涡轮叶片Bi─Sn致脆研究

研究了Ｋ４０５高温合金精铸涡轮叶片断裂失效的性质与原因。结果表明，叶片制造过程中表面遭受Ｂｉ－Ｓｎ低熔点合金污染，在使用温度与拉应力作用下出现脆性开裂，从而导致早期疲劳断裂失效。     

基于相位分析CAPES的信号参数估计方法

由于存在栅栏效应,传统方法对单频信号参数估计时可能会存在精度下降问题。针对这一问题该文提出了一种基于相位分析的联合幅度与相位估计(CAPES)方法。采样数据的不同数据段之间因延时会存在相位差,该方法在估计信号参数时利用两数据段的相位差包含的信号频率信息来减小频率估计的偏差,进而提高信号频率、幅度和相位的估计精度。仿真实验表明该方法的参数估计精度高于传统的CAPES方法。将该方法应用于超视距雷达的海杂波对消中,实测数据的处理结果也表明了该方法的有效性。     

企业技术引进过程中消化吸收能力研究

近年来我国企业从国外引进了大量的设备和技术，但是结果却有很大的差别。有的企业在选择引进技术时，充分考虑了本企业技术能力的积累和对所选择技术的消化吸收能力，因此成功率比较高；而有些企业盲目的追求新技术，技术引进后无法消化，不仅浪费了大量的财力，而且经济效果并不明显。在技术转移的过程中，如果不在引进的基础上消化吸收、自主创新，就会永远依附于别人。对企业的消化吸收能力进行研究，找出其中的影响因素，并加以解决，对我国企业走技：术引进——吸收——创新的道路有很强的现实意义。     

利用异养小球藻USTB-01生产二十碳五烯酸的研究

对小球藻USTB-01细胞中二十碳五烯酸酯的转化和二十碳五烯酸(EPA)的生成与提取进行了研究.结果表明,小球藻USTB-01细胞中几乎没有游离态EPA,绝大部分EPA以酯的形式存在.采用皂化、酸化和萃取工艺,可以高效地将小球藻USTB-01中的EPA酯转化为EPA并提取出来.最优工艺为:在75℃水浴中用1.0 mol·L-1氢氧化钾-甲醇溶液皂化藻粉10 min,再以2.0 mol·L-1HCI为酸化剂酸化10 min,最后用正己烷萃取,此时,每克小球藻USTB-01细胞干粉可以获得2.1 mg EPA,为进一步采用异养小球藻USTB-01生产EPA奠定了重要的研究基础.     

基于STM32的自动干衣架控制器设计

针对现有热泵干衣机价格昂贵、传统电加热干衣机容易导致衣物受损和不够智能等问题,文章通过采用STM32主控芯片结合警报模块、热风模块、湿度检测模块、继电器控制模块等实现了一种功能强大且方便携带的衣物干衣架。这种干衣架具有智能调节功能,可以根据衣物的湿度自行调节工作时间和工作温度。当湿度超过设定阈值时,干衣架会启动热风模块以快速将衣物烘干,并监测湿度变化。一旦湿度低于设定的阈值,干衣架将停止工作以保护衣物不被过度干燥。这种自动调节的功能可以确保衣物得到均匀烘干,避免过度烘干导致衣物脆化、变形等问题。该设计具有广阔的应用前景和市场潜力,不仅满足了用户对快速、均匀烘干的需求,而且相对于传统的家用干衣机,具备一定的便携性。     

基于图像技术的输电线路覆冰厚度测量模型

基于视觉系统采用智能手机拍摄目标图像,采用传统的张正友标定法对手机单目相机进行标定,通过图像技术得出了覆冰导线直径方向的像素坐标差,最后相机标定得到内部参数fx、fy、u0、v0.为验证模型的准确性,收集整理了不同环境下,不同覆冰线路模型测算结果,并对其进行误差分析,发现模型测算覆冰厚度的相对误差主要来源于h、α的测量误差,而α的偏差对最后测算结果影响更大.     

小球藻的筛选和异养培养

从北京清河筛选出了具有异养能力的一株藻类,经初步鉴定为小球藻.在异养批量培养条件下,研究了不同氮源和碳氮比对筛选小球藻生长的效应.当葡萄糖作为惟一碳源时,硝酸钾和尿素都可以分别作为惟一氮源支持小球藻快速持续生长,而氯化铵作为惟一氮源时因使培养物中的pH快速降低而抑制了小球藻的进一步生长.当葡萄糖和硝酸钾分别作为小球藻生长的惟一碳源和氮源时,在碳氮质量比从5到20范围内,小球藻的生长随碳氮质量比的升高而明显增加,最大OD_680nm达到了73.8.     

红串红球菌脱硫酶的活性调节

研究了分别以葡萄糖或乙醇为唯一碳源红串红球菌脱硫活性的效应。结果表明乙醇作为碳源可以促进红串红球菌３种脱硫基因的表达和脱硫酶的生产，并可促进铺酶ＦＭＮＨ２的生物合成，进而提高红串红球菌脱硫酶（ｄｓｚ，Ｃ，Ａ）的活性。     

拉链式塑料渗灌管大气中渗流规律的试验研究

通过发展渗灌技术,不仅可以有效地减少水资源的浪费,而且还可以促进农业的可持续发展。     

新筛选菌种Sphingopyxis sp.USTB-05对微囊藻毒素的生物降解

A promising bacterial strain for the biodegradation of Microcystins (MCs) was isolated from Dianchi lake in China and identified as Sphingopyxis sp. USTB-05 by the analysis of 16s rDNA. Initial MC-RR of 42.3 mg&;#8226;L－1 was completely degraded by USTB-05 within 36 h, which was a relatively high biodegradation rate of MC-RR. With the cell-free extract (CE) of Sphingopyxis sp. USTB-05, MC-RR was biodegraded at a more rapid biodegradation rate compared with its strain, so that initial MC-RR of 42.3 mg&;#8226;L－1 was completely biodegraded within 10 h. During the bio-reaction of MC-RR catalyzed by CE, two intermediate metabolites and a dead-end product of MC-RR were observed on HPLC profiles and all of them had similar scanning profiles in the wavelength from 200 to 300 nm, indicating that the group of Adda in all products of MC-RR remained intact.