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961.
962.
用透射电子显微镜(TEM)研究了Ti-31合金微观结构。结果表明,锻件在800℃退火缓冷条件下,合金组织存在α、α2、β及富Ni呈片状的α/β界面相;800℃退火空冷时,其基本组织为α+β相和界面相;相成分分析结果还表明,Ni、Mo只分布在β相和界面相中,α相中Al、Zr含量比β相中的相对高很多,造成α相Al当量高,可在α相中析出α2相。 相似文献
963.
本文综合报导了清华大学近年来在离子注入和离子束混合金属表面改性研究方面所取得的成果。N~+离子注入使GCrIS等近十种钢材的耐磨性能提高几倍到上百倍。钢材的热处理状态、离子注入剂量、剂量率对钢材的注入效果有很大影响。N~+离子注入对车刀耐磨性无明显改善。电化学性能研究说明,B~+、P~+离子注入显著地改善了镍和S.S.316L在水溶液中的抗蚀性能。电子衍射分析表明,某些试样得到了非晶态结构。用离子束混合方法分别在Cu-Ag系和Fe-Ti系中得到一系列单相亚稳态合金,它们的点阵常数与成分呈稍有隆起的直线关系。其中Fe_55Ti_45得到非晶态,并研究了其加热转变。 相似文献
964.
965.
分析了影响三维建模与可视化效率的主要因素,设计了一种新的基于顶点索引的三维模型数据组织方式,相对于传统的3DS模型文件,该方法避免了大量冗余数据的处理,并能充分发挥图形显卡高效的数据传输特性,经验证:显著提高了模型绘制的效率,较好地解决了复杂模型高效三维可视化的问题。 相似文献
966.
967.
通过自由基聚合法制备无规共聚物聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/N-乙烯基咔唑P(GMA-co-NVC),并将其对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行非共价键表面修饰得到P(GMA-co-NVC)/MWCNTs,再与环氧树脂(EP)复合,采用浇注成型法制备聚合物改性碳纳米管/环氧树脂复合材料。通过拉伸实验、电阻率测试和差式扫描量热法研究聚合物改性碳纳米管对环氧树脂力学、电学和热学性能的影响。结果表明:修饰后的碳纳米管比原始碳纳米管对环氧树脂有更明显的增强和增韧作用,当P(GMA-co-NVC)/MWCNTs质量分数为0.25%时,复合材料的体积电阻率为106Ω·m,相比于纯环氧树脂(1014Ω·m)下降了8个数量级,玻璃化转变温度(Tg)也由144℃提高至149℃。 相似文献
968.
969.
研究了从ZnCl2-NH4Cl-H2O电积锌体系中去除杂质铅,探讨了铅对电积锌的影响机制,考察了搅拌速度、反应时间及锌粉投加量对铅去除率的影响,借助SEM、XRD表征所得阴极锌形貌。结果表明:电积液中锌粉添加量2.25 g/L、搅拌速度600 r/min、反应时间75 min条件下,铅去除率96.9%;在电积液中铅质量浓度0.91 mg/L、电流密度400 A/m2、温度45℃条件下,电积锌纯度达99.979%,且阴极锌表面白亮致密平整;随电积液中铅质量浓度增大,阴极锌微观形貌呈现出从规则小六角片型到簇状枝晶型变化规律,锌晶体择优取向按(101)-(110)-无明显择优取向顺序改变;适当增大搅拌速度和锌粉投加量有助于铅的去除。 相似文献
970.
为了提高PET的玻璃化转变温度(Tg),拓宽PET的应用领域,以生物基异山梨醇(ISB)作为第三单体,使用自制Ti-Al双金属配位催化剂,通过直接酯化法制备了聚对苯二甲酸乙二醇-co-对苯二甲酸异山梨醇酯(PEIT)共聚酯。利用核磁共振仪、傅里叶红外光谱仪、差示扫描量热仪、热重分析仪等表征了共聚酯的结构和热性能。结果表明:自制催化剂对于ISB具有较好的催化活性,在加入15%以内ISB时其反应率可达90%,可快速得到特性黏度约为0.65 dL/g左右的共聚酯产物。共聚酯经液相增黏反应1.5 h后其特性黏度上升至约为1.20 dL/g,说明钛系催化剂制备的共聚酯在熔融缩聚时的链增长能力强。合成时提高ISB比例会使共聚酯的特性黏度降低,结晶温度(Tc)上升,熔点(Tm)下降。玻璃化转变温度(Tg)与加入的ISB含量成正相关,当ISB加入量达到20%时,共聚酯的Tg达到94.7℃,并拟合得出Tg和ISB含量相关计算公式。而ISB加入量超过15%时聚合物开始转变为无... 相似文献