磷酸复杂系统液固相反应动力学(Ⅱ)磷矿颗粒系统酸解动力学实验研究

(Ⅰ )报已对磷矿颗粒的扩散和反应过程进行了理论探讨 ,在系统研究金河磷矿、晓峰磷矿、开阳磷矿这3种有代表性的磷矿晶体微结构参数、物相组成等物理化学特征的基础上 ,实验研究了这些磷矿中包括杂质在内的反应动力学过程 ,并发现了铁铝杂质在反应中的负温度效应 .采用 (Ⅰ )报得到的动力学方程描述这些过程 ,获得了较满意的结果 ,分形扩散中的特殊现象和扩散中所产生的自相似结构均在实验中获得了证实     

热处理温度对半固相碳热还原法制备LiFeP04/C的影响

以Fe2O3为铁源,以柠檬酸为碳源和还原剂,采用半固相碳热还原法制备LiFePO4/C,利用XRD和SEM研究反应温度对LiFePO4/C样品的晶型结构、粒度和形貌的影响,结果表明采用该法制备的样品均为橄榄石结构的LiFePO4,残留碳以无定型形态存在。在800℃下制备的样品电化学性能最好,0.1C倍率下放电比容量可达151.1mAh.g-1,循环稳定性良好,其碳含量为7.25%,振实密度为1.23g/cm3。     

锂离子电池正极材料LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_2的LaF_3包覆改性研究

通过沉淀法对高镍LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_2正极材料进行了LaF_3包覆,采用了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、恒流充放电测试和电化学交流阻抗(EIS)对材料的结构、形貌、成分和电化学性能进行了表征,系统的研究了LaF_3包覆对材料的性能影响。结果表明,LaF_3在Li Ni0.6Co0.2Mn0.2O2材料表明形成了均匀的包覆层,LaF_3包覆后未影响主体材料的晶体结构。LaF_3包覆后的材料倍率性能和循环性能均优于未包覆的原材料。在3.0~4.6 V电压范围和170 m A·g-1的电流密度下循环100周后,包覆量为1.0 wt%的材料容量保持率为84.6%,而未包覆的材料容量保持率仅为66.7%。包覆层的存在避免了电解液和主体材料的直接接触,减少了电解液的氧化和HF的腐蚀,稳定了材料的结构,极大的减小了电极极化程度,从而提高了材料的电化学性能。     

200kt／a料浆法粉状MAP生产装置的技术创新

介绍采用"中和料浆浓缩法工艺"的粉状MAP装置与采用传统"磷酸浓缩工艺"的大型进口粒状DAP装置实现"联产",促进、优化后者的生产和经营的科技创意与实践效果,以及联产装置内采用的部分创新技术,如强制循环氨中和蒸发反应器、中和蒸汽二次利用节能技术.     

用中品位金河磷矿制固体磷铵的新方法

磷酸铵是高效复肥的主要品种,含植物所需N、P_2O_5养份高达55％以上,物理性能良好,吸湿性小,不结块,便于长途运输和贮存。我国高效复肥的生产,过去主要以进口磷矿为原料,采用成熟的“二水物萃取磷酸——磷酸浓缩——氨中和——转鼓氨化,返料造粒干燥”流程。当全部使用国产磷矿时,因铁、铝、镁等有害杂质含量较高,在磷酸浓缩过程中析出杂质结晶,堵塞加热器,而且垢层不易清除,无法维持正常生产。发展悬浮液体磷铵可绕过浓缩磷酸这个困难,但其有效成分不够高,贮存运输存在一定的困难,使建厂规模受局限。如何根据我国国情,开发一条发展固体磷铵的新途径,     

P2O5含量对石膏碳铵转化过程的影响

以纯CaSO4.2H2O添加水溶P2O5进行石膏碳酸铵溶液转化学反应实验,探索P2O5含量对转化过程的影响。实验结果表明,石膏中水溶P2O5含量增加,SO^2-4转化率下降,产物的物性变坏。X衍射分析与扫描电镜观察发现,石膏所含P2O5优越性过程的CaCO3晶型及晶体形状,减缓了CaCO3由球霞石型转为方解石 速率,晶粒变细而不规则粘结聚集包裹CaCO4．2H2O,形成产物层,增加传质阻力,降低转化率,使产物过滤性能变坏,因此,工业化过程中应将磷石膏水性P2O5控制在1％以下。     

《磷酸铵类肥料技术讲座》 第六讲 浓缩磷酸氨化造粒制磷铵

这一讲着重介绍用浓缩磷酸经槽式预中和获得磷铵料浆,然后在转鼓氨化造粒机中造粒的机理和操作条件.同时阐述了转鼓氨化造粒机的构造以及用于生产MAP、DAP和NPK复合肥的条件.     

湿法磷酸中的硫酸杂质对氨化料浆流变性的影响

用化学试剂配制不含铁的模拟湿法磷酸,在其铝、镁、氟杂质浓度固定的条件下,改变硫酸杂质的浓度,在50 ℃下测定其氨化料浆的流变曲线.结果表明无铁湿法磷酸的氨化料浆具有宾汉塑性流体的特性,其屈服应力受硫酸杂质浓度的影响较大.主要原因与氨化过程中生成的微晶或非晶态水不溶复杂化合物Mg-Al-Si-NH4-PO4-H2O有关.     

沉积型磷矿酸解过程的介微观反应机理

当前,世界磷矿资源日趋枯竭,迫切需要开发利用中低品位磷矿。介绍采用扫描电镜、能谱分析和Ｘ射线衍射等现代测试方法,对沉积型磷矿的酸解动力学过程介微观现象进行了研究,发现已反应完毕的区域与尚未反应的区域之间的反应界面不是一个面,而是一个过渡区域,这一反应区域将逐步向颗粒中心移动。根据固相物质的分形结构与反应机理提出的机理模型能较好地描述这一过程。     

改良水热法合成磷酸亚铁锂的研究

采用水热法制备的磷酸亚铁锂(LiFePO4)正极材料具有颗粒细小、粒径分布窄等特点;且水热法本身具有工艺条件易于控制、能耗低等优点,有望解决当前LiFePO4生产批次不稳定的难题,是一种有应用前景的LiFePO4生产方法。传统水热制备工艺需要加入过量锂,增加了生产成本。改良水热法制备LiFePO4,选择非纯水溶剂,极大地减少了锂用量,有利于Li+沉淀,且抑制了晶体的过度发育和颗粒间的团聚,加快LiFePO4成核、降低晶体生长速率,减小粒径。材料的大倍率放电性能比传统水热法优越,10 C放电比容量达94 mAh/g。随后研究水热合成温度、时间对样品性能的影响,结果表明:反应温度170℃,反应时间12 h合成的样品晶型结构完善,循环电性能最佳。