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本文合成了聚丙烯腈-亚铁氰化钾钴/钛球形复合吸附剂(PAN-KCoCF和PAN-KTiCF),通过静态吸附实验,研究了接触时间、pH值、竞争离子、Cs+初始浓度等对PAN-KCoCF和PAN-KTiCF吸附Cs+效果的影响,分析了吸附过程的反应动力学和吸附等温线,并用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)等对吸附剂进行了分析。结果表明,PAN-KCoCF和PAN-KTiCF对Cs+的吸附平衡时间均为16 h,随着pH值的增加,PAN-KTiCF对Cs+的吸附量先快速增大,随后趋于平缓,而PAN-KCoCF对Cs+的吸附量几乎不变,溶液中含K+、Na+、NH+4、Ca2+或Mg2+等竞争离子时,PAN-KCoCF相比PAN-KTiCF对Cs+的选择性更高;PAN-KCoCF和PAN-KTiCF对Cs+的吸附动力学行为可用准二级动力学方程来描述,表面吸附为动力学控制的主要步骤;吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,为单分子层吸附,PAN-KCoCF和PAN KTiCF对Cs+的饱和吸附量分别可达128.370、278.552 mg/g。 相似文献
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以环氧树脂E-44为树脂基体,自制的新型环氧氨酯为增韧改性剂,选用自行合成的丙烯酸乙酯改性二乙烯三胺固化剂,固化不同组成比的环氧氨酯/E-44共混物,测定了共混固化材料的冲击强度、剪切强度及动态力学性能。结果表明,随着环氧氨酯含量的增加,冲击强度逐渐增加,剪切强度先逐渐增加而后减小,当环氧氨酯含量达50%时出现极大值;随着环氧氨酯相对分子质量的增大,剪切强度变小,冲击强度先增而后减;与环氧树脂(E-44)-二乙烯三胺固化体系相比,共混组成比(质量比)为50:50时,该体系的增韧效果非常明显,把环氧树脂的冲击强度从12.94kJ/m^2提高到42.63kJ/m^2,剪切强度从2.06MPa提高到7.12MPa;由动态力学黏弹谱结果可见,体系并非完全相容体系,而是存在着微弱的相分离,玻璃化温度随环氧氨酯含量的变化规律不符合Fox方程,并且随着环氧氨酯质量分数的增加,体系的阻尼性能渐佳,当环氧氨酯含量达到65%时,有效阻尼温域达65℃,最大阻尼因子(tanδ)max为0.765,体系阻尼性能优异。 相似文献
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通过静态吸附实验,研究了接触时间、溶液pH值、共存离子、Cs+初始浓度等对聚丙烯腈-钛硅酸钠(PAN-NaTS)吸附Cs+性能的影响,从动力学、吸附机理和热力学方面对吸附过程进行了分析,并用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对吸附剂进行了表征。结果表明:PAN-NaTS对Cs+的吸附平衡时间约为20 h;最佳pH值为3.90~10.87;溶液中含K+、Na+、NH+4、Ca2+或Mg2+时会抑制PAN-NaTS对Cs+的吸附。PAN-NaTS对Cs+的吸附动力学数据符合准一级动力学方程,且颗粒内扩散和膜扩散共同控制吸附速率,颗粒内扩散是决定吸附速率的关键。PAN-NaTS对Cs+的吸附符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程为单分子层吸附;PAN-NaTS对Cs+的饱和吸附容量可达219-298 mg/g。 相似文献
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通过自制装置制备了交联海藻酸-亚铁氰化镍钾复合离子吸附剂(ALG-KNi FC),用扫描电镜、傅里叶红外光谱、EDS能谱等对吸附剂进行了表征。通过静态吸附实验,研究了吸附时间、pH值、Cs~+初始浓度、共存离子等因素对吸附效果的影响。结果表明,吸附过程在3 h左右达到平衡,吸附剂的饱和吸附容量为190 mg/g,ALG-KNiFC对Cs~+的吸附能力在强酸性和强碱性环境下有所降低;含高浓度的共存金属离子溶液中,NH_4~+对吸附的抑制效果最明显,使ALG-KNiFC对Cs~+的去除率降低了20%左右,其他离子对去除率的影响均控制在10%以内。吸附热力学等模型对吸附机理的分析表明,AlG-KNiFC对Cs~+的吸附属于单分子层化学吸附,吸附速率同时受膜扩散速率和颗粒内扩散速率的控制。 相似文献
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本文用水热法合成了硫化锡钾(KSnS),利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪等对KSnS的形貌和组成进行了表征分析,并通过静态吸附实验分别研究了pH值、接触时间、共存离子和Sr2+初始浓度对KSnS吸附Sr2+的影响。结果表明,在40 ℃、pH=7.25、Sr2+初始浓度为5.5 mg/L的条件下,KSnS对Sr2+的吸附平衡时间约为35 min,Sr2+去除率为99.62%。吸附反应可操作pH值范围较宽,52+去除率保持在80%以上。溶液中含有K+、Na+、Ca2+和Mg2+等共存离子时,二价离子的干扰大于一价离子。KSnS对Sr2+的吸附动力学行为可用准二级动力学方程描述,吸附过程属于化学吸附。通过Weber-Morris模型和Boyd模型分析可知,液膜扩散是主导吸附速率的步骤。 相似文献
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新型环氧固化剂的合成与研究 总被引:6,自引:1,他引:6
合成一系列二乙烯三胺和三乙烯四胺与三种丙烯酸酯加成物——新型环氧固化剂,采用红外光谱法证实了反应主要发生在丙烯酸酯的双键与多乙烯多胺的氨基上;并对固化后环氧树脂的冲击强度和剪切强度进行了测定,结果表明:环氧树脂的抗冲性能及粘接性能均有所改善。 相似文献
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以钛酸钾(KTiO)为有效成分、聚丙烯腈(PAN)为基体,制备了聚丙烯腈基钛酸钾球形复合吸附剂(PAN-KTiO)。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等对PAN-KTiO进行了表征,并通过静态吸附实验,研究了接触时间、pH值、竞争离子、Sr2+初始浓度等对PAN-KTiO吸附Sr2+效果的影响,分析了吸附过程的反应动力学和吸附等温线。结果表明,PAN-KTiO对Sr2+的吸附平衡时间约为24 h,PAN-KTiO吸附Sr2+时,溶液最佳pH值约为6.55;Ca2+、Mg2+对Sr2+在PAN-KTiO上的吸附存在较强的抑制作用;准二级动力学方程能更好地描述PAN-KTiO对Sr2+的吸附动力学过程,而Langmuir模型能更好地描述PAN-KTiO对Sr2+的吸附等温线;PAN-KTiO对Sr2+的吸附过程是以化学吸附为主的单分子层吸附,PAN-KTiO对Sr2+的饱和吸附容量可达53.850 mg/g。 相似文献
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