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纳米SiO_2环氧树脂复合材料性能研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以纳米SiO2 作为增强材料 ,制备纳米复合材料 ,研究了表面处理及不同的纳米含量对纳米复合材料性能的影响 ,采用透射电镜对纳米SiO2 粒子的分布进行了表征。结果表明 ,SiO2 处理与否 ,纳米SiO2 均可以在环氧树脂中分散 ,SiO2 表面处理后 ,纳米SiO2 复合材料性能得到提高。纳米SiO2 可以使环氧树脂增刚、增强、增韧 相似文献
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以丙烯酸甲酯和二乙醇胺为原料制得N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯单体,此单体再与核分子1,1,1-三羟甲基丙烷采用"一步法"缩聚合成一到六代端羟基超支化聚(胺-酯)。通过红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TGA)等方法对其进行表征。分别用超支化聚(胺-酯)一、三、五代与甲基四氢苯酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)以及催化剂N,N-二甲基苄胺混合反应,生成可光固化型超支化聚(胺-酯),通过FTIR、DSC等分析方法对其表征,并确定主要反应机理为:①超支化聚(胺-酯)端羟基和甲基四氢苯酐反应生成端羧基;②超支化聚(胺-酯)端羧基与GMA中的环氧基反应将双键连接到超支化聚(胺-酯)上。 相似文献
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脲衍生物对环氧树脂/双氰胺体系促进作用的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对比了不同结构的脲衍生物[3-(3-氯-4-甲基苯基)-1,1-二甲基脲(A)、3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲(B)、3-(4-氯苯基)-1,1-二甲基脲(C) ]对环氧树脂/双氰胺体系的促进作用。利用差示扫描量热仪和傅里叶变换红外光谱研究了3种环氧树脂/双氰胺/脲体系的反应活性和固化反应动力学。结果表明,体系A的最佳配比为：环氧：双氰胺：脲A=100：6：4（质量比,下同）,130 ℃时40 min就可以完全固化,其表观活化能（Ea）=64.66 kJ/mol,反应级数（n）=0.897;体系B的Ea=71.68 kJ/mol,n=0.930;体系C的Ea=71.03 kJ/mol,n=0.928;3种体系配制的胶液的室温剪切强度均大于20 MPa,体系A的粘接强度达到24.98 MPa。 相似文献
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为助力中国早日实现“双碳目标”,深入落实化工领域绿色低碳可持续发展的重要举措,吸附-吸收耦合有望成为气体分离的绿色变革性分离技术,其关键是高性能吸附（收）材料的开发。多孔液体（PLs）作为一类具有永久孔隙的液体材料,兼具了液体吸收剂的易于管道输送、传质传热效果好等优点和固体吸附剂的高比表面积、高孔隙率等优点,有望成为新一代CO2捕集的绿色变革性介质。该文首先简单介绍了多孔液体发展脉络;然后,重点聚焦于多孔液体在CO2的吸附/吸收、膜分离、催化转化等领域的应用展开探讨,并对多孔液体性能和优缺点进行分析归纳。最后,对多孔液体目前面临的挑战和未来发展趋势进行了展望。 相似文献
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以低相对分子质量环氧树脂、双酚A和柔性链羧酸为原料采用两步法合成一种用于粉末涂料的韧性固化剂。用傅里叶红外光谱和凝胶渗透色谱对产物结构进行表征,测试粉末涂料的凝胶时间和力学性能,采用差示扫描量热分析研究涂料体系的固化动力学。结果表明,柔性链羧酸成功接入到固化剂中,合成的固化剂羟基值为0.55 mol/100g^0.65mol/100g,软化点为90℃~98℃时;180℃凝胶时间为21 s,冲击韧性为50 kg·cm,附着力为0级。固化体系的表观活化能(Ea)为76.83 kJ/mol,反应级数(n)为0.92。 相似文献
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TDE-85/DDM固化体系性能研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用胶化时间与ＤＴＡ分析,研究了ＴＤＥ－８５／ＤＤＭ体系的固化工艺,根据ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ和Ｏｚａｗａ方程,研究出体系的活化能与反应级数,并对浇铸体的力学性能及断口形貌进行了分析。结果表明,ＴＤＥ－８５／ＤＤＭ体系的固化工艺为８０℃／３ｈ＋１２０℃／４ｈ＋１８０℃／４ｈ,活化能为４２．７４ｋＪ／ｍｏｌ,反应级数为０．９５０６,机械性能较高,是一种刚而韧的基体。 相似文献
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