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掺镱光纤激光器温度特性分析 总被引:2,自引:2,他引:0
温度对于光纤激光器的影响是多方面的,着重对光纤吸收截面、发射截面及激光器激射波长的温度特性进行了深入的研究,更加精确、全面地描述温度对光纤激光器系统的影响。当温度变化时,掺镱光纤各子能级上的粒子数分布发生变化,从而导致相应的吸收截面和发射截面发生变化。通过拟合方法可以得到光纤吸收截面与温度的关系。并利用任意温度下,吸收截面与发射截面的特定关系式,得到发射截面在各温度点上的取值。进一步推导出了激射波长与工作温度、光纤长度、腔的损耗、掺杂浓度等系统参数的关系;并将不同工作温度下激射波长的计算结果与实验结果比较,得到两种方法下的相似结论。 相似文献
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~(99)Tc~m标记的小干扰RNA探针的制备及稳定性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
通过偶联双功能螯合剂S-乙酰基-MAG3以达到制备99Tcm标记的小干扰RNA探针的目的,并对其标记条件及体外稳定性进行评价。结果表明,室温下99Tcm-siRNA在反应时间大于1 h、SnCl2.2H2O质量浓度小于2 g/L时,标记率可达(73.4±3.0)%;经Sephadex G25纯化后其放化纯度大于92%,比活度达25.9 PBq/mol;在室温和37℃条件下,99Tcm-siRNA于生理盐水和血清中均保持良好的标记稳定性;标记后的siRNA探针与未标记探针具备相似的靶向干扰活性。 相似文献
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探讨靶向microR-155(微小RNA-155,miR-155)放射性探针在乳腺癌细胞水平的靶向调控、摄取和分布情况,以期为活体靶向研究提供有效的候选探针。通过双功能偶联剂NHS-MAG3构建放射性~(99m)Tc标记的miR-155靶向和无义探针。置于人新鲜血清中,使用薄层层析法测定其放化纯度。转染乳腺癌MCF-7细胞后,通过western blotting评价其对miR-155靶蛋白C/EBPβ的调节作用,并测定不同时间点该探针的细胞摄取率。合成荧光蛋白FAM标记的靶向和无义探针,通过共聚焦显微镜评价荧光标记探针在肿瘤细胞内的分布情况。结果显示,~(99m)Tc标记miR-155靶向探针的标记率为97%,放化纯度大于98%,放射性比活度为3.75GBq/μg。在人新鲜血清中12h,放化纯度大于95%。与未处理细胞对比,未标记和标记的miR-155靶向探针均能上调MCF-7细胞内C/EBPβ蛋白表达水平。随着孵育时间延长,~(99m)Tc标记的miR-155靶向探针在MCF-7肿瘤细胞的细胞摄取率明显高于对照组。荧光标记的miR-155靶向探针在MCF-7细胞中24h显示出稳定、高效的靶向分布。结果表明,miR-155靶向的放射性探针在乳腺癌细胞水平具有良好的靶向性和生物活性,具有潜在的体内肿瘤显像应用价值。 相似文献
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