N,N-二乙酸酯基芳香胺系列染料中间体的合成

以间乙酰氨基苯胺、3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺为原料,氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯为烷基化试剂,研究了催化剂种类、缚酸剂种类、反应时间和加料方式对反应的影响,并对合成的四个N,N-二乙酸酯基芳香胺系列染料中间体进行了结构表征。结果表明:Na Br和Na_2CO_3分别是催化该类反应合适的催化剂和缚酸剂。当芳香胺:氯乙酸酯:碳酸钠为1:4:1. 1(mol),在回流反应2h后加入10%的催化剂溴化钠和0. 5%抗氧化剂(m),再进行分水回流反应2h,得纯度99%(HPLC)、收率98%以上的N,N-二乙酸酯基芳香胺系列染料中间体。经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱分析,所合成的四个N,N-二乙酸酯基芳香胺系列染料中间体为目标产物。     

导热绝缘PE-LD/PE-g-MAH/h-BN泡沫塑料的制备及性能研究

采用熔融共混法制备了一系列导热绝缘的低密度聚乙烯/马来酸酐接枝聚乙烯/六方氮化硼(PE-LD/PE-g-MAH/h-BN新型泡沫塑料,研究了相容剂PE-g-MAH的加入、h-BN含量对PE-LD/PE-g-MAH/h-BN泡沫体系导热性能、绝缘性能、力学性能及热稳定性的影响。结果表明,PE-g-MAH有利于增加PE-LD与h-BN的界面黏结,增强泡沫体系拉伸强度和断裂伸长率,显著提高其热导性能;当h-BN含量为30%时,PE-LD/PE-g-MAH/h-BN泡沫体系的导热率为0.256 W/(m·K),相对于PE-LD/h-BN泡沫体系的0.217 W/(m·K)和纯PE-LD泡沫体系的0.039 W/(m·K),热导率分别提高1.18和6.57倍,同时保持较好的绝缘性和热稳性。     

Pd/KL催化剂高效催化苯酚选择性加氢制环己酮的研究

以KL分子筛为载体,采用浸渍法制备了Pd/KL负载型催化剂,对比了不同载体的钯负载型催化剂的苯酚选择性加氢反应及反应条件等对其催化活性和产物选择性的影响。结果表明,催化剂载体性质对该反应的催化性能具有较大的影响,载体表面碱性较强时,催化剂表现出更高的催化活性;由于KL分子筛载体中特殊的阳离子分布(孔道中必须存在K⁺),使分子筛表面呈碱性,因此表现出优异的催化性能。在反应温度为60℃、反应时间为6 h时,其苯酚转化率可达96. 1%,环己酮选择性达到94. 4%。     

浓海水制备氢氧化镁颗粒的水热改性

将模拟浓海水和NaOH直接沉淀制备的Mg(OH)2水热处理得到Mg(OH)2阻燃剂粉体,考察了矿化剂和温度对其晶体形貌、结晶性及分散性的影响. 结果表明,在实验温度范围内,碱类矿化剂对晶体形貌的改善优于氯盐矿化剂;矿化剂浓度和水热温度越高,对晶体形貌改善越好,晶体粒径及厚度增加越快,且可减小晶体极性和微观内应变,提高结晶度和分散性. 在水热时间8 h、温度200℃、4.0 mol/L NaOH溶液为矿化剂条件下,可制备出粒度分布均匀、平均粒径约为0.250 mm、厚度约61 nm、团聚指数约为10.95的阻燃型Mg(OH)2.     

美味与营养同行——论如何在烹饪中兼顾食品色彩与营养

烹饪主观上强调的是食品的营养,客体上强调的是食品的色彩,缺乏营养的烹饪将缺乏烹饪价值,缺乏色彩的烹饪也就没有了烹饪的灵魂.若想同时实现美味与营养,就必须要在烹饪过程中兼顾食品的色彩与营养,做好每一道程序、每一个工作.唯有如此,烹饪的艺术价值和营养价值才会得以体现.     

绿茶洗发香波的制备及性能研究

研究通过热水浸提的方式得到绿茶提取液,将绿茶提取液添加到洗发香波中,找到了绿茶提取液对洗发香波性能的影响因素,成功得到了绿茶洗发香波的最佳配方和制备的工艺流程。通过实验检测,绿茶洗发香波的各项性能指标均符合行业标准,并通过自愿受试者对不同洗发液的使用情况的反馈,说明绿茶洗发液是集清洗、去屑、调理、药理、黑发于一体的高级洗发香波。绿茶洗发香波的制备工艺简单、性价比高,适合大小工厂、企业的生产。     

GE水煤浆气化锁斗程序改造

对合成氨厂煤气化开车以来遇到的锁斗运行问题进行论证,通过对其控制程序的改造,保证气化炉的正常排渣。     

野生石蒜中石蒜碱和加兰他敏的分离研究

采用大孔树脂法纯化从野生石蒜中提取的石蒜总碱,用高速逆流色谱法进行分离,用高效液相色谱法进行检测。结果表明,高速逆流色谱法分离石蒜碱和加兰他敏的最佳溶剂体系为:正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=3∶7∶3.5∶6.5(体积比),分离后石蒜碱的纯度为95.36%,加兰他敏的纯度为91.67%。高速逆流色谱法可以同时将石蒜总碱中石蒜碱和加兰他敏分离,分离效果良好。     

以对称多束CBED图确定显微相的结构

本文采用对称多束会聚柬电子衍射图确定了一种尺度为数10nm至1μm的显微沉积相的晶体结构,指出会聚束衍射。尤其是对称多柬会聚束衍射图,是确定晶体材料中显微相结构的极其有用的方法。