食品强化剂NaFeEDTA配合物合成及应用研究进展

综述NaFeEDTA配合物的性质、合成方法、生物活性并介绍了作为食品强化剂的应用研究现状.     

离子选择电极法测定高纯碳酸锰中的氯

用氯离子选择电极法测定了高纯碳酸锰中的微量氯,方法快速、简便、准确,且重现性好,相对标准偏差为2.5%～4.3%,回收率为98%～104%。     

一种联吡啶二甲酸镍配合物的合成、表征及荧光性能

以2,2′-联吡啶-6,6′-二甲酸(6,6′-H₂bpdc)和硫酸镍为原料,用水热法合成了配合物[Ni(6,6′-bpdc)(H₂O)₂],通过元素分析、X射线(粉末与单晶)衍射、红外光谱、热分析和荧光光谱对[Ni(6,6′-bpdc)(H₂O)₂]进行了表征,并对X射线粉末衍射数据进行了计算。配合物[Ni(6,6′-bpdc)(H₂O)₂]的晶体结构属于三斜晶系,■空间群,晶胞参数为a=0.716 72(5)nm、b=0.802 52(5)nm、c=1.094 98(7)nm、α=92.214(2)°、β=96.290(2)°、γ=92.010(2)°,中心Ni ²⁺与配体6,6′-H₂bpdc中的N、O原子及两个配位水中的O原子配位,形成配位数为6的扭曲八面体构型。荧光性能研究表明6,6′-H₂bpdc配体与Ni ²⁺形成配合物[Ni(6,6...     

新型饮料添加剂亚硒酸钙

本文报道以硒和亚硒酸钠作原料制备亚硒酸钙的方法，并介绍了产品的测定方法和微量元素硒的生物作用。     

室温固相反应制备非晶态Co-B纳米合金

用CoCl2.6H2O和KBH4室温固-固相反应,制备了非晶态Co-B合金纳米颗粒,用等离子体发射光谱、X射线衍射、透射电镜、电子衍射进行了表征,结果表明产物主要是由平均粒径为15~25nm的非晶态Co-B合金组成。     

微波辐射快速合成乙酰水杨酸

以水杨酸和乙酸酐为原料，无水碳酸钠作催化剂，微波辐射快速合成了乙酰水杨酸。并用正交实验得出了最佳合成工艺条件：水杨酸与乙酸酐的摩尔比为1：2．0，微波功率为464W，辐射时间为60s，催化剂用量为水杨酸质量的2％，重结晶后产品收率可达90．8％。     

固体强酸在催化酯化反应中的应用

羧酸酯是一类重要的精细有机化工产品，近年来采用固体强酸代替浓硫酸作羧酸和醇的酯化反应催化剂的较多，其特点是工艺流程短，催化活性高，选择性高，产品质量稳定，副反应少，催化剂易分离再生，对生产设备无腐蚀，三废少，易于工业化生产等。本文报道了对杂多酸及其盐、强酸性阳离子交换树脂、金属氧化物、金属氯化物、硫酸盐、ＳＯ４／ＭｘＯｙ、分子筛等固体强酸催化酯化反应的研究进展。     

防霉剂富马酸单甲酯的合成研究

以顺酐和甲醇为原料 ,苯做溶剂合成了防霉剂富马酸单甲酯 ,用元素分析、红外光谱进行了表征。并用正交实验法讨论了最佳合成工艺条件 :n(顺酐 )∶n(甲醇 ) =1∶1,反应时间 3h ,反应温度 6 0℃ ,催化剂盐酸和吡啶的质量分别占顺酐质量的 6 %和 2 % ,产率可达 83%。     

蒸馏法测定碘化钾的主含量

本文介绍了利用重铬酸钾在硫酸介质中把碘离子氧化成碘，加热煮沸并把碘蒸馏出来，用碱性碘化钾溶液吸收，酸化后用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘的蒸馏法来测定碘化钾主含量的原理、步骤及结果讨论。以大量的试验数据说明，本法测定碘化钾主含量精密度好，准确度高，方法简便，基本无干扰，测试费用低，且不受样品中杂质含量多少的影响，适用于碘化钾产品检验及质量监测，特别是含杂质较多的样品的测定。