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31.
采用基因克隆方法,以带有突变的鳗弧菌W-1金属蛋白酶基因的原核表达质粒pET24d(+)/m-empA7为模板,通过PCR扩增得到m-empA7基因,将其插入pCDNA3.1(+)构建重组真核表达质粒pCDNA3.1(+)/m-empA7;然后用磷酸钙法将其转染入动物细胞CHO和HEK293T中并进行瞬时表达,分别以RT-PCR和Western-blot检测重组质粒的基因转录和蛋白表达情况。结果表明,成功将突变的鳗弧菌W-1金属蛋白酶基因转染至真核细胞中,并能够在动物细胞中正确地转录和表达,为鳗弧菌基因工程疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
32.
分别采用氢氧化钾和碳酸钾溶液为沉淀剂,制备了两种Ni/MgO催化剂(依次标记为NM1、NM2),用BET、XRD、TPR、TG及活性评价等方法考察了沉淀剂对Ni/MgO催化剂的物化性质和催化性能的影响。研究结果表明,两种催化剂中的镍物种虽均以镍镁固溶体形式存在,但还原性能存在明显差异,NM1中镍物种与载体具有较强的相互作用。与NM2相比,NM1具有较大的比表面和较小的镍镁固溶体晶粒度,还原后的NM1催化剂中镍晶粒也相对较小。在CH4 CO2重整反应中,NM1呈现了较高的催化活性和选择性。 相似文献
33.
34.
从我国山东沿海发病的鲈鱼(Lateolabrax japonicus)分离到一株致病性鳗弧菌(Vibrio anguillarum)W-1,该菌的胞外蛋白酶活性为4226u/ml,部分纯化的胞外蛋白酶对海水养殖大菱鲆鱼有一定的毒性。应用PCR扩增,从鳗弧菌W-1染色体DNA扩增出一条长约1.925kb的特异性PCR产物,DNA序列分析表明:克隆的片段含有完整的金属蛋白酶基因阅读框,编码611个氨基酸残基的蛋白质,该金属蛋白酶基因与一株致病性鳗弧菌蛋白酶基因的核苷酸及氨基酸序列同源性为100%,而与解蛋白弧菌(V.proteolyticus)、创作弧菌(V.vulnificus)、霍乱弧菌(V.cholerae)、斑点气单胞菌(Aeromonas punctata),嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的氨基酸序列同源性分别为73%、70%、69%、53%、51%。 相似文献
35.
本文论述了黑龙江省长水河农场兴安落叶松和樟子松苗圃的灌溉方法研究的意义和途径,作者基于林业生产的多年的实践总结,摸索和总结出适合当地的落叶松和樟子松苗圃灌溉方法,进行了苗木最适宜的土壤水分含量和水分能量指标的研究。 相似文献
36.
37.
38.
进行了LY—C2-02催化剂低空速条件下的侧线评价实验,结果表明,LY—C2-02催化剂适用范围广,可以满足低空速工业装置的要求,运行状况比高空速条件下好。尤其是在低空速运行条件下,该催化剂乙烯增量较高。LY—C2-02催化剂在不同的运行条件下均表现出稳定性能,与德国南方化学公司生产的G-58C催化剂运行性能相当。 相似文献
39.
40.