CuO/Al2O3催化臭氧氧化降解酸性红B的研究

采用浸渍法制备了CuO/Al_2O_3催化剂,并将其用于催化臭氧氧化降解酸性红B,研究了CuO负载量、催化剂投加量、臭氧流量等因素对COD去除率的影响。通过加入羟基自由基抑制剂叔丁醇,判断CuO/Al_2O_3催化臭氧氧化降解酸性红B的途径。运用XRD、XPS、SEM、EDS、BET等表征手段对催化剂的结构和性能进行表征,实验结果表明,载体上的铜物种均为CuO,且均匀地分布在载体上。CuO/Al_2O_3催化剂的加入能够促进臭氧分解羟基自由基降解酸性红B,当CuO负载量为1.0%,催化剂投加量为5.56 g/L,臭氧流量为15 L/min时,具有较好的COD去除率。     

MDI合成聚氨酯型不饱和树脂及其性能

本文以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、丙烯酸羟乙酯和自制的二元醇为原料制备了分子内同时含有酯键和氨基甲酸酯键的不饱和树脂,内聚能较大的氨基甲酸酯键能进一步增强分子间作用力,使不饱和树脂表现出优异的力学性能和热稳定性。研究了聚氨酯型不饱和树脂浇注体的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、热分解温度以及玻璃化转变温度与分子结构的关系,并研究了分别以甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯为交联剂时不饱和树脂的力学性能。结果表明:R_1(邻苯二甲酸酐)∶R_2(马来酸酐)为1∶1,甲基丙烯酸甲酯为交联剂的聚氨酯型不饱和树脂(UPPU)的力学性能最优,拉伸强度、弯曲强度、冲击强度分别为81MPa、153MPa、26kJ/m2,是通用型不饱和树脂的1.4、1.4、3.8倍;玻璃化转变温度随着马来酸酐比例的增加而提高。     

基于Flowmaster软件的大变幅水位水源取水工程变频技术应用分析

针对某电站水库水位波动大、采用变频调速泵取水的实际工程,应用Flowmaster软件建立水库至高位水池段管网模型,从变频和定频两种工况进行分析,得出水库水位与水泵频率变化关系,验证设计供水能力下变频水泵工作性能及经济性,为变频控制设计及工程调试程序编写提供理论依据。     

咳电站救灾机器人特征性能受试验方法研究

本文介绍核电站典型事故环境条件,分析核电站救灾机器人的特征,提出核电站救灾机器人的性能试验方法,对促进我国核电站救灾机器人开发、提高核事故处理水平具有积极的意义。     

2-巯基苯并噻唑衍生物的合成方法

介绍了几种2-巯基苯并噻唑衍生物的合成方法,即2-巯基苯并噻唑(MBT)通过选择性的引入-C2H5、-C4H9、-C7H7、-SC8H17-SC7H7、-SC6H5、-SC3H7官能团来合成一系列的衍生物的方法.产物经IR,HNMR和元素分析表明是预想的官能团和结构.     

一种复合二氧化钛大孔共聚物的合成及其在扩张床吸附中的应用（Ⅰ）基质合成及其特性

以甲基丙烯酸缩水甘油酯和双甲基丙烯酸乙二醇酯作单体，在致孔剂存在下通过悬浮聚合将经过表面改性处理的二氧化钛超细颗粒包埋其中，制得一种密度增大的复合二氧化钛大孔共聚物（GET），作为扩张床吸附基质.研究了二氧化钛添加量、交联剂用量、致孔剂用量和配比对共聚物湿真密度和孔结构的影响.     

喷气燃料银片腐蚀抑制剂的研究

用X-射线光电子能谱仪(XPS)分析了腐蚀银片表面的腐蚀产物，结果表明：活性硫化物是造成喷气燃料银片腐蚀不合格的主要原因．考查了添加剂的抗腐蚀性能和热稳定性以及添加剂对喷气燃料热氧化安定性、磨擦学性能和水分离指数的影响．同时对添加剂的抗腐蚀作用机理进行了研究，DMTD衍生物添加剂在油相中可捕集活性硫，生成非腐蚀性硫化物，抑制银片腐蚀。     

浅析黄陵县农业抗旱现状及对策

2008年至2009年，黄陵县发生了大面积干旱灾害。本文介绍了黄陵县的农业旱情，对农业抗旱存在的主要问题及其原因进行了分析，明确了农业抗旱工作的基本思路，提出了加强全县旱情信息系统的监测、抗旱减灾管理体系建设等若干对策。     

交流阻抗法研究膜层的形成和破损(I)——缓蚀剂膜层的EIS变化

ＹＫＩ５海水介质缓蚀剂主要成分为多元醇磷酸酯、多元醇聚磷酸酯、聚磷酸盐、正磷酸盐等。本文运用电化学阻抗谱（ＥＩＳ）研究了在９０７Ａ钢表面缓蚀剂膜的形成、破坏的缓蚀机理，结果表明缓蚀剂膜的形成和破坏，所对应的阻抗谱均有明显的变化，因此，ＥＩＳ是评价缓蚀剂膜持久性和监测膜完整性的有效方法。分析表明，ＹＫＩ５在９０７Ａ钢表面形成复合型缓蚀剂膜，具有很强的自修复能力和良好的持久性     

CO_2直接羧化法制备2,4,6-三甲基苯甲酸的工艺条件的优化

以炼厂副产品C9芳烃中的均三甲苯和CO2为原料成功制备2,4,6-三甲基苯甲酸,通过多组对比实验研究了反应过程的影响因素。实验结果表明,CO2直接羧化法制备芳酸具有较好的应用前景。通过优化反应条件,确定了反应的最佳实验条件为:常压下,催化剂加入百分含量92.21%,温度为25℃,反应时间为9 h,产率大于89.44%。产品经显微熔点仪、红外光谱鉴定为2,4,6-三甲基苯甲酸。