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21.
研究了芘与甲基苯甲酰氯或2,5-二甲基对苯二甲酰氯通过Elbs反应合成的先驱体的碳化.与其它方法相比,用此种新方法可得高质、高产的碳。  相似文献   
22.
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸(AA)经溶液聚合制得共聚物.差热分析(DTA)结果表明,在共聚物用量10mg,参比物αAl2O38mg,升温速度5℃/min,仪器灵敏度±10μV,走纸速度4mm/min的条件下,DTA曲线上可明显观察到共聚物的Tg,且共聚物玻璃化温度(Tg)随AA含量增加而升高,当AA含量为11%时,共聚物玻璃化温度(Tg)达147℃  相似文献   
23.
四脚状氧化锌晶须的生长习性及机理的研究   总被引:17,自引:1,他引:17  
以锌粉为原料,白碳黑为催化剂,研究了四脚状氧化锌(T-ZnO)晶须在高温气相氧化反应条件下的结晶习性和生长机理,扫描电镜研究结果表明:模板催化剂及气相反应体系的过饱和度对T-ZnO晶须形态有很大影响,利用T-ZnO晶须生长习性温和的特点,制备了均一规整的T-ZnO晶须,通过生长过程的观察,在一定生长环境中T-ZnO晶须为开裂昌须,表现为轴螺旋位错的VS生长机理。  相似文献   
24.
马来酸酐熔融接枝氯化聚乙烯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以过氧化二异丙苯、过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈为引发剂,研究了引发剂及马来酸酐用量对熔融接枝氯化聚乙烯的接枝率、硫化工艺性及力学性能的影响,并用红外光谱表征研究了接枝结构及机理。制备了马来酸酐接枝氯化聚乙烯/聚乙烯共混物,通过共混物的性能考察了马来酸酐接枝氯化聚乙烯的自黏性,并采用差示扫描量热法、热重分析法和扫描电镜对共混物进行了热行为和形态的分析。结果表明,过氧化二苯甲酰引发马来酸酐接枝氯化聚乙烯的效果较好,组分最优配伍时(过氧化二苯甲酰1.6份,马来酸酐8份)接枝物的硫化工艺性、力学性能和热性能明显改善,硫化出现了典型的平坦区,拉伸强度达到16.7 MPa。共混物的力学性能和耐热性能均有所提高,接枝后氯化聚乙烯的自黏性有较大程度的改善。  相似文献   
25.
研究了在聚乙烯醇缩甲醛溶液中制备聚醋酸乙烯酯乳胶漆的方法。所制得的复合型聚醋酸乙烯酯乳胶漆具备醋酸乙烯酯均聚物乳胶漆的优异性能,且降低了成本。  相似文献   
26.
晶须增韧陶瓷复合材料   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了晶须增韧陶瓷复合材料的制备方法和分类;讨论了影响增韧效果的各种因素及对陶瓷材料力学性能、抗热震性和耐磨性等方面的影响;并将近年来有关晶须增韧陶瓷基复合材料机理方面的研究进展,晶须在陶瓷材料中的应用及今后的发展趋势等作以介绍.  相似文献   
27.
氟橡胶的表面粘接改性   总被引:1,自引:0,他引:1  
用紫外线、臭氧、紫外线-臭氧处理6、0Co-γ射线辐射及苯乙烯/丙烯酸接枝方法,对粘接性差的氟橡胶表面进行改性。通过研究氟胶与金属粘接的剪切强度,考察了改性效果。结果表明,用60Co-γ射线进行辐射接枝丙烯酸后粘接性能最好,达到了11.04 MPa,比未改性的提高了50.8%。SEM表明,经表面改性处理后,氟胶表面粗糙程度均增加。电子能谱观察和FT-IR证明了改性后的氟胶表面引入了含N、O的极性基团。  相似文献   
28.
室温交联丙烯酸酯乳胶涂料的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯为主单体 ,丙烯酸为功能性单体 ,通过对单体配比、乳化剂用量、引发剂用量的选择 ,得到了略呈微蓝的白色乳液。在其中加入适量的交联剂 ,可使涂层的硬度、抗回粘性、耐水性、抗沾污等性能有显著提高 ,该乳胶涂料有较好的储存稳定性  相似文献   
29.
偶联剂对T-ZnO晶须/环氧树脂复合材料的影响   总被引:16,自引:0,他引:16  
研究了偶联剂KH-560对T-ZnO晶须/环氧树脂复合材料的影响。结果表明:偶联剂KH-560分子一端通过化学键进入环氧树脂的大分子中,另一端与T-ZnO晶须形成较强的氢键,在晶须与基体之间形成有效界面层,起到桥接基体与晶须和吸收能量的作用,有利于T-ZnO晶须起增韧增强作用。偶联剂在晶须表面形成薄层有利于提高材料的拉伸和弯曲强度,而较厚层可形成柔性的缓冲区,有利于吸收应力,提高压缩和冲击性能。  相似文献   
30.
丙烯酸(酯)/苯乙烯微乳液的制备及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用微乳液聚合方法,以十二烷基硫酸钠(SDS)、聚乙二醇辛基苯基醚(OP-10)为复合乳化剂,过硫酸钾为引发剂(KPS),制备丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)三元共聚物纳米粒子.讨论乳化剂用量及复合乳化剂配比,KPS的用量及反应温度等因素的影响.乳液透射电镜、乳液性能测试结果表明:共聚物的粒径多在10~89 nm之间;增加乳化剂用量,共聚物的粒径减小;提高St/BA中St的用量,共聚物的粒径增大,乳液成膜性不好;提高反应温度有利于反应进行,但温度太高有凝聚物出现.因此,St/BA为5/5~4/6,SDS/OP-10为1/1~3/2,反应温度65~80℃,引发剂用量0.4 %(占单体总量),丙烯酸用量3 %(占单体总量),所得共聚物的粒径在纳米范围内,乳液性能优良.  相似文献   
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