大庆裂解C9馏分合成改性石油树脂

用轻质油裂解Ｃ９馏份与顺酐共聚，合成改性石油树脂。并测定了产品的红外、热重和微分热重。     

新型Salen(CoCl)配合物的合成与表征

利用(R,R) -1,2-环己二胺和5位取代的3-叔丁基水杨醛衍生物(取代基分别为 N-四氢吡咯基,N-六氢吡啶基、N-吗啉基、N,N'-二丁胺基和氯化三苯基膦基)反应合成的手性Salen配体,将其与钴离子络合,制备出了5种新型手性Salen(CoCl)金属配合物.利用红外、紫外、质谱和元素分析对配合物的结构进行了表征.通过对元素分析及谱图数据的分析,证明了金属与配体成功发生了配位,所得产物与目标化合物一致.     

聚丙烯用成核剂的研究与开发

综述了近年来用于聚丙烯改性方面的α和β两类成核剂的研究进展。介绍了纳米无机粒子对晶型和力学性能的影响及关键问题,新型透明成核剂种类对聚丙烯性能的影响和β晶型成核剂对聚丙烯性能的影响等。对成核剂今后研究和开发的问题提出了见解。     

光致变色高分子合成研究进展

综述了6类光致变色高分子(包括聚甲亚胺型、含硫卡巴腙结构型、含偶氮苯型、含含螺结构型、含二芳基乙烯型、苯氧基萘并萘醌型)的研究状况.讨论了光致变色聚合物的合成方法、变色性质、影响聚合物性质的因素,并对光致变色高分子的未来研究重点和方向进行展望.     

NaBr在乙醇—水体系中298.15K下的离子迁移数

建立了一套电动热法测量电解质溶液中离子迁移数的实验装置,通过对ＮａＢｒ－Ｈ２Ｏ,ＮａＢｒ－ＭｅＯＨ两个体系在２９８．１５Ｋ下电动热值的测定,得到的钠离子迁移数及钠离子极限电导与文献值一致,表明了该装置的可靠性和准确性。测定了２９８．１５Ｋ下,ＮａＢｒ在ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ混合溶剂体系中离子迁移数,计算得到Ｎａ＾＋Ｂｒ在不同溶剂体系下的极限离子电导,Ｗａｌｄｅｎ值和离子溶剂数等数据,分析并分析了它们在不     

880 MW俄制机组启动问题分析及应对措施研究

绥中发电有限责任公司Ⅰ期2×800 MW俄制机组采用超临界压力参数、一次中间再热直流锅炉,为提高机组运行经济性,同时满足环保指标要求,机组进行了一系列技术改造,单机容量增至880 MW。改造后机组启动过程中存在初期启动用蒸汽流量不足、汽温偏斜、干湿态转换时受热面壁温易超温、汽泵并列运行稳定性差等问题。结合机组启动期间运行数据和设备状态,分析问题原因并提出针对性的应对措施,能够较好地缓解以上问题,缩短了机组启动时间,提高了机组运行的安全性和稳定性。     

脂环类降冰片烯酰亚胺的合成及表征

合成了4种脂环类降冰片烯酰亚胺单体:N-环丙基基降冰片烯酰亚胺(CPrNDI)、N-环戊基降冰片烯酰亚胺(CPenN-DI)、N-环己基降冰片烯酰亚胺(CHexNDI)、N-环庚基降冰片烯酰亚胺(CHepNDI),并通过红外、核磁共振谱(氢谱、碳谱)对所合成的单体进行了表征。     

新型SalenCoX配合物的合成与表征

以(R,R)-N,N'-[2,2'-双(次氨基次甲基)]双[4-(亚甲基-N-吗啉基)-6-叔丁基)苯酚]-1,2-二苯基乙二胺为配体合成了6种SalenCoX配合物,其轴向离子分别为氯、溴、硝酸根、叠氮根、三氟醋酸根及四氟化硼根.利用1HNMR、13CNMR、FT-IR、UV-Vis、循环伏安法、ESI-MS和元素分析对配体及配合物进行了表征,证明了所得产物与目标化合物一致.     

几种水杨醛衍生物和Salen配体的合成

报道了5-[亚甲基-N-(氯化三正丁胺基)]-3-叔丁基水杨醛、5-(亚甲基-N-四氢吡咯基)-3-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基-双[3-亚甲基-(N-六氢吡啶基)]水杨醛和两种Salen型有机化合物的合成方法.并对物质结构做了IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析.     

Z-N催化剂内给电子体作用机理的研究进展

综述了内给电子体对齐格勒-纳塔丙烯聚合催化剂作用机理的研究进展。从内给电子体在催化剂体系中的作用方式及机理、内给电子体的种类与催化剂性能的关系以及内给电子体的结构与催化剂性能的关系三方面．讨论了内给电子体对催化剂活性中心的区域选择性和立体选择性的影响。内给电子体的引入影响了催化剂的活性、氢调敏感性和产物的相对分子质量及其分布。