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本文中首先以SiO2纳米粒子为核,通过脱水反应在SiO2纳米粒子表面接枝3-硅羟基-1-丙基磺酸(SIT),再通过一元弱碱解离反应,以离子键接枝反离子聚氧乙烯十八烷基胺(Ethomeen18/25),所形成的有机/无机杂化纳米材料在室温下呈金黄色的透明液体状,称其为无溶剂纳米流体.单分散态无溶剂SiO2纳米流体中,Si... 相似文献
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以纳米粒子SiO2为核、表面活性剂N,N-十二基-N-甲基-N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)氯化铵(SID3392)为颈状层、聚(乙二醇)4-壬基苯基醚3-磺丙基钾盐(PEGS)为冠状层,制备出了无溶剂纳米SiO2流体。无溶剂纳米SiO2流体为牛顿流体,在室温下具有较低的黏度,在26.5 ℃时其黏度为4.3 Pa·s,无溶剂纳米SiO2流体中SiO2的含量为13.65wt%。将该无溶剂纳米SiO2流体加入环氧树脂中,制备了无溶剂纳米SiO2流体/环氧树脂复合材料。TEM结果表明: 无溶剂纳米SiO2流体在环氧树脂基体中具有良好的分散性。DSC测试表明: 无溶剂纳米SiO2流体的加入会略微降低环氧树脂的固化温度。当纳米SiO2流体加入量为2.5wt%时,复合材料的冲击性能提高了164.7%,玻璃化温度提高了15.4 ℃。断面SEM结果显示无溶剂纳米SiO2流体能够提高环氧树脂的韧性。 相似文献
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环氧树脂/纳米α-Al2O3复合材料性能的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以纳米α-Al2O3作为增强材料,制备纳米复合材料,研究了不同处理方法及不同的纳米α-Al2O3质量分数对纳米复合材料性能的影响,采用透射电镜对纳米α-Al2O3粒子的分布进行了表征。结果表明,当纳米粒子α-Al2O3质量分数为2%时,复合材料的拉伸强度为61.1MPa,拉伸模量为3.42GPa,玻璃化温度为137.97℃。 相似文献