排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 140 毫秒
11.
文中通过对网络CORS系统建设、结构组成的理论分析,提出了其在控制测量技术的设想,并通过实践和研究形成了网络CORS平台应用于控制测量的具体方法,总结了其区别于传统的控制测量方法的特点。 相似文献
12.
13.
基于WWW技术对传统信息系统改造的对策和方法 总被引:3,自引:0,他引:3
对基于WWW技术的信息系统和传统信息系统进行了比较,并对传统信息系统向Intranet迁移过程中存在的问题进行了分析,提出了对策和改进方法。 相似文献
14.
15.
目的 获取系列鼠抗人CD分子单抗的轻链及重链可变区基因并进行克隆和测序。方法 采用RT-PCR技术,从WuT4、WUT3、WuTac、WuLCA、WuT9杂交瘤细胞总RNA中分别扩增出轻链和重链可变区基因,进行克隆并作核苷酸序列分析。结果 以上几种抗体的轻重链可变区的 PCR产物大小均为 400bp左右,成功构建了pMD18-T-VL和 pMD18-T-VH克隆载体,经限制性酶切分析,其大小与预期结果相符,并按ABI PRLSM BigDye系统测序。结论 经与Kabat、Blast抗体基因同源数据库比较,所获基因片段均为抗体基因。 相似文献
16.
在实验中引入TCD1206SUP和计算机,可以在计算机上直接而快速地观察不同宽度的单缝、细丝的衍射图样,光强分布曲线和测量数据,克服以往测量、作图精度低的缺点,使衍射现象可以直观地表现出来,有利于对实验现象的观察和实验操作的进行. 相似文献
17.
18.
目的原核表达并纯化人T淋巴细胞CD3ε(hCD3ε)链。方法以健康成人外周血单个核细胞总RNA为模板,采用RT-PCR法扩增人CD3ε链基因,并克隆入pCR-II载体,酶切鉴定及测序分析后,再定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-3中,构建重组表达质粒pGEX-4T-3-hCD3ε,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经GST亲和层析纯化后,进行Western blot鉴定。结果酶切分析及DNA测序证实,hCD3ε链基因被正确克隆入pGEX-4T-3载体,并能在原核系统中稳定表达。表达产物的相对分子质量为49 500,0.2 mmol/L IPTG 25℃诱导表达4.5 h,目的蛋白的表达量最高,占菌体总蛋白的29.3%,其中可溶性表达占12.8%。纯化的融合蛋白纯度可达86.1%,可分别被兔抗人CD3ε多抗和羊抗GST多抗识别。结论已成功地原核表达并纯化了GST-hCD3ε融合蛋白。 相似文献
19.
不确定度的计算是大学物理实验的一个重要环节,但其计算较为复杂,在实验参考书中也各不相同.以转动惯量测定的实验为例,总结出一套计算不确定度的简化公式,应用该简化公式有利于学生计算测量的不确定度,并使物理实验中的不确定度计算更为简便. 相似文献
20.
随着我国城市化建设的发展,固原市的城市环境面貌发生了显著变化,取得了令人瞩目的成就。在取得成就的同时我们还必须清楚地看到固原市危旧房屋问题比较严重,这较大影响了固原中心城市的环境面貌。为此粗浅的谈谈固原市的旧房改造。 相似文献